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lixiang1642

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


taozhikai(金币+1): 谢谢 2011-05-18 08:32:35
引用回帖:
Originally posted by ht300 at 2011-05-17 15:52:26:
应该用tcep或dtt活化巯基dna,然后能接的,你活化了吗?

没有活化的话应该也不会那么不稳定的?我做实验的时候用的巯基DNA没有活化,但是以0.05M NaCll/3h的速度提浓度的话至少0.5M NaCl都不析出。。。
11楼2011-05-18 05:39:35
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lixiang1642

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
taozhikai(金币+2): 谢谢 2011-05-18 08:33:26
想了解下你用的NaCl的浓度是多少,因为我感觉就算纳米金没有修饰DNA对
NaCl也不是那么敏感吧? 还有你是怎么连接DNA的呢?如果以前都成功而这次不行的话那就很可能是dna的问题了。

如果你是用过量DNA饱和修饰纳米进的话,我觉得你可以跑一个agarose胶看看,如果真修饰上会看到band的位移的。如果是5纳米的金,而你的dna有50个以上的碱基的话,接一两个dna也能看到位移的。或者如果你们能做阻抗的话,找一个金电极试试,看看阻抗图是不是有很大的变化。。。
12楼2011-05-18 05:50:59
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lixiang1642

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


taozhikai(金币+1): 谢谢 2011-05-18 08:32:44
tangxuemei(金币+12): 2011-05-18 14:33:53
方便的话打个质谱啊,买的时候应该知道分子量吧。。。
13楼2011-05-18 05:52:27
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tangxuemei

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ht300 at 2011-05-17 15:52:26:
应该用tcep或dtt活化巯基dna,然后能接的,你活化了吗?

我都没有加TCEP,我尝试了下,可以啦,谢谢啊
14楼2011-05-18 14:32:02
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tangxuemei

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ht300 at 2011-05-17 15:52:26:
应该用tcep或dtt活化巯基dna,然后能接的,你活化了吗?

怎么不能给你加分呢?说是不是应助回帖,怎么回事?
15楼2011-05-18 14:33:31
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tangxuemei

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lixiang1642 at 2011-05-18 05:50:59:
想了解下你用的NaCl的浓度是多少,因为我感觉就算纳米金没有修饰DNA对
NaCl也不是那么敏感吧? 还有你是怎么连接DNA的呢?如果以前都成功而这次不行的话那就很可能是dna的问题了。

如果你是用过量DNA饱和修饰 ...

谢谢啦,我不小心按错了,没给你加成分,给你个小红花吧,怎样才能给你再加分呢?
16楼2011-05-18 14:39:59
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tangxuemei

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lixiang1642 at 2011-05-18 05:52:27:
方便的话打个质谱啊,买的时候应该知道分子量吧。。。

问题解决了,呵呵,激动的没细看就把分全给你了,呵呵
17楼2011-05-18 14:41:19
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ht300

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by tangxuemei at 2011-05-18 14:39:59:
谢谢啦,我不小心按错了,没给你加成分,给你个小红花吧,怎样才能给你再加分呢?

怎么解决的,说下情况吧?
18楼2011-05-19 09:42:55
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lengxiaoyan

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by tangxuemei at 2011-05-18 14:32:02:
我都没有加TCEP,我尝试了下,可以啦,谢谢啊

请教是如何解决的呀?我遇到了类似问题!
19楼2011-10-13 13:43:26
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tangxuemei

金虫 (小有名气)


lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-10-14 23:00:06
引用回帖:
19楼: Originally posted by lengxiaoyan at 2011-10-13 13:43:26:
请教是如何解决的呀?我遇到了类似问题!

加入TECP就好了
20楼2011-10-13 18:54:43
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