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Marado

金虫 (正式写手)

Dreamer

【答案】应助回帖

★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-09-17 13:45:12
1:首先体系里面的PCR产物量不是根据体积加的,是根据浓度加的,产物浓就少加点,稀就多加点,不是一成不变的.
2:你确定你PCR产物是阳性,不是假阳性?
3:考虑减少酶量短时间切切看,不需要完全切开,只为了证明确实你的酶切位点没有问题就可以了.
Look,ifyouhadoneshot,oroneopportunity,toseizeeverythingyoueverwanted,inonemoment.Wouldyoucaptureit,orjustletitslip?
11楼2012-09-17 09:02:36
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susan小水

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by manman424 at 2011-05-11 09:49:44
胶回收后进行电泳检测了,回收到了东西,但是就是酶切后电泳什么都检测不到,就算是酶切位点有问题,那也不应该什么都没有啊,包括我的pet30质粒也是这个情况,提质粒检测有东西,一作酶切再检测就什么也没有了,以 ...

这还是由于回收后的浓度太低了,我富集了八管才做出来,具体看我发的那个帖子
原谅我一生,放纵不羁爱自由
12楼2013-08-14 21:05:38
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