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Marado

金虫 (正式写手)

Dreamer

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【答案】应助回帖

★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-09-17 13:45:12

1：首先体系里面的PCR产物量不是根据体积加的，是根据浓度加的，产物浓就少加点，稀就多加点，不是一成不变的.
2：你确定你PCR产物是阳性，不是假阳性？
3：考虑减少酶量短时间切切看，不需要完全切开，只为了证明确实你的酶切位点没有问题就可以了.

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Look,ifyouhadoneshot,oroneopportunity,toseizeeverythingyoueverwanted,inonemoment.Wouldyoucaptureit,orjustletitslip?

11楼2012-09-17 09:02:36

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susan小水

铁虫 (初入文坛)

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引用回帖:

7楼: Originally posted by manman424 at 2011-05-11 09:49:44
胶回收后进行电泳检测了，回收到了东西，但是就是酶切后电泳什么都检测不到，就算是酶切位点有问题，那也不应该什么都没有啊，包括我的pet30质粒也是这个情况，提质粒检测有东西，一作酶切再检测就什么也没有了，以 ...

这还是由于回收后的浓度太低了，我富集了八管才做出来，具体看我发的那个帖子

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原谅我一生，放纵不羁爱自由

12楼2013-08-14 21:05:38

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