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亍寞

金虫 (小有名气)

[求助] 环丁二烯二价正离子的优化虚频

用mp2优化,环丁二烯的二价正离子,优化倒是很正常,然后算频率算出来一个四百多的虚频...不知何故

方法就是mp2,基组AVTZ,优化出来是C4v,电荷自旋2,1,键长键角也基本合理,不知何故,求大神解释~
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亍寞

金虫 (小有名气)

补充一下,有关这个满足休克尔规则的化合物自旋多重度问题一直不是很理解,就像在这个体系之中,两个电子是算作简并的还是耦合的呢?

有没有什么文献推荐呢?
2楼2011-05-09 19:57:25
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zmcommon

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

亍寞(金币+5): 谢谢回复 2011-05-09 21:14:32
亍寞(金币+2): 2011-05-11 17:54:04
你给的初始构型也是C4v??环丁二烯分子本身是C2v的,我觉得你的二价正离子的初始构型也应该是C2v,你可以降低下对称性试试!对于环丁二烯正离子体系,不存在简并,两个电子是自旋反平行的
3楼2011-05-09 21:10:31
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亍寞

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zmcommon at 2011-05-09 21:10:31:
你给的初始构型也是C4v??环丁二烯分子本身是C2v的,我觉得你的二价正离子的初始构型也应该是C2v,你可以降低下对称性试试!对于环丁二烯正离子体系,不存在简并,两个电子是自旋反平行的

谢谢回复,您说在环丁二烯正离子中,不存在简并,这个结论是怎么得到的呢?
对于一个不是很熟悉的体系,除了把各种多重度的输入优化一下比较能量还能够怎么判断多重度呢?
搜文献的话搜不到想要的结果,或者在那本书里面有比较详细的叙述呢?

再次感谢~
4楼2011-05-09 21:16:38
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zmcommon

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by 亍寞 at 2011-05-09 21:16:38:
谢谢回复,您说在环丁二烯正离子中,不存在简并,这个结论是怎么得到的呢?
对于一个不是很熟悉的体系,除了把各种多重度的输入优化一下比较能量还能够怎么判断多重度呢?
搜文献的话搜不到想要的结果,或者 ...

对于环丁二烯,成键之后,每个C原子只剩下一个1电子可以形成共轭π键,再失去两个电子形成正离子,就只剩下2个电子了,它们占据轨道应该是没简并的轨道。你可以在结构化学书中查找这部分的内容。
5楼2011-05-10 08:26:39
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亍寞

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zmcommon at 2011-05-10 08:26:39:
对于环丁二烯,成键之后,每个C原子只剩下一个1电子可以形成共轭π键,再失去两个电子形成正离子,就只剩下2个电子了,它们占据轨道应该是没简并的轨道。你可以在结构化学书中查找这部分的内容。

了解了,谢谢
但是这个虚频的问题应该要怎么办呢?对称性不能放开,放开的话就不能说明想要说明的问题了,您觉得这个应该怎么办?
6楼2011-05-10 16:11:38
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zmcommon

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

亍寞(金币+3): 2011-05-10 16:35:13
这个就不太清楚了,只能放开对称性吧!要是对称性不对的话,怎么说明问题呢
7楼2011-05-10 16:27:59
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亍寞

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zmcommon at 2011-05-10 16:27:59:
这个就不太清楚了,只能放开对称性吧!要是对称性不对的话,怎么说明问题呢

好,谢谢了!我再试试看
8楼2011-05-10 16:34:05
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