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思考者

木虫 (正式写手)

[交流] 本版的顾问专家请进,请教负载碱催化剂的流失严重的话与液体碱催化剂没有什么优势啊?

做了几个负载碱,氢氧化物,碳酸盐,醋酸盐,氟化物,硝酸盐。
反应体系中有甲醇,开始催化活性还是很高的。但是拿催化剂在甲醇中浸泡一段时间,离心后,一点活性也没有了。这样岂不是流失严重,和均相液体碱催化剂一样,需要中和催化剂,排放碱性污水了吗?

清大侠不吝赐教!
谢谢!

[ Last edited by nxl5096224 on 2007-6-3 at 11:35 ]
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berlin

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主优秀区长

★ ★
paracyclophane(金币+2):多谢berlin^_^
引用回帖:
Originally posted by 思考者 at 2006-9-25 09:37 AM:
多谢各位的关注
我的催化剂负载过程是:
分别取 NaOH 0.8 g、KOH 0.8 g、NaAc•3H2O 1.33 g、KAC 0.8 g、Na2CO3 0.8 g、K2CO3 0.8 g、NaNO3 0.8 g、KNO3 0.8 g、NaF 0.8 g、KF•2H2O 1.30 g (负载量 ...

几点意见:

(1)采用的负载量为30%,实在不是一个小数目。在这么高负载量的前提下,浸渍液的浓度一定也不低,所以是否采用等体浸渍最为合适,值得商榷。

(2)采用多次浸渍的方法来进行这个操作更为合适

(3)后处理的方法(主要是干燥、焙烧过程),是否进行过相关的优化。每个浸渍液中的溶质是否在手册中仔细的查过他们的分解温度(这决定焙烧温度的选择)。

还有一个疑问:你的负载量的计算方法是如何计算的,我觉得这里面可能有点问题,你说来听听....

对于固体碱的反应应用的较少,主要原因是碱催化的反应较少,而且对于固体碱的研究目前还是比较初级的,更为重要的是,固体碱的催化剂,一般用碱金属、或碱土金属作为活性组分,这样催化活性组分的流失问题比较严重。

个人一点看法,大家批评指正
让我与你握别-再轻轻抽出我的手-知道思念从此生根...年华从此停顿-热泪在心中汇成河流-是那万般无奈的凝视...就把祝福别在襟上吧-而明日-明日又隔天涯
13楼2006-09-25 16:03:40
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rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫


paracyclophane(金币+1):谢谢热心的rabbit!^_^
你的反应温度是多少?催化剂有没有活化?看你的描述,负载后没有活化吧?就我看的文献,固体碱在水相或醇相体系中会有流失,但不会像你的那么严重。是不是你在催化剂制备过程中的问题?
首先声明,我不是专家。就是想回贴。
嘿嘿。别介意!
化学学科——催化专版欢迎您!:) http://emuch.net/bbs/forumdisplay.php?fid=190 常来看看哟!:)
2楼2006-09-23 09:52:00
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思考者

木虫 (正式写手)


paracyclophane(金币+1):多谢应助!
反应温度是65度。负载量30%,水溶液等体积浸渍,马弗炉500度焙烧6h。反应活性是有的,还挺高的,就是用甲醇浸泡了24h(水浴65度),就一点活性也没有了(薄层没有产物斑点)。

不过我的催化剂在空气中放置时间较长,吸水了,浸泡甲醇前没有测活性,是不是本身催化剂已经失活了,所以甲醇浸泡自然没活性啊。

你说会有流失,具体能保持多少的活力?
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3楼2006-09-23 10:23:32
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思考者

木虫 (正式写手)

我是新手上路,多谢指教。
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4楼2006-09-23 10:26:29
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