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一个人主持了8项国基，说明这个人大牛吗？ 已有81人参与
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主持国家“重大新药创制”科技重大专项2项、国家863分课题1项、军队“十一五”攻关课题1项和国家自然科学基金8项（3-1、5-2）。获军队科技进 步一等奖1项、陕西省科技进步一等奖2项和国家发明三等奖1项以及“第四届新世纪巾帼发明家”优秀奖。近年来，发表科研论文95篇（其中，SCI论文44 篇）、申请国家发明专利14项（获得5项），出版教材6部，招收培养研究生29名 无意中看到，觉得很吃惊啊 |
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ahvivian
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 孙晓莉，化学教研室主任、教授、博士生导师。1980年毕业于吉林大学化学系，而后获得西北大学有机合成专业硕士学位和第四军医大学药理学博士学位。现任 陕西省化学会理事、陕西省化学会有机化学委员会和化学教育委员会副主任委员、军队药品评审专家，军队防化医学专业委员会委员等职。曾获“校十佳青年教 师”、“军队育才银奖”、“省科技协会优秀工作者”奖。 主持国家“重大新药创制”科技重大专项2项、国家863分课题1项、军队“十一五”攻关课题1项和国家自然科学基金8项（3-1、5-2）。获军队科技进 步一等奖1项、陕西省科技进步一等奖2项和国家发明三等奖1项以及“第四届新世纪巾帼发明家”优秀奖。近年来，发表科研论文95篇（其中，SCI论文44 篇）、申请国家发明专利14项（获得5项），出版教材6部，招收培养研究生29名。 研究领域 一、防治心、脑血管疾病药物研究 心、脑血管疾病药是危害人类健康的头号杀手，死亡率超过癌症。本课题组以蛇床子、鹰嘴豆、藤茶、红景天等植物为原料，建立了提取和分离中药 有效单体浊点萃取新技术，该技术以水为介质，不使用有机溶剂，绿色环保、成本低廉。 根据“双、多靶标药物设计” 原理，我们对上述中药有效单体进行结构修饰，引入新的功能基团，获得了三类疗效好、毒性低、成药性强的防治心、脑血管疾病新药先导化合物：新型兼具清除氧自由基的NO供体药物、新型NIT氮氧自由基和酪醇糖苷类药物。特别是筛选出的新型NO供体药物AFI-201，不仅疗效显著，而且大大降低耐药性。该方 向得到2项国家“重大新药创制”科技重大专项资助，承担国家1类化学药的研发任务，已申请国家专利4项。今后的主要研究内容为系列衍生物合成、药效筛选和机理研究。 二、手性技术及其应用研究 1、可重复使用手性催化剂设计、合成及其应用研究 重点研究不对称二羟化和不对称氨羟化反应。创新性地通过给金鸡纳生物碱分子中引入极性基团，设计、合成了二十多种新型小分子可回收和重复使用配体，解决了 国外采用的大分子负载配体存在的合成路线长、成本高、活性较差、用量大难于扩大生产等缺点。不仅降低了反应成本，而且利于环境保护。进一步将可回收和重复使用的手性催化剂，用于抗癌药物紫杉醇和多烯紫杉醇的合成，大为降低了这些药物的合成成本。同时，发明两种方便、廉价的合成这些配体合成新方法，获得发明 专利3项，获陕西科技进步一等奖2项。 2、手性磁性功能分子的研究 具有光、电、磁性能的有机分子是近年来各国政府关注和支持研究的热点之一。课题组主要开展新型手性NIT氮氧自由基磁性功能分子的设计、合成及性能研究。氮氧自由基最早作为电子自旋示踪剂，近来研究发现它们不仅具有磁性，而且具有很好的抗肿瘤、防辐射和防治缺血再灌注损伤的作用。我们瞄准国际前沿，设计合 成系列结构独特的新分子，目前已获得七对手性单晶结构，磁学性能和生物学性能在研究中，文章投往国外权威杂志。 3、手性色谱固定相及药物分析研究 色谱技术几乎能够分析所有的有机、高分子和生物样品。大约有80%的化合物需要用色谱法进行分离分析。已广泛应用于石油化工、临床医学、食品卫生、环境监 测、医药工业等领域。色谱柱是色谱仪的“心脏”，色谱柱填料的性能是决定色谱分离能力的关键。目前我国所用柱填料基本依靠进口，价格昂贵。 课题组主要进行HPLC新型手性分析型和制备型柱填料的研发及其药物分析中应用方法研究。我们与著名企业—迪马科技有限公司建立了友好合作关系。开发具有柱效高、寿命长、pH 宽、分离度高和重现性好的柱填料。目前我们已发表多篇SCI论文，今后的工作重点为新型手性柱填料的研发。 近年来代表性论文： 1.Linlin Jing, Ru Jiang, Xiaoli Sun*, Selectivity differences between alkyl and polarmodified alkyl phases in reversed phase high performance liquid chromatography. Journal of Seperation Science. 2009, 32: 212-220 2.Jun Zhou, Xiaoli Sun*, Siwang Wang, Micelle-mediated extraction and cloud-point preconcentration of osthole and imperatorin from Cnidium monnieri with analysis by high performance liquid chromatography. Journal of Chromatography A. 2008, 1200: 93-99 3.Jun Zhou, Siwang Wang, Xiaoli Sun*,.Determination of osthole in rat plasma by high-performance liquid chromatograph using cloud-point extraction. Analytica Chimica Acta. 2008, 608: 158-164 4.Xiangyang Qin, Jin Meng, Xiaoli Sun*, Determination of venlafaxine in human plasma by high-performance liquid chromatography using cloud-point extraction and spectro.uorimetric detection.Journal of Chromatography B.2008,872:38-42 5.Bangle Zhang, Wei He*, Xiaoli Sun*, E-letter for pharmacogenetic and pharmacogenomics of anticancer agent.CA-eLetters.2009,59:42-55 6.Peng Liu, Xiaoli Sun, Shengyong Zhang*, Enantioselective separation of chiral vicinal diols in capillary electrophoresis using a mono-6Aaminoethylamino-b-cyclodextrin as a chiral selector. Journal of Seperation Science .2009, 32:125-134 7.Haibo Wang, Yuanyuan Ding, Xiaoli Sun*, Siwang Wang, The in vitro and in vivo antiviral effects of salidroside from Rhodiola roseaL. against coxsackievirus B3. Phytomedicine.2009, 16: 146-155 8.Ru Jiang, Xiaoli Sun, Wei He. Asymmetric transfer hydrogenation catalyzed by a novel planar chiral N-heterocyclic carbene–rhodium(I) complex.Appl. Organometal.Chem. 2009,23:179–182 9.Haibo Wang, Xiaoli Sun*, Pingang, Wan, Facile Access to Mono-cinchona Alkaloid-Derived Ligands.Synthetic Communications.2008,38:1-11 10.Haibo Wang, Pingan Wang, Xiaoli Sun* A convenient microwave-assisted synthesis of cinchona alkaloid-derived ligands. Chinese Chemical Letters.2008,19: 1440-1444 11.Yongqing Kuang , Xiaoli Sun , Ru Jiang*. A novel planar chiral N-heterocyclic carbene-oxazoline ligand for the asymmetric hydrosilylation of ketones.Catalysis Communications. 2009, 10:1493-1496 12.Pingan Wang, Zhengshuang Xu, Xiaoli Sun, Facile Synthetic Route to Enantiopure Unsymmetric cis-2,5-Disubstituted Pyrrolidines. Chirality. 2007, 19: 581-588 13.Xiaoli Sun, Ying Jin, Wei He, Shengyong Zhang, A Practical and Simple Method of Recycling Catalyst in Asymmetric Aminohydroxylation of Olefins.Bulletin Korean Chemistry Society. 2007, 28:1422-1424 14.Qiaofeng Wang, Xiaoli Sun*, Shengyong Zhang, Catalytic Asymmetric Dihydroxylation of Olefins Using a Recoverable and Reusable Ligand.Croatica Chemica Acta. 2007, 80: 41-44 15.Xiaoli Sun, Qiaofeng Wang, Ru Jiang, Shengyong Zhang*, A highly efficient and recoverable bi-cinchona alkaloid ligand forthe catalytic asymmetric aminohydroxylation of olefins，Journal of Serb Science, 2006, 71: 995-999 16.Ying Jin, Xiaoli Sun*, Ru Jiang, Shengyong Zhang， An Economical, Highly Efficient and Recyclable CatalystSystem for Asymmetric Dihydroxylation of Olefins, Chinese Journal of Chemistry, 2005, 23: 326-329 17.Ru Jiang, Yongqing Kuang, Xiaoli Sun, Shengyong Zhang, An Efficient Recyclable Catalytic System for Asymmetric Dihydroxylation of Olefins, Acta Chimica Slovenica, 2005, 52: 467-470 18.Ru Jiang, Yongqing Kuang, Xiaoli Sun, Shengyong Zhang, An improved catalytic system for recycling OsO4 and chiral ligands in the asymmetric dihydroxylation of olens, Tetrahedron: Asymmetry, 2004, 15: 743-746 |
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drwadecheung
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