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qiumg

新虫 (初入文坛)

[求助] 求高手指点双环改性树脂

不饱和树脂酯化到一定酸值后用双环封端（130度），酸值下降的数量明显只有理论下降的60%左右，双环会和羟基反应吗？还是双环分解后加成了？？？
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1楼 2011-05-07 18:06:17
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shiyan13

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by qiumg at 2011-05-07 18:06:17:
不饱和树脂酯化到一定酸值后用双环封端（130度），酸值下降的数量明显只有理论下降的60%左右，双环会和羟基反应吗？还是双环分解后加成了？？？

能不能把问题详细描述一下啊，你是理解了，我看的一头雾水啊。最好能画结构式！
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2楼2011-05-07 19:46:22
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qiumg

新虫 (初入文坛)
是HO-R-COOH和双环戊二烯反应，书上说是羧基才反应，但我每次反应消耗的双环都比理论高很多
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3楼2011-05-08 21:28:02
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江水之

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

qiumg(金币+1): 谢谢 2011-05-10 21:06:48
引用回帖:
Originally posted by qiumg at 2011-05-08 21:28:02:
是HO-R-COOH和双环戊二烯反应，书上说是羧基才反应，但我每次反应消耗的双环都比理论高很多

1.羧基只和双环戊二烯的一个双键反应吧，这个你能确定吧？
2.羧酸和环戊二烯反应活性很高，你能确定你的产物的羧基都反应了？（滴定酸值了吗？）
3.羟基反应活性较低，但我看过文献在三氟化硼乙醚的催化下也可以反应~~是不是羧酸催化羟基反应？或者你在制备聚酯的时候有残余酸性催化剂？
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4楼2011-05-08 21:36:50
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qiumg

新虫 (初入文坛)
我滴过酸值，基本上只有65%左右的双环和羧基反应了，其它的不知道和什么反应了，
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5楼2011-05-10 21:08:51
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