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yujingschen

铁虫 (正式写手)

[求助] 没留意结果抽空了 ，柱子会不会干掉？？？

液相 流动相跑光了，怎么办？抽空气抽了一会
rt，没留意结果抽空了 ，柱子会不会干掉，怎么处理啊 ，第一次遇到这种情况，荒了
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1楼 2011-05-06 19:35:06
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flv1966

铁杆木虫 (正式写手)

头疼

【答案】应助回帖

★
novus(金币+1): 多谢指教，欢迎常来药学版！ 2011-05-06 21:57:22
没事的，用洗液多冲会，在反冲，最后别接检测器，就是把柱子下口打开用烧杯接就行
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中国有风险，投胎需谨慎！~~~~~~
2楼2011-05-06 19:46:05
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zgf340631735

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★
novus(金币+1): 谢谢交流，欢迎常来药学版！ 2011-05-06 21:57:39
不接柱子的出口端，用甲醇水多冲一会儿，没事。最好别反冲。
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学无止境
3楼2011-05-06 20:06:36
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~

【答案】应助回帖

★
novus(金币+1): 谢谢指教，欢迎常来药学版！ 2011-05-06 21:58:08
一般柱子不会干，因为液相泵输送的是液相，不能输送空气
如果万一干了，重新用流动相或甲醇一类的，低流速走上一段时间，半小时就好，然后就可以正常使用了。
赞一下(1人) 回复此楼
不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
4楼2011-05-06 20:17:30
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~

【答案】应助回帖

★
novus(金币+1): 讲的有道理！ 2011-05-06 21:58:31
引用回帖:
Originally posted by flv1966 at 2011-05-06 19:46:05:
没事的，用洗液多冲会，在反冲，最后别接检测器，就是把柱子下口打开用烧杯接就行

楼主千万别信，一般情况下，千万不要反冲。
只是柱子有可能干了，我实在看不出反冲的理由。
如果是国外的质量过硬的柱子，反冲也就算了
如果是国产的质量一般的柱子，反冲能用一段时间，过后基本就废了
慎重！！！
赞一下(1人) 回复此楼
不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
5楼2011-05-06 20:18:37
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子非鱼

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢回帖！ 2011-05-22 00:58:27
事实上，如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干，并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气，泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体，而不能输送空气。相比之下，另一个更可能发生的情况是忘记盖上色谱柱两端的密封盖或盖子太松而使色谱柱变干。同样，整个色谱柱干涸的情况不太容易发生，多半可能只是色谱柱两端的几个毫米变干了，因挥发掉所有溶剂是色谱柱变干需要相当长的时间。即使色谱柱真的变干了，也不一定就不可救药了。可以尝试用一种完全脱气的、表面张力低的溶剂（如经氦气脱气的甲醇）冲洗色谱柱以除去气体。较低的表面张力有助于浸润填料表面；已脱气的溶剂应该能够溶解并去除滞留在填料中的气体。色谱柱大约需要（以1mL/min的流速）冲一个小时或更多的时间被彻底浸润，恢复到正常状态。
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6楼2011-05-21 21:15:27
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子非鱼

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

如果色谱柱跑干了，也有好的处理方法的：将贮液瓶装入重蒸水，首先按purge键，将柱前气柱排出，若无法排出，可将色谱柱前拆下，用注射器抽吸。待柱前气体排空后，连接色谱柱，用水高低流速交替冲洗色谱柱，直至柱压稳定为止。
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7楼2011-05-21 21:39:05
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tangce515

禁虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1): 多谢提供！ 2011-05-22 00:58:42
本帖内容被屏蔽
8楼2011-05-21 23:41:00
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yishui101

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
9楼2011-05-22 10:37:37
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dzjiang

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

一般的话用低流速冲柱子，别接检测器，运气好的话没事，柱子倒没啥事，就怕进了气泡赶不出来就比较麻烦！
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10楼2011-05-24 22:56:08
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