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求知似渴

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 475502411 at 2011-05-05 10:54:28:
如果你要发表文章需要图片，而感觉图片不够漂亮可以调一下，一般不用调的。用默认值就行了因为每板的扩增效率不同，样品浓度不同，阈值当然不一样，CT值自然也不同

你怪精的！嘿嘿
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11楼2011-05-05 10:58:35
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求知似渴

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by zhjzhou at 2011-05-05 10:44:11:
“要调成一样的SYBR数值”是指浓度吧？！

这个不是浓度是你仪器上扩增平台出现Ct值的那个SYBR的临界值，许多仪器上是可以调整的


2  不同样品的内参值肯定不同的，用2-△△Ct算法就是把误差去掉的

...

数据分析的话，不是只看内参的CT值，而是看样品中 目的基因和内参基因的差值△Ct，如果差值不大的话，我觉得不影响结果！不知其他各位什么意见！？
我用的是2-△△Ct算法
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12楼2011-05-05 10:59:24
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zhjzhou

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by 求知似渴 at 2011-05-05 10:59:24:
数据分析的话，不是只看内参的CT值，而是看样品中 目的基因和内参基因的差值△Ct，如果差值不大的话，我觉得不影响结果！不知其他各位什么意见！？
我用的是2-△△Ct算法

那你们上样的模板定量吗？
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13楼2011-05-05 12:09:19
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求知似渴

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by zhjzhou at 2011-05-05 12:09:19:
那你们上样的模板定量吗？

抽完RNA跑电泳，测一下0D值，只要符合，直接反转！按照20微升体系加模板
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14楼2011-05-06 14:14:25
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tianchongmy
15楼2012-03-21 11:06:00
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可帅儿

银虫 (正式写手)
谢谢7楼的资料~~很好啊
我目前也是用的7500，实验总是不成功，头疼
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追随自己的心！不要做让自己后悔的事！
16楼2012-03-22 10:02:44
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xingtian

铁杆木虫 (著名写手)
XUEXIXUEXI,XIEXIEFENXIANG
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17楼2012-12-18 16:33:47
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