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求知似渴

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by 475502411 at 2011-05-05 10:54:28:
如果你要发表文章需要图片,而感觉图片不够漂亮可以调一下,一般不用调的。用默认值就行了因为每板的扩增效率不同,样品浓度不同,阈值当然不一样,CT值自然也不同

你怪精的!嘿嘿
11楼2011-05-05 10:58:35
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求知似渴

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zhjzhou at 2011-05-05 10:44:11:
“要调成一样的SYBR数值”是指浓度吧?!

这个不是浓度是你仪器上扩增平台出现Ct值的那个SYBR的临界值,许多仪器上是可以调整的


2  不同样品的内参值肯定不同的,用2-△△Ct算法就是把误差去掉的

...

数据分析的话,不是只看内参的CT值,而是看样品中 目的基因和内参基因的差值△Ct,如果差值不大的话,我觉得不影响结果!不知其他各位什么意见!?
我用的是2-△△Ct算法
12楼2011-05-05 10:59:24
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zhjzhou

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by 求知似渴 at 2011-05-05 10:59:24:
数据分析的话,不是只看内参的CT值,而是看样品中 目的基因和内参基因的差值△Ct,如果差值不大的话,我觉得不影响结果!不知其他各位什么意见!?
我用的是2-△△Ct算法

那你们上样的模板定量吗?
13楼2011-05-05 12:09:19
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求知似渴

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zhjzhou at 2011-05-05 12:09:19:
那你们上样的模板定量吗?

抽完RNA跑电泳,测一下0D值,只要符合,直接反转!按照20微升体系加模板
14楼2011-05-06 14:14:25
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15楼2012-03-21 11:06:00
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可帅儿

银虫 (正式写手)

谢谢7楼的资料~~很好啊
我目前也是用的7500,实验总是不成功,头疼
追随自己的心!不要做让自己后悔的事!
16楼2012-03-22 10:02:44
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xingtian

铁杆木虫 (著名写手)

XUEXIXUEXI,XIEXIEFENXIANG
17楼2012-12-18 16:33:47
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