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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 关于氧化铝酸性位问题
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feifeng86

金虫 (小有名气)

[求助] 关于氧化铝酸性位问题

一般情况下 三氧化二铝具有的酸性位有2个，一个B酸一个是L酸，
经过NH3-TPD分析可知B酸一般在160多度，而L酸在300多度出现，但是我做了一个样品，这个样品在570多度的时候又出现了一个峰值，这种情况是不是说又多了一种酸性位，还是什么原因？


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1楼 2011-04-30 17:58:03
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me471084707

铁杆木虫 (职业作家)

面朝大海，无语。

【答案】应助回帖

我也遇到过你说的这个问题。
我做的载体可能跟你有点区别，不是纯的氧化铝载体，
但是主要的还是γ-Al2O3，我的在后面也出了一个峰，在650度。
后来查了很多资料都没有找到原因，有很多假设。
1.怀疑是晶型的转变，但是这个应该在900度左右发生。
2.怀疑是氧化铝发生了不可逆变化，因为我们的氧化铝焙烧温度没有达到这么高，所以在这个温度下很可能发生了化学变化，产生了吸附性比我们设定的强酸还要强的化学位。很可能已经超脱了我们所说的酸的范围了。
想到的就这些，多多交流。
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没有别的，我只想低调的活着！
2楼2011-04-30 18:59:01
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huanghua2002

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
jinkai838(金币+2): NH3-TPD没办法区分B酸和L酸 ，这是关键 2011-05-01 08:31:53
引用回帖:
Originally posted by feifeng86 at 2011-04-30 17:58:03:
一般情况下 三氧化二铝具有的酸性位有2个，一个B酸一个是L酸，
经过NH3-TPD分析可知B酸一般在160多度，而L酸在300多度出现，但是我做了一个样品，这个样品在570多度的时候又出现了一个峰值，这种情况是不是说又多 ...

NH3-TPD没办法区分B酸和L酸        氧化铝的脱附峰应该很宽吧    你的谱图上出的峰的峰型怎么样？  很窄吗       还有我知道二氧化钛上NH3能分解   不知道氧化铝上怎样
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3楼2011-05-01 00:33:32
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wzz322

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

大概是羟基位的分解的水。如果你是用质谱检测，NH3和H2O的区分有些困难。
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4楼2011-05-01 09:28:00
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

feifeng86(金币+15): 谢谢 现在明白多了 2011-05-01 11:34:19
三楼和四楼的回答综合一起就可以解决搂主的问题了，氧化铝中不可能有500度以上才脱附的强酸中心，很可能是脱出的水！
有文献：
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS, 32(2) (FEB 2011) 379-384.
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS, 31(8) (2010.8) 987-992.
Applied Catalysis A: General, Volume 352, Issues 1-2, 15 January 2009, Pages 259-264.
Catalysis Today, 131(1-4) (2008-2-29) 378-384.
Fuel, 86(17-18) (2007-12) 2707-2713.
Applied Catalysis A: General 304(1) (2006-5-10) 49-54.
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5楼2011-05-01 09:52:27
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hxp207

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by zyhou at 2011-05-01 09:52:27:
三楼和四楼的回答综合一起就可以解决搂主的问题了，氧化铝中不可能有500度以上才脱附的强酸中心，很可能是脱出的水！
有文献：
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS, 32(2) (FEB 2011) 379-384.
CHINESE JOURNAL OF ...

请教一下：预硫化态的氧化铝催化剂能直接作NH3-TPD么，硫或者金属硫化物会和NH3反应，是否会导致对载体氧化铝吸附的NH3不准确？
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6楼2011-05-03 23:47:07
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by hxp207 at 2011-05-03 23:47:07:
请教一下：预硫化态的氧化铝催化剂能直接作NH3-TPD么，硫或者金属硫化物会和NH3反应，是否会导致对载体氧化铝吸附的NH3不准确？

这方面就没有经验了，你可以作个对比，就是看看硫化前后有没有变化，应该具有较高的参考价值！
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7楼2011-05-04 08:14:49
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