| 查看: 1013 | 回复: 3 | ||||
| 当前主题已经存档。 | ||||
[交流]
美国FDA对21 CFR第11部分法规遵循和新指导
|
||||
| 不设限制。请大家支持一下 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 RA 药品注册 法规 |
» 猜你喜欢
211高校2026年入学博士名额
已经有16人回复
-
211高校2026年入学博士名额
已经有16人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有55人回复
-
海勃原辅料助力银屑病一线外用制剂开发
已经有0人回复
-
二乙烯基砜的合成路径
已经有4人回复
-
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
0.5
 |
2楼2006-09-15 12:58:06
3楼2006-10-24 22:23:15
4楼2007-01-11 16:54:31
30