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liuhuimin6

新虫 (初入文坛)

[求助] 拖尾因子比较大不能满足药典要求怎么办?

急!现在做一个六类药的质标,按药典的体系分离不是特别好,现在自己换了一个新体系,在做有关物质时,拖尾因子总是不能满足要求怎么办?增大有机相的比例能不能改变拖尾啊?
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liuhuimin6

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by gwmgyp at 2011-04-28 13:16:15:
扫尾剂的比例是试出来的,肯定不能拍脑门,通常做为扫尾剂的二乙胺、三乙胺大概浓度为0.1~0.3%;如果你目前的有机相是甲醇,你可以换乙腈试一试。

那现在假若流动相为KH2P4(PH=2.2)-55%甲醇,然后直接加入0.1%的三乙胺?还有一个问题就是在低浓度时,色谱图是前延峰,供试品浓度增大后就变得拖尾了..
12楼2011-04-28 14:02:03
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jiangchunyong

荣誉版主 (文坛精英)

【答案】应助回帖

liuhuimin6(金币+1): 2011-04-26 11:45:19
可以在里面加点酸(如果样品是酸性的),反之加碱!
2楼2011-04-25 21:56:48
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cj22xmc

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

还可以考虑柱子本身问题
mc
3楼2011-04-25 22:03:43
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liuhuimin6

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by jiangchunyong at 2011-04-25 21:56:48:
可以在里面加点酸(如果样品是酸性的),反之加碱!

我们已经加酸PH调到2.2了。。
4楼2011-04-26 11:49:09
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