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在雨中

金虫 (著名写手)


1.5ul的SYBR Green I染色也可以达到效果?
每次我都是5ul稀释10000倍染色,难道不用搞这么多。。。
11楼2011-05-06 14:04:53
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love~bao

新虫 (初入文坛)

楼主你好,我用的也是sybr green 1 也有你这种问题,染的很亮,你是怎么解决的啊   
12楼2011-12-19 18:09:24
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小果冻524

新虫 (小有名气)

想问下楼主V6-V8区扩增是普通PCR还是降落PCR,我刚开始做V6区的降落PCR,怎么都扩不出
13楼2012-03-21 19:45:04
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wangning__

木虫 (正式写手)

引用回帖:
357862楼: Originally posted by 5018 at 2011-04-30 22:01:29
谢谢各位,已经基本解决问题了。

你好,你后来是怎么解决的啊,想请教一下你,我怎么也做不出来,还请大师指点迷津啊?我使用银染法,200V,5h,或者100V,11h,可是条带还是不好,有很多小细纹,而且背景颜色太深。
乌拉拉
14楼2012-07-19 18:04:12
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emingju

银虫 (小有名气)

引用回帖:
357862楼: Originally posted by 5018 at 2011-04-30 22:01:29
谢谢各位,已经基本解决问题了。

您好,我现在也在跑DGGE,我也遇到了一些问题,在论坛搜索发现和您的情况差不多,也是PCR很亮,但是DGGE跑出的图是这样的,请问您当时是怎么解决的,可以指点一下吗
15楼2013-01-22 17:33:45
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youyouyi2008

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 5018 at 2011-04-30 22:01:29
谢谢各位,已经基本解决问题了。

您好,请问您做好的DGGE是什么条件?什么引物?多少的浓度的胶?梯度多少?跑的电压和时间是?我跑的胶泳道颜色比较深 不知道怎么解决 谢谢啦
16楼2013-05-29 20:01:13
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勇敢小飞侠

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 小果冻524 at 2012-03-21 19:45:04
想问下楼主V6-V8区扩增是普通PCR还是降落PCR,我刚开始做V6区的降落PCR,怎么都扩不出

现在扩出来了吗?
17楼2013-07-02 17:20:09
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小果冻524

新虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 勇敢小飞侠 at 2013-07-02 17:20:09
现在扩出来了吗?...

扩出来了!
18楼2013-07-03 16:33:04
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勇敢小飞侠

新虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 小果冻524 at 2013-07-03 16:33:04
扩出来了!...

我一直扩不出来啊,求指导
19楼2013-07-03 19:21:17
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lowriderTW

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 小果冻524 at 2013-07-03 16:33:04
扩出来了!...

請教一下 smear 問題 如何解決
20楼2013-08-28 12:37:31
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