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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物信息 » 求助DGGE染色问题
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在雨中

金虫 (著名写手)
1.5ul的SYBR Green I染色也可以达到效果？
每次我都是5ul稀释10000倍染色，难道不用搞这么多。。。
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11楼2011-05-06 14:04:53
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love~bao

新虫 (初入文坛)
楼主你好，我用的也是sybr green 1 也有你这种问题，染的很亮，你是怎么解决的啊   
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12楼2011-12-19 18:09:24
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小果冻524

新虫 (小有名气)
想问下楼主V6-V8区扩增是普通PCR还是降落PCR，我刚开始做V6区的降落PCR，怎么都扩不出
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13楼2012-03-21 19:45:04
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wangning__

木虫 (正式写手)
引用回帖:
357862楼: Originally posted by 5018 at 2011-04-30 22:01:29
谢谢各位，已经基本解决问题了。

你好，你后来是怎么解决的啊，想请教一下你，我怎么也做不出来，还请大师指点迷津啊？我使用银染法，200V，5h，或者100V,11h，可是条带还是不好，有很多小细纹，而且背景颜色太深。
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乌拉拉
14楼2012-07-19 18:04:12
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emingju

银虫 (小有名气)
引用回帖:
357862楼: Originally posted by 5018 at 2011-04-30 22:01:29
谢谢各位，已经基本解决问题了。

您好，我现在也在跑DGGE，我也遇到了一些问题，在论坛搜索发现和您的情况差不多，也是PCR很亮，但是DGGE跑出的图是这样的，请问您当时是怎么解决的，可以指点一下吗
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15楼2013-01-22 17:33:45
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youyouyi2008

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 5018 at 2011-04-30 22:01:29
谢谢各位，已经基本解决问题了。

您好，请问您做好的DGGE是什么条件？什么引物？多少的浓度的胶？梯度多少？跑的电压和时间是？我跑的胶泳道颜色比较深 不知道怎么解决 谢谢啦
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16楼2013-05-29 20:01:13
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勇敢小飞侠

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 小果冻524 at 2012-03-21 19:45:04
想问下楼主V6-V8区扩增是普通PCR还是降落PCR，我刚开始做V6区的降落PCR，怎么都扩不出

现在扩出来了吗？
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17楼2013-07-02 17:20:09
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小果冻524

新虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 勇敢小飞侠 at 2013-07-02 17:20:09
现在扩出来了吗？...

扩出来了！
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18楼2013-07-03 16:33:04
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勇敢小飞侠

新虫 (小有名气)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 小果冻524 at 2013-07-03 16:33:04
扩出来了！...

我一直扩不出来啊，求指导
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19楼2013-07-03 19:21:17
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lowriderTW

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 小果冻524 at 2013-07-03 16:33:04
扩出来了！...

請教一下 smear 問題 如何解決
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20楼2013-08-28 12:37:31
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