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zeta电位测量需要添加0.001M的KCl溶液吗
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zhm638
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zeta电位测量需要添加0.001M的KCl溶液吗
电泳法测的时候,书上说,用超滤液或者0.001M的KCl溶液作为分散介质,我前一阵子做的时候,只是往加了纯水(不是KCl哎)的干粉里加了硫酸和氢氧化钠调pH值,这样行吗?用的是马尔文的Zetasizer Nano ZS型号的仪器。那边的副管不是很懂这个 我当时差不清楚,也就没用0.001M\的KCl溶液了 不知道是不是不行啊?
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俺的字写得不好!俺的态度也不好!
1楼
2011-04-22 10:50:56
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2楼
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Originally posted by
骑着蜗牛追火箭
at 2011-04-22 11:31:20
按原始的U型管测电位是要加电解质的,而马尔文的仪器是通过光散射测的,不需要加电解质,因为二者机理有异同,没有可比性,同种方法测的才有可比性。
请问,我最近在测表面带羧基的磁性纳米粒子表面电位,发现电位值不稳定,可能是什么原因呢,用的仪器是马尔文的NanoZS,测试溶剂用的是超纯水(电阻率18),之前发现用一次过滤的去离子水测试值与超纯水也不一样,那我应该以哪种测试环境为准呢?我 就是要表征我材料表面的电位值,可是不管用什么水测试,电位值总是不稳定。希望您回复,最近很着急。。。谢谢了
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18楼
2015-09-06 18:52:36
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请问楼主是在哪本书上看到的实验??
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8楼
2012-11-19 12:22:03
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26048楼
:
Originally posted by
骑着蜗牛追火箭
at 2011-04-22 11:31:20
按原始的U型管测电位是要加电解质的,而马尔文的仪器是通过光散射测的,不需要加电解质,因为二者机理有异同,没有可比性,同种方法测的才有可比性。
你好。请问怎么确定ZETA电位实验的电解质用什么,以及电解质的浓度和所用粉末加到电解质的量呢
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9楼
2012-11-21 10:11:07
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12楼
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Originally posted by
l11147
at 2013-12-20 15:52:01
楼主有这个仪器的软件吗?我测了个样,是dts的文件,没有办法打开
这跟你用的仪器型号有关,这个你要针对性地去下载。在马尔文网上注册一下就可以下载了
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13楼
2013-12-21 16:30:37
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18楼
:
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Judybirds
at 2015-09-06 18:52:36
请问,我最近在测表面带羧基的磁性纳米粒子表面电位,发现电位值不稳定,可能是什么原因呢,用的仪器是马尔文的NanoZS,测试溶剂用的是超纯水(电阻率18),之前发现用一次过滤的去离子水测试值与超纯水也不一样, ...
DLS测试粒子表面电位的原理是带电粒子在交变电场作用下受迫振动导致光散射信号的变化而获得信号。磁性粒子虽然带电,但粒子之间的相互作用太强,会影响粒子的受迫振动,所以你得到的数据不稳定,我个人认为这不是分散介质的问题。当然这么回答并不意味着介质的pH值和盐浓度不影响电位,而是就你这个而言,去离子水和超纯水这个差异应该不会影响电位的测量,你应该找找别的原因。看文献上是否测了电位,或者参照别人的测试条件。
祝你好运!
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19楼
2015-09-06 18:59:39
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xjajx(金币+1): 鼓励有价值回复 2011-04-22 17:55:08
zhm638(金币+10): 谢谢你! 2011-04-24 09:45:50
按原始的U型管测电位是要加电解质的,而马尔文的仪器是通过光散射测的,不需要加电解质,因为二者机理有异同,没有可比性,同种方法测的才有可比性。
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2011-04-22 11:31:20
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nuaajsh(金币+1): 鼓励讨论 2011-05-04 20:32:53
马尔文的需要加超滤液,否则电位就变了
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2011-04-22 13:05:48
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nuaajsh(金币+1): 鼓励讨论 2011-05-04 20:33:02
我测试的时候不加的,加了估计就不准了啊
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2011-04-22 14:56:04
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马尔文的需要加超滤液,否则电位就变了
谢谢你!
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2011-04-24 09:47:07
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at 2011-04-22 14:56:04:
我测试的时候不加的,加了估计就不准了啊
感谢您的支持!
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2011-04-24 09:47:27
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1楼以下的不好意思,我一下子把金币赠完了,不能给你们发了
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2011-04-24 09:49:56
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1587354楼
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kiwi2949
at 2012-11-21 10:11:07
你好。请问怎么确定ZETA电位实验的电解质用什么,以及电解质的浓度和所用粉末加到电解质的量呢...
用原始的电位测量方法需要加电解质,我没有用这种方法测量过。这个问题可以到物理化学版块求教高人。不好意思啊!
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