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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】福立液相使用
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chuqipingqiu

银虫 (著名写手)

[交流] 【求助】福立液相使用

在使用过程中，出现奇怪的现象，即浓度越大，峰面积越小，而且第一针总偏小，由同一个人进样的，谁能够解释一下( ⊙ o ⊙ )啊！
O(∩_∩)O谢谢
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1楼 2011-04-16 20:28:07
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hnw721

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
chuqipingqiu(金币+1):谢谢参与
jiangchunyong(金币+1): 谢谢！ 2011-04-16 23:16:04
chuqipingqiu(金币+3): 建议好\(^o^)/~ 2011-04-17 09:00:13
你的东西吸附在柱子上了，再有就是你的流动相有问题
我们做的时候也遇到过这种情况，改变一下流动相极性试试
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2楼2011-04-16 21:28:21
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chuqipingqiu

银虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by hnw721 at 2011-04-16 21:28:21:
你的东西吸附在柱子上了，再有就是你的流动相有问题
我们做的时候也遇到过这种情况，改变一下流动相极性试试

有时同一个样进样几次重现性也太差，基本上是峰面积降低的趋势，这原因又在哪？
O(∩_∩)O谢谢
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3楼2011-04-17 08:59:30
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)

KOP
★
chuqipingqiu(金币+1):谢谢参与
考虑下你的样品是不是用流动相溶解的，有可能溶解的样品在流动相里溶解性不好，有少量析出
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浮世绘卷拓不懂濯清涟不妖
4楼2011-04-17 09:13:35
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主
★ ★
chuqipingqiu(金币+1):谢谢参与
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~~ 2011-04-17 18:27:38
如果人为操作没有问题，可能是流动相洗脱能力较小，如果流动相是甲醇可改用乙腈，或加大甲醇（乙腈）比例。值得注意的是，如此，保留时间将缩短。
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守候在风中的宁静。
5楼2011-04-17 14:00:20
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chuqipingqiu

银虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 痴夷子皮 at 2011-04-17 14:00:20:
如果人为操作没有问题，可能是流动相洗脱能力较小，如果流动相是甲醇可改用乙腈，或加大甲醇（乙腈）比例。值得注意的是，如此，保留时间将缩短。

要是这样，那是不后面出峰越高( ⊙ o ⊙ )啊！累计越多，相应峰就高？
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6楼2011-04-17 21:02:32
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chuqipingqiu

银虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 乙酰水杨酸 at 2011-04-17 09:13:35:
考虑下你的样品是不是用流动相溶解的，有可能溶解的样品在流动相里溶解性不好，有少量析出

已有前人做过类似的试验，也是用的流动相溶解样品，我我选择的条件与其一样，没什么改动
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7楼2011-04-17 21:04:47
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主
★
wtf66(金币+1): 谢谢参与 2011-04-17 22:17:25
引用回帖:
Originally posted by chuqipingqiu at 2011-04-17 21:02:32:
要是这样，那是不后面出峰越高( ⊙ o ⊙ )啊！累计越多，相应峰就高？

认真想想，洗脱能力弱，不太可能造成峰高越高，峰面积越大。。。样品应该还是洗脱下来了。。若还有其他强保留物质，应该是以类似“鬼峰”的信号表现出来。

人为操作真的没问题？譬如样品浓度，进样体积等
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守候在风中的宁静。
8楼2011-04-17 21:09:07
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fxiyue

铁杆木虫 (著名写手)
★
chuqipingqiu(金币+1):谢谢参与
??
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9楼2011-04-17 22:26:21
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chuqipingqiu

银虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 痴夷子皮 at 2011-04-17 21:09:07:
认真想想，洗脱能力弱，不太可能造成峰高越高，峰面积越大。。。样品应该还是洗脱下来了。。若还有其他强保留物质，应该是以类似“鬼峰”的信号表现出来。

人为操作真的没问题？譬如样品浓度，进样体积等

进样体积都一样（25uL）,浓度也没问题，用紫外测试过
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10楼2011-04-18 07:57:34
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