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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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chuqipingqiu

银虫 (著名写手)


[交流] 【求助】福立液相使用

在使用过程中,出现奇怪的现象,即浓度越大,峰面积越小,而且第一针总偏小,由同一个人进样的,谁能够解释一下( ⊙ o ⊙ )啊!
O(∩_∩)O谢谢
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hnw721

铁杆木虫 (著名写手)


★ ★
chuqipingqiu(金币+1):谢谢参与
jiangchunyong(金币+1): 谢谢! 2011-04-16 23:16:04
chuqipingqiu(金币+3): 建议好\(^o^)/~ 2011-04-17 09:00:13
你的东西吸附在柱子上了,再有就是你的流动相有问题
我们做的时候也遇到过这种情况,改变一下流动相极性试试
2楼2011-04-16 21:28:21
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chuqipingqiu

银虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by hnw721 at 2011-04-16 21:28:21:
你的东西吸附在柱子上了,再有就是你的流动相有问题
我们做的时候也遇到过这种情况,改变一下流动相极性试试

有时同一个样进样几次重现性也太差,基本上是峰面积降低的趋势,这原因又在哪?
O(∩_∩)O谢谢
3楼2011-04-17 08:59:30
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)



chuqipingqiu(金币+1):谢谢参与
考虑下你的样品是不是用流动相溶解的,有可能溶解的样品在流动相里溶解性不好,有少量析出
4楼2011-04-17 09:13:35
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★ ★
chuqipingqiu(金币+1):谢谢参与
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢~~ 2011-04-17 18:27:38
如果人为操作没有问题,可能是流动相洗脱能力较小,如果流动相是甲醇可改用乙腈,或加大甲醇(乙腈)比例。值得注意的是,如此,保留时间将缩短。
5楼2011-04-17 14:00:20
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chuqipingqiu

银虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by 痴夷子皮 at 2011-04-17 14:00:20:
如果人为操作没有问题,可能是流动相洗脱能力较小,如果流动相是甲醇可改用乙腈,或加大甲醇(乙腈)比例。值得注意的是,如此,保留时间将缩短。

要是这样,那是不后面出峰越高( ⊙ o ⊙ )啊!累计越多,相应峰就高?
6楼2011-04-17 21:02:32
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chuqipingqiu

银虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by 乙酰水杨酸 at 2011-04-17 09:13:35:
考虑下你的样品是不是用流动相溶解的,有可能溶解的样品在流动相里溶解性不好,有少量析出

已有前人做过类似的试验,也是用的流动相溶解样品,我我选择的条件与其一样,没什么改动
7楼2011-04-17 21:04:47
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wtf66(金币+1): 谢谢参与 2011-04-17 22:17:25
引用回帖:
Originally posted by chuqipingqiu at 2011-04-17 21:02:32:
要是这样,那是不后面出峰越高( ⊙ o ⊙ )啊!累计越多,相应峰就高?

认真想想,洗脱能力弱,不太可能造成峰高越高,峰面积越大。。。样品应该还是洗脱下来了。。若还有其他强保留物质,应该是以类似“鬼峰”的信号表现出来。

人为操作真的没问题?譬如样品浓度,进样体积等
8楼2011-04-17 21:09:07
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fxiyue

铁杆木虫 (著名写手)



chuqipingqiu(金币+1):谢谢参与
??
9楼2011-04-17 22:26:21
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chuqipingqiu

银虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by 痴夷子皮 at 2011-04-17 21:09:07:
认真想想,洗脱能力弱,不太可能造成峰高越高,峰面积越大。。。样品应该还是洗脱下来了。。若还有其他强保留物质,应该是以类似“鬼峰”的信号表现出来。

人为操作真的没问题?譬如样品浓度,进样体积等

进样体积都一样(25uL),浓度也没问题,用紫外测试过
10楼2011-04-18 07:57:34
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