应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】求助求助啊 有没有蛋白纯化分析的高人啊
31/1返回列表
查看: 341  |  回复: 2
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

renruntan

禁虫 (著名写手)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-04-12 22:03:02
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

souron

至尊木虫 (知名作家)
renruntan(金币+1): 谢谢 感觉你说的有道理 就是现在就算是不可行 也只能做这个了准备开题了 哎 2011-04-13 09:30:14
不太可行

磷酸根太小,蛋白质太大

磷酸根的特异性无法被充分利用
赞一下 回复此楼
2楼2011-04-13 08:48:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rinp

木虫 (正式写手)
renruntan(金币+1): 谢谢你！ 2011-04-17 19:08:53
这个跟你的实验目的有很大关系吧~~
如果你要的磷酸化修饰不在活性中心，被夹在里边了，或者只是瞬时携带磷酸根，我觉得你根本无法获得这样的蛋白；
如果磷酸根在活性中心，那它与你的柱料结合强度是个很大的问题哦~~本来磷酸化修饰就是可逆的，与氨基酸结合力很弱，你的柱料很可能只结合到磷酸根而挂不住整个蛋白（太大了），所以现在绝大多是都是富集肽段。
如果你一定要蛋白，多看文献吧（比如Mann实验室的，做过很多富集磷酸化肽段的)，祝你好运！
赞一下 回复此楼
3楼2011-04-16 11:09:36
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 renruntan 的主题更新
31/1返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭