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reallymechen

木虫 (正式写手)

心碎乌托邦帮主

加强学习


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楼主说测的不准,或许楼主是用的面积归一法了。要想准确点话就需要选着外标或者内标法了,看情况而定。本身面积归一法就是个比较粗略的概念。 顺便说句,不可能一点误差都没有。
11楼2011-04-12 18:41:54
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ebmzhao

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
应该是根据某一物质的特征吸收峰和灵敏度来确定的,虽然都是全波长扫描的检测器了,这个还是很有意思的
12楼2011-04-12 18:54:15
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cross123

禁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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13楼2012-09-25 14:24:29
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crity328

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
波长的选择由于涉及到各被检测物质在该波长下的响应因子是否相同,( 即所谓的重量校正因子),因此也是一个非常重要的因素。通常应选取主成分与各中间体(即各杂质)紫外吸收强度相近的波长(即f在08至1.2之间), 可采用分别配制相同浓度的主成分与各中间体的溶液, 通过紫外分光光度仪进行紫外扫描的方法进行确定, 同时将此各溶液分别注人液相色谱仪, 验证其峰面积的大小是否一致以及各保留时间是否有差别, 如此便可消除重量校正因子的计算, 达到简便、快速、准确地评价。若选取各杂质紫外吸收强度远大于或远小于主成分紫外吸收强度的波长时(即f小于0.8或f大于1.2), 因测得的杂质量不能如实反映实际量, 如不加校正因子将得到错误的结果。
详细请参考谢沐风老师的《如何建立HPLC法测定有关物质的方法》这篇文章。
故天将降大任于斯人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行拂乱其所为,所以动心忍性,曾益其所不能。
14楼2012-09-25 14:45:04
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林悠悠酱

铜虫 (小有名气)


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你的液相是紫外检测器吗?一般我们先测紫外,把最强的紫外吸收的波长设为液相的检测波长
15楼2012-09-25 16:07:35
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yj315621949

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你可以先进行多波长扫描,DAD检测器,看3D图谱,确定最大吸收峰
16楼2013-12-06 18:17:34
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