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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】SDS-PAGE电泳图 求高人帮忙分析下问题所在 谢谢啦！
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ls2046

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★
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西瓜(金币+1): 热心回帖 2011-04-09 20:50:44
引用回帖:
Originally posted by NO.24Kobe at 2011-04-09 12:22:42:
请问应该怎么透析啊？

用透析袋啊，操作很简单的，不过要看你的蛋白质样品浓度和量了，少的话建议使用脱盐柱，要是多而不计较损失的话可以用透析的方法，然后可以通过冻干浓缩，个人意见，望斟酌哦
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一品黄山
11楼2011-04-09 20:02:19
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萧柏

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我一般电压都控制在80和100
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欢迎一起交流
12楼2011-04-11 14:38:42
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gbrillia

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
西瓜(金币+2): 鼓励 2011-04-11 16:06:57
把样品放在合适孔径的透析袋中，置于单蒸水里面4°透析，这样样品体积可能会变大，透析过后还要浓缩样品
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13楼2011-04-11 15:50:57
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chunqizzm

银虫 (小有名气)
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引用回帖:
475365楼: Originally posted by NO.24Kobe at 2011-04-08 21:57:18:
最近跑电泳出现如下图的情况，望高手指点下问题所在
97/d0/767314_1302271015_845.jpg

怎么样，最后问题解决了没有啊？？说出来大家借鉴借鉴啊！
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14楼2012-03-19 22:39:59
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chunqizzm

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Marker都不成型，会不会是1.凝胶配制的问题；2.电泳缓存液的问题。
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15楼2012-03-19 22:42:38
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NO.24Kobe

金虫 (小有名气)
引用回帖:
1253486楼: Originally posted by chunqizzm at 2012-03-19 22:42:38:
Marker都不成型，会不会是1.凝胶配制的问题；2.电泳缓存液的问题。

确实是缓冲液的原因！
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16楼2012-03-22 08:38:01
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NO.24Kobe

金虫 (小有名气)
引用回帖:
1253485楼: Originally posted by chunqizzm at 2012-03-19 22:39:59:
怎么样，最后问题解决了没有啊？？说出来大家借鉴借鉴啊！

是缓冲液的原因，重新配置缓冲液后问题就解决了
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17楼2012-03-22 08:38:36
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sijie5229

新虫 (初入文坛)
★
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我以前也跑过，你试试稳流跑。后来我试的稳流结果好多了。你根据你们的仪器和running使初始电压在60V，就可以。电压会随着时间增长而变大。可以跑出好看的胶。
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18楼2012-03-22 12:43:11
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sd3824289

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我一般都用80-120跑的，如果还是不行，我建议你把电泳缓冲液重新配一次吧，最好用分子克隆上的配方！分子克隆书上的配方都是比较公认的！希望对你有帮助！
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坚持，就像流星，即使知道最后的结果，也要勇敢的走到最后！
19楼2013-01-10 16:50:13
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gaojuan1985

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我之前碰到过这种问题，是我配胶的试剂里面的缓冲液不对。
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20楼2013-03-01 21:11:02
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