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yaobaojing1872

金虫 (正式写手)


[交流] 【求助】质子核磁共振谱

求助:物质做质子核磁共振后,多出很强很强的两组峰:在3.0左右出现很对称的6重峰,1.2左右出现对称的3重峰,两组峰的比值是2:3。是怎么回事?和仪器有关系吗?物质合成过程中没用氰基二乙基胺,也没有乙醚。请大家帮忙分析下,谢谢了!
这两组峰能去掉吗?
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1414671343

金虫 (正式写手)



yaobaojing1872(金币+2):谢谢参与
对NMR 一窍不通
2楼2011-04-06 16:32:02
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yaobaojing1872

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by 1414671343 at 2011-04-06 16:32:02:
对NMR 一窍不通

????????????????????????????????????????????
3楼2011-04-06 16:51:07
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yaobaojing1872

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by 陈楹楹 at 2011-04-06 17:15:12:

也不知道呀
5楼2011-04-06 17:19:42
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seanhcs

木虫 (正式写手)



yaobaojing1872(金币+2):谢谢参与
yaobaojing1872(金币+5): 2011-04-07 22:13:55
引用回帖:
Originally posted by yaobaojing1872 at 2011-04-06 15:24:29:
求助:物质做质子核磁共振后,多出很强很强的两组峰:在3.0左右出现很对称的6重峰,1.2左右出现对称的3重峰,两组峰的比值是2:3。是怎么回事?和仪器有关系吗?物质合成过程中没用氰基二乙基胺,也没有乙醚。请大 ...

你可以在4.0附近找找,有没有一个粗粗的小峰?或者3.0那里的峰有没有包含其他的峰?根据我分析过的图谱和对不同种状态下的乙醇的检测,我猜这组峰应该是乙醇的峰。是不是这样的,我也没把握,你可以试试。或者把样品再稀释一下看看...
6楼2011-04-07 14:15:50
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yaobaojing1872

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by seanhcs at 2011-04-07 14:15:50:
你可以在4.0附近找找,有没有一个粗粗的小峰?或者3.0那里的峰有没有包含其他的峰?根据我分析过的图谱和对不同种状态下的乙醇的检测,我猜这组峰应该是乙醇的峰。是不是这样的,我也没把握,你可以试试。或者把 ...

我这也是帮别人做的,东西不是我的,他们送到另外的地方做的图和我们做出来的图差的很大,但他们坚持说样品是同一批,不知道问题出在哪里。他们说已经在80度左右烘干了。
7楼2011-04-07 22:16:08
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yaobaojing1872

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by seanhcs at 2011-04-07 14:15:50:
你可以在4.0附近找找,有没有一个粗粗的小峰?或者3.0那里的峰有没有包含其他的峰?根据我分析过的图谱和对不同种状态下的乙醇的检测,我猜这组峰应该是乙醇的峰。是不是这样的,我也没把握,你可以试试。或者把 ...

在4.0和3.0 左右都没有其它物质的峰
8楼2011-04-07 22:17:28
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seanhcs

木虫 (正式写手)


yaobaojing1872(金币+2): 谢谢,不是介个原因 2011-04-10 21:23:14
引用回帖:
Originally posted by yaobaojing1872 at 2011-04-07 22:16:08:
我这也是帮别人做的,东西不是我的,他们送到另外的地方做的图和我们做出来的图差的很大,但他们坚持说样品是同一批,不知道问题出在哪里。他们说已经在80度左右烘干了。

既然在别的地方做出的图谱和你的不一样,你可要考虑一下你的核磁管是不是清洁的?我有次是因为样品太多,核磁管用过的又没洗,于是抓紧时间洗了一只管,还没怎么烘干就取出来用,结果就出现了跟你这类似的图谱。我们清洗核磁管是将其放在装有工业酒精的超声清洁器之中超声,再水洗,然后烘干。
9楼2011-04-08 10:24:10
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yaobaojing1872(金币+2):谢谢参与
yaobaojing1872(金币+1): 应该不是的,谢谢 2011-04-28 09:14:29
我猜这组峰应该是乙醇的峰
10楼2011-04-21 16:11:17
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陈楹楹4楼
2011-04-06 17:15   回复  
yaobaojing1872(金币+2):谢谢参与
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