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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 【求助】关于1H-NMR聚合物末端H位移问题
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kingoywm

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】关于1H-NMR聚合物末端H位移问题 已有5人参与

一般聚合物如果聚合物分子量足够大的话，末端H能否在谱图上读出峰，会不会因为积分面积足够小，而忽略不记，而导致看不到峰？
不是可以根据末端H和重复单元H比值初步判断聚合度吗。要是因为聚合度大看不到峰的强度，没有峰面积了。。。聚合物1H-NMR表征的时候，末端H要表征出来吗？
如图：

小弟谢谢各位指点。。
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Lifeisnotfair,getusedtoit!
1楼 2011-04-04 11:31:49
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celan

专家顾问 (知名作家)

从事NMR和有机化合物结构鉴定
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
还没有测试1HNMR吧?
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7楼2014-10-04 20:19:55
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zcxgood

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
分子量够大了，能溶么?固体核磁？
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我整个人都BOZ了
2楼2011-04-04 12:43:22
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erics080

荣誉版主 (文坛精英)

文献杰出贡献优秀版主优秀版主
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
东昌莘(金币+1): 欢迎常来高分子版 2011-04-04 22:57:16
理论上可以, 而且两者峰之间有0.5ppm
但我想说的是,这两个峰是你模拟出来的,最好是将单体做一下看看7.0和7.55左右的峰位移到底是多少,在聚合后这两组峰是否重叠在一起了.另外端基的峰会因为分子量的增大而不明显,再加上积分过程中相位,基线等问题,可能与实际的有一定的差距.
如果说端基可以积分,我觉得也可以用定量碳谱来测试,因为碳谱的谱宽更大,峰与峰之间影响更小
赞一下(2人) 回复此楼
.....
3楼2011-04-04 12:51:34
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erics080

荣誉版主 (文坛精英)

文献杰出贡献优秀版主优秀版主
★
东昌莘(金币+1): 欢迎常来高分子版 2011-04-04 22:57:24
引用回帖:
Originally posted by zcxgood at 2011-04-04 12:43:22:
分子量够大了，能溶么?固体核磁？

一般聚噻吩也就做到几万,而且聚合物上有很多烷基链,溶解性还是很不错的
赞一下(1人) 回复此楼
.....
4楼2011-04-04 12:52:35
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