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liubin

专家顾问 (著名写手)


taozhikai(金币+1): 谢谢 2011-05-10 09:00:11
引用回帖:
Originally posted by pengkai at 2011-05-08 17:33:28:
楼主后来长得怎么样?我最近也想培养SD大鼠得BMS。希望能提供一些经验。另外如果您有相关的英文文献,可否把题目发上来,共同学习一下。

经确认是血清的问题(奸商导致的)
我更换了血清
MSC目前长的很好
上周传了1代
11楼2011-05-09 08:53:24
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liubin

专家顾问 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by dhd997 at 2011-04-11 14:15:39:
如果是正常细胞,是不能无限增殖的。开始很好,马上保种,有些细胞就是越传越退

你说的很对头。
12楼2011-05-09 08:55:31
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liubin

专家顾问 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by baitao8888 at 2011-05-08 19:54:58:
你们加双抗了吗?

加双抗了。
13楼2011-05-09 08:56:46
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pengkai

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by liubin at 2011-05-09 08:53:24:
经确认是血清的问题(奸商导致的)
我更换了血清
MSC目前长的很好
上周传了1代

用的也是胎牛血清吗?
从去间充质干细胞开始到现在传了一代MSC大约用多少时间?
谢谢您的回复。
心若冰清,天塌不惊~
14楼2011-05-09 16:33:29
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liubin

专家顾问 (著名写手)


taozhikai(金币+1): 谢谢 2011-05-11 23:31:35
引用回帖:
Originally posted by pengkai at 2011-05-09 16:33:29:
用的也是胎牛血清吗?
从去间充质干细胞开始到现在传了一代MSC大约用多少时间?
谢谢您的回复。

大概30天,细胞就长满了。
15楼2011-05-09 18:02:08
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firebolt

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by liubin at 2011-04-04 09:35:42:
我最近培养MSC 老出问题
开始细胞都长得很好
大概在20天左右细胞就死了

我是不是没有选择正确的培养基?



[e ...

我们养MSC用的也是这个DMEM,没问题
16楼2011-05-10 08:39:30
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pengkai

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
今天用密度离心分离SD大鼠的MSC,可是不知道离心转数怎么选。看了别人的,有的2500r的,我先用2200的离,不过效果不理想,后来用2500r的离,结果实验就失败了。楼主在这方面应该很有经验,可否提供一些建议?

我的淋巴细胞分离液密度是1.088的。
在此表示感谢。
心若冰清,天塌不惊~
17楼2011-05-11 21:42:01
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liubin

专家顾问 (著名写手)

★ ★
taozhikai(金币+2): 谢谢您的热心 2011-05-11 23:31:14
引用回帖:
Originally posted by pengkai at 2011-05-11 21:42:01:
今天用密度离心分离SD大鼠的MSC,可是不知道离心转数怎么选。看了别人的,有的2500r的,我先用2200的离,不过效果不理想,后来用2500r的离,结果实验就失败了。楼主在这方面应该很有经验,可否提供一些建议?

...

密度梯度·离心·没有实质意义。

一般来讲,离心后不外乎依次分为以下几层·
血清·
白色·膜状·层·
红细胞·

中间这层是什么·呢·?

白细胞·居多·,吸的时候不可避免·要·带上·一下红细胞·

这里面的所谓干细胞中的一些已经确定了朝血细胞分化的方向

所以在培养中仍然会出现红细胞和白细胞


结论:
密度梯度离心没有实际意义

建议:
直接接种全骨髓
18楼2011-05-11 23:02:16
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pengkai

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by liubin at 2011-05-11 23:02:16:
密度梯度·离心·没有实质意义。

一般来讲,离心后不外乎依次分为以下几层·
血清·
白色·膜状·层·
红细胞·

中间这层是什么·呢·?

白细胞·居多·,吸的时候不可避免·要·带上·一下红细胞 ...

我的理解就是全血培养,在体外再诱导了呗。
心若冰清,天塌不惊~
19楼2011-05-11 23:09:26
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liubin

专家顾问 (著名写手)


taozhikai(金币+1): 谢谢哦 2011-05-11 23:30:54
引用回帖:
Originally posted by pengkai at 2011-05-11 23:09:26:
我的理解就是全血培养,在体外再诱导了呗。

每换液一次血细胞会越来越少

就是纤维蛋白老粘附着死亡的红细胞
看起来不干净

当细胞局部长满,大概21天
先倒掉培养基,用2ml胰酶漂洗2-5min,倒掉后再加培养基
看起来就干净了许多
MSC还铁壁的很好
20楼2011-05-11 23:19:28
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