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ada669

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
jic8417(金币+1): 超版也来了啊,请上座 2011-04-01 17:02:34
如果你还没有做实验或者有闲工夫再做一个,就酒精或者丙酮之类超声清洗。如果没有,参见ps帮助。
ada
11楼2011-04-01 16:22:41
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霹雳金

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
imrsfb(金币+1): 谢谢交流! 2011-04-08 19:24:04
我上次做SEM时,第一个试样里的黑色斑点老师也给我按脏污处理了,当时不太确信。打第二个试样时我坚持让老师又给打黑色斑点,果然是一种相。有时候老师判断也会失误的,相信仪器吧
能力是用最短的时间,完成最容易的事。把梳子卖给和尚,有几个和尚会买呢?
12楼2011-04-01 18:31:27
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wzgsdu

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by nwpu_ranger at 2011-03-31 22:32:21:
放在丙酮里 超声清洗 加热到80° 先试试 应该差不多 如果这样还不行 那这脏污也忒厉害了点

同意这个同学的意见!偶做了5年SEM电镜分析了!
13楼2011-04-01 21:16:01
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安蓝2728

新虫 (小有名气)

★ ★
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imrsfb(金币+1): 谢谢交流! 2011-04-08 19:25:49
为什么低合金钢的组织要电化学腐蚀呢?你打算看什么?看组织不是简单的硝酸酒精腐蚀就搞定了,拿去做SEM效果也很好啊!求赐教
14楼2011-04-02 18:34:39
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mjx150

荣誉版主 (正式写手)

★ ★
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jic8417(金币+1): 谢谢参与。 2011-04-08 21:18:16
引用回帖:
Originally posted by zxsz at 2011-04-01 15:59:18:
要么是相,要么是腐蚀过了,我觉得很可能是腐蚀过了,脏东西不会这么密集。。。

同意!!!!!!
脏东西不会这么密集的
Theworstsituationbroughtoutthebestofyou.
15楼2011-04-02 18:57:27
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nwpu_ranger

木虫 (正式写手)

铁血川军团

★ ★
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jic8417(金币+1): 谢谢参与。 2011-04-08 21:18:23
引用回帖:
Originally posted by 安蓝2728 at 2011-04-02 18:34:39:
为什么低合金钢的组织要电化学腐蚀呢?你打算看什么?看组织不是简单的硝酸酒精腐蚀就搞定了,拿去做SEM效果也很好啊!求赐教

同意这位同学的观点 方便的硝酸酒精就足够了 为什么舍近求远呢?
没有过人的天赋,唯有超人的勤奋
16楼2011-04-03 00:54:49
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xuzhongping

至尊木虫 (著名写手)


imrsfb(金币+1): 谢谢交流! 2011-04-08 19:25:18
感觉像腐蚀过度了
17楼2011-04-08 18:23:50
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火山石

木虫 (小有名气)


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要细磨,抛光、侵蚀,清洗做SEM。

用丙酮清洗502胶。
18楼2011-04-09 15:17:03
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lqllinqiaoli

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的SEM照片好像是蔡司的电镜,从照片上看,因为您选的信号是二次电子 明暗对比度说明存在高低差 如果假设是脏东西附着在上面的话 那么在你的照片里会有“凸”感 但是看到的却是黑色的坑 给我感觉像是腐蚀后的坑 但是坑为什么会是黑色呢 您提到用的了导电胶有残留 不知道你有没有用丙酮超声波清洗 如4楼的小伙提醒的 如果用丙酮清洗了 丙酮会把导电胶溶解 但是溶解不充分的话就有可能在黑色的坑中有残留 如果你样品中的元素 原子序数差比较明显的话 我建议你做背散射 也许可以将黑点滤掉
19楼2011-04-09 21:52:45
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comma

专家顾问 (知名作家)

材料人


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引用回帖:
Originally posted by chensongysu at 2011-03-30 20:38:00:
图片见附件,一组两个试样都是如此,加工过程如下:

试样薄片状,之前做过EBSD,用高氯酸酒精电解抛光过,然后用502粘在废弃块状试样上,抛光、4%硝酸酒精侵蚀,做SEM。两次照片都这样,第二次抛光时间很久,结 ...

就是样品污染了。一般是样品制备过程造成的。注意电抛时别让电解液温度过高,电抛后快速无水乙醇清洗。
每天一小步也有新高度
20楼2011-04-09 22:45:19
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