应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【求助】PEG,PEG-b-PEA(聚丙烯酸乙酯)选取何种溶剂，除去PEG
281/1返回列表
查看: 4616  |  回复: 27
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

mtiyy

木虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】PEG,PEG-b-PEA(聚丙烯酸乙酯)选取何种溶剂，除去PEG

希望得到PEG-b-PEA(聚丙烯酸乙酯),但是反应产物中混有PEG,希望通过选取合适的溶剂，将产物沉于其中，PEG溶解，而嵌段共聚物析出....或者还有什么其他方法将两者分离！谢谢！
追加金币！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-03-29 15:49:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

likeeagle

木虫 (正式写手)
鸭梨很大，难度系数高。
赞一下 回复此楼
2楼2011-03-29 16:36:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

doggod

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by mtiyy at 2011-03-29 15:49:31:
希望得到PEG-b-PEA(聚丙烯酸乙酯),但是反应产物中混有PEG,希望通过选取合适的溶剂，将产物沉于其中，PEG溶解，而嵌段共聚物析出....或者还有什么其他方法将两者分离！谢谢！
追加金币！

两者的分子量分别是是多少？
赞一下 回复此楼
3楼2011-03-29 16:40:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

archi2007

金虫 (正式写手)
试试提取吧
回复此楼
5楼2011-03-29 17:23:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lyw106437392

金虫 (小有名气)
纯净水
回复此楼
6楼2011-03-29 19:45:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mtiyy

木虫 (初入文坛)
PEG-2000
回复此楼
7楼2011-03-29 19:49:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mtiyy

木虫 (初入文坛)
水，试过了，都会溶解，不行啊
赞一下 回复此楼
8楼2011-03-29 19:50:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caominone

木虫之王 (知名作家)

自己的思路

用氯化钙试试，
回复此楼
9楼2011-03-30 08:10:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tidus86

金虫 (小有名气)
用正己烷或者石油醚试试，我做PEG-PMMA的时候就是用石油醚沉淀的
赞一下 回复此楼
10楼2011-03-30 11:14:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fww6699621

木虫 (著名写手)
注定悲剧

想简单溶解分离完全不行

可以采用类似分级的方法

就是太麻烦


或者用色谱分离
~~
赞一下 回复此楼
11楼2011-03-30 11:34:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mtiyy

木虫 (初入文坛)
哎，郁闷啊....
回复此楼
12楼2011-03-30 11:55:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tfyeszjwl

至尊木虫 (职业作家)
过柱子
回复此楼
13楼2011-03-30 12:38:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhai_gq

新虫 (正式写手)
在水里加热、或者加入NaCl试试。
赞一下 回复此楼
14楼2011-03-30 12:46:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

erics080

荣誉版主 (文坛精英)
聚丙烯酸乙酯是不溶于水的,不过应该可以溶于氯仿,而PEG在两者溶剂中都溶,所以一般来说是通过将粗产物溶于氯仿或者二氯甲烷中,通过大量的水萃取,将PEG给萃取出来.
但有个前提,PEG可以在水和氯仿的溶解性差不多.例如,未改性的PEG可以被水和氯仿相互萃取,但如果PEG上接上疏水的基团,比如苯基,那样就这样的办法就不行了
赞一下 回复此楼
15楼2011-03-30 16:03:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

amyhui1986

铜虫 (小有名气)
聚合混合物能溶于乙醚吗？不溶的话， 可以试一下甲醇和乙醚的混合溶剂沉淀，具体比例就要你好好摸索一下了，PEG2000不溶于乙醚，但是大部分能溶于乙醚：甲醇=6：5（或者3：2）混合溶剂，
赞一下 回复此楼
16楼2011-03-30 18:23:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

amyhui1986

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by fww6699621 at 2011-03-30 11:34:18:
注定悲剧

想简单溶解分离完全不行

可以采用类似分级的方法

就是太麻烦


或者用色谱分离
~~

呵呵，这样确实比较悲剧，我曾经也有用过凝胶色谱柱分离，真是累惨了，才分离得一点点东西，流速超慢！
赞一下 回复此楼
17楼2011-03-30 18:29:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zs85627

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
18楼2011-03-30 23:02:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mtiyy

木虫 (初入文坛)
这个溶剂不太常见吧，你用过么？
赞一下 回复此楼
19楼2011-03-31 09:13:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lywb5555

木虫 (正式写手)

PEG溶于去离子水

去离子水，因为PEG溶于去离子水。
赞一下 回复此楼
20楼2011-04-06 21:42:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wmn1984

金虫 (正式写手)
两者分子量相差大的话，渗析吧。。。选好截留分子量就OK了。
赞一下 回复此楼
21楼2011-04-06 22:11:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

juliazhuye

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by wmn1984 at 2011-04-06 22:11:16:
两者分子量相差大的话，渗析吧。。。选好截留分子量就OK了。

我也觉得用透析吧~  但其实高分子很难完全透析出来滴~  哎，我也有相同的提纯问题，催悲啊~
赞一下 回复此楼
22楼2011-04-07 09:49:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

marrycc

铜虫 (小有名气)
选3500的透析袋透析！
赞一下 回复此楼
23楼2011-04-07 12:59:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

daichunguang

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by mtiyy at 2011-03-29 15:49:31:
希望得到PEG-b-PEA(聚丙烯酸乙酯),但是反应产物中混有PEG,希望通过选取合适的溶剂，将产物沉于其中，PEG溶解，而嵌段共聚物析出....或者还有什么其他方法将两者分离！谢谢！
追加金币！

也是做接枝反应发的，除去溶剂很难
赞一下(1人) 回复此楼
24楼2011-06-01 10:12:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

erics080

荣誉版主 (文坛精英)
一般都是沉淀的方法,可能更嵌段的分子量有关,具体要选择不同溶剂试了
也可以用萃取的方法试一下,PEA属于疏水的,所以嵌段聚合物更喜欢在氯仿里面,但氯仿中的PEG只要没有带有苯环一类的基团就可以很容易的被水给萃取出来
赞一下 回复此楼
25楼2011-06-01 13:26:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fyjqt

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
多大的分子量？
可以用水或THF透析。
赞一下(1人) 回复此楼
26楼2011-06-01 16:49:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ygdyao200888

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我做聚酰胺合成的，反应产物是絮状物，不知如何除去？
赞一下(1人) 回复此楼
27楼2012-01-03 11:50:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ethan2801

木虫 (著名写手)
透析吧
回复此楼
28楼2012-01-03 18:09:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
zyxme4楼
2011-03-29 16:49   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 mtiyy 的主题更新
281/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +7 scalable 2026-08-24 7/350 2026-08-24 23:01 by anata1209
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +7 图啦图啦 2026-08-24 8/400 2026-08-24 22:00 by maomao_da
[基金申请] 我面上完蛋了 +9 且听虎啸 2026-08-20 10/500 2026-08-24 20:08 by 苦寒来香
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +21 koalala 2026-08-24 24/1200 2026-08-24 19:25 by 家与远方
[基金申请] filecode，4个jtjc了 +14 ziyangfang 2026-08-19 17/850 2026-08-24 18:37 by 哈哈蛤？
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +13 kulium 2026-08-21 16/800 2026-08-24 16:27 by superceng
[基金申请] 今日不放榜？网传国自然预计 8 月 27 日可查结果 +17 医学老男孩 2026-08-20 21/1050 2026-08-24 14:21 by refreshing11
[基金申请] 估计是周四 +4 archvillain 2026-08-18 4/200 2026-08-24 13:53 by zzuzxg
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +6 炎黄贵胄 2026-08-22 7/350 2026-08-24 11:58 by 6543yes
[基金申请] 朋友圈看到的 +7 wangzilk 2026-08-18 9/450 2026-08-24 10:50 by cmrandy
[基金申请] 放榜前的不淡定 20+4 snowwithsea 2026-08-19 17/850 2026-08-24 10:20 by echo8914667
[基金申请] 什么时候开奖？ +10 CrisMessi 2026-08-18 11/550 2026-08-24 06:50 by 开心的小狮子
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +4 process2012 2026-08-23 5/250 2026-08-23 19:58 by jurkat.1640
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +24 yaoyewhu2008 2026-08-20 26/1300 2026-08-22 17:43 by kammury
[基金申请] 今天基金会出结果吗？20260819 +16 kkkl_v 2026-08-19 17/850 2026-08-22 16:12 by 阿布Abu
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 今天放榜没戏了吧 +9 yuleib84 2026-08-19 11/550 2026-08-21 10:06 by gltch
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
[基金申请] 重要消息，中午系统在维护 +11 yuleib84 2026-08-18 12/600 2026-08-20 11:09 by xskun
[基金申请] 明天放榜？ +5 Shxjjxjkx 2026-08-18 5/250 2026-08-18 18:14 by -大大大大大-
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭