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催化粪子(金币+108, 翻译EPI+1): 感谢！！ 2011-03-25 10:21:39
阿司匹林形态I的 IR-LD (固态线二色红外) 波谱表征
形态I的差示IR-LD光谱（图 1（1））说明了固态客体分子在向列液晶中间相中的宏观取向显著存在。3200-2300 cm-1 的宽吸收峰由阿司匹林分子中羧基的OH伸缩振动（νOH）导致，它表明了阿司匹林分子间存在强的相互作用，这种相互作用已用单晶X射线衍射测定[24,25]。根据文献[24,25]，形态I以P21/C空间群为特点，并由中心对称的羧酸二聚体(O---O: 2.635 A˚ , 177.7°)组成，这些二聚体依次通过中心对称的甲基-乙酰基CH---O (C---O: 3.553 A˚ , 164.0°)相互作用而形成一维的链状结构[24,25]。在1800–400 cm-1区，1752 cm-1处的高频吸收峰被归因于乙酰氧基的C=O伸缩振动，而在1693 cm-1处的最高吸收峰则被认为是羧基的C=O伸缩振动峰，两峰的位置不同是由分子间氢键键长不同所致。此两峰均是双峰，这可用晶体场裂分效应解释。在1606 cm-1处的另一强峰对应于苯环的8a面内骨架振动[26].波数在1400cm-1以下的IR吸收峰也许可以通过以下的IR-LD波谱分析合理地确定归属。不同双色比条件下1752和1693cm-1处两吸收峰的消失（图3（1））是由于在阿司匹林骨架中两种VC=O跃迁矩近似垂直的取向，其二面角接近83.6° (结构式 2A) [24,25].1606cm-1处吸收峰的消失伴随着属于同一对称类的1307cm-1和917cm-1处吸收峰的消失，这是由于邻位二取代苯环的振动模式3和1所致（结构式 2B）[26]。836cm-1和755cm-1处两峰的同时消失显示它们同属于面外振动峰（B1 对称类），分别由11-γCH和4-γAr弯曲振动引起（结构式 2B）[24]。在相同双色比条件下，668 cm-1和 599 cm-1处两峰的消失（图4（2））则证实了它们对应于12(X) 和 6a(X)的面内弯曲振动模式。 |
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