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【求助】水性聚氨酯羟基组分配方问题 已有6人参与
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| 以PPG，DMPA，TDI为原料先生成端NCO的聚氨酯预聚体，再以TMP为扩链剂扩链合成水性聚氨酯羟基组分，做配方实验的时候，保持一个量变化，其它的量是质量分数不变呢，还是质量不变呢，比如DMPA变化，那TDI，TMP，PPG的质量变不变呢，还有NCO与羟基的摩尔比又该怎样控制呢？希望得到大家的帮助！ |
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yiverson3
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| 我做的时候是定个总质量，按质量比来算，固定基团数比R值，然后当一个量改变时，在其他和其基团相同的小分子或大分子组分中等比例增减，我一般都将BDO、TMP和DMPA改变分为一组，而聚酯、聚醚、聚硅氧烷的话就定一个总量研究比例变化。这个问题我以前也很头疼，确实无法很精确地将每一个组分的含量都考虑清楚，只要配方设计中在总质量中的变化与之前配方的差距3%（比如1g变为0.97g）以下我一般就不去作很大的修正了，一般你要改变的那个组分至少在总体中的量改变了1-2%，该组分自身与之前配方的改变量应该达到10%以上，所以其他组分的少量变化影响应当讲不是很大了，或者说是在误差范围之内。 |
5楼2011-04-04 15:19:44
arrjinyang
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首先说说小分子醇扩链剂出了DMPA，TMP外，一般会有BDO（你也可以用HDO）的， 单纯只用DMPA和TMP的极少，设计弹性不大，性能也不会好。 关于控制变量，配方改动，我倒觉得是按照摩尔替换比较合理。 比如你要增加DMPA的量，那么就等mol的用DMPA换掉BDO就ok了， 其他功能单体含量变化也是同理。 至于因为互换两者分子量不同而引起的总质量变化，其实可以不太在意， 要想什么都不变太难了。 摩尔替换时，总体分子量基本不变（r值没变），硬段平均长度没变（质量替换无法保证这点）， 所以对比起来比较有说服力。 [ Last edited by arrjinyang on 2011-7-8 at 17:13 ] |
6楼2011-07-08 17:04:54
cjbaiwcwt
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