| 查看: 556 | 回复: 2 | |||
[交流]
【求助】ICP消解过滤标线等相关
|
|
RT 1消解后在ICP上机测之前要过滤么? 用多少孔径的滤膜啊? 2怎样估计未知样的大致浓度及制作标准曲线?说是查文献啦,但是毕竟是未知样……估计的范围很离谱这么办?样品是要送出去测的,我又不能自己一次次试。 |
» 猜你喜欢
EST论文投稿后怎么把双通讯作者中的一个作者改为独立通讯作者?
已经有5人回复
浙江理工大学余德游课题组招收常年博士后、博士生和科研助理
已经有0人回复
建筑环境与结构工程论文润色/翻译怎么收费?
已经有247人回复
焦性没食子酸生产工艺
已经有3人回复
某地区污染地块工程项目案例公示
已经有0人回复
中科院生态中心博士后公寓环境条件
已经有0人回复
一水乙酸铜
已经有1人回复
废水热浓缩显色
已经有0人回复
有没有仍没收到信息的
已经有8人回复
招博士生(7000/月)/博士后(年薪30万+):水处理与资源化
已经有55人回复
浙江大学环境与资源学院杨凯杰研究员课题组博士后招聘(长期有效)
已经有0人回复
2楼2011-03-22 07:53:53
★ ★
kanavaro11(金币+2): 很详细 2011-03-22 13:10:52
树妖右木(金币+4): 2011-03-22 17:47:00
kanavaro11(金币+2): 很详细 2011-03-22 13:10:52
树妖右木(金币+4): 2011-03-22 17:47:00
|
我们消解好一般放置过夜,进样就进靠近上面的,至今没有出现过问题,过滤麻烦还有损失。 重金属含量估计一般是自己样品做多了心里有数的,纯粹盲估就只能往高估不能往低估,否则机器会出现记忆效应,非常棘手(曾经进高浓度Hg样给我的惨痛教训)。 标准曲线一般使用称重来配,不要太信任容量瓶。现在一般用移液枪来配,用比例来算,不要信任枪上的刻度。 一般说比如,标液稀释5倍,就取1枪头标液然后4枪头的水,而不要用枪吸1mL标液然后再吸4mL水加进去,会死的很惨。这样出来的标线很漂亮,不过有时候Fe会有些问题,因为pH稍微高了话,Fe就容易水解吸附了。Fe,Al,Mn等常量元素,我们一般用AAS做。 |
3楼2011-03-22 13:05:55









回复此楼