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【讨论】大家做LC分析的时候,有没有碰到负峰的?
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stormxuhao
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[交流]
【讨论】大家做LC分析的时候,有没有碰到负峰的?
做有机物降解的产物分析
结果老有负峰
在保障仪器没有问题的情况下
负峰能否说明峰位置所对应的有机物
其吸收峰值低于流动相在此处的吸收值 ???
这种解释不知道有没有道理?
如果还有别的可能
还能怎么解释负峰的问题
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2011-03-21 15:35:26
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stormxuhao
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没有做过相同实验的人吗?
谁能告诉我这个到底是怎么回事?
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2011-03-24 12:45:11
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matthewzhou
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stormxuhao(金币+1): 2011-03-24 20:50:05
正相还是反相?
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2011-03-24 14:44:48
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Originally posted by
matthewzhou
at 2011-03-24 14:44:48:
正相还是反相?
反相的
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4楼
2011-03-24 15:01:37
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matthewzhou
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stormxuhao(金币+1): 我的就是用紫外检测器的时候出负峰! 2011-03-25 20:00:49
荧光经常有,紫外不常有,感觉定量是不可靠的
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5楼
2011-03-25 16:50:30
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stormxuhao(金币+1): 恩?有这个原因吗?210nm的时候有,换到254nm就没有了。 2011-03-26 19:41:38
波长设太低了?
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6楼
2011-03-26 14:50:37
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luojin7653
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stormxuhao(金币+3): 那我还是用高点的波长吧!现在申请换仪器只会招致老板的鄙视!呵呵,多谢! 2011-03-26 19:54:37
在较低波长下流动相会有较大吸收..254应该够用了吧?
如果是响应值不够最好换成 ELSD蒸发光散射检测器
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7楼
2011-03-26 19:44:00
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rayto
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stormxuhao(金币+1): 波长设的不大啊,210和254两个都很小。 2011-03-28 09:51:12
你是不是波长设置大了。先用紫外可见扫描一下它的光谱,然后选择一个较低的特征吸收波长
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9楼
2011-03-28 09:48:03
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stormxuhao(金币+1): 只有一到两个负峰。您说的物质有问题,是指的哪方面的问题? 2011-03-28 10:25:49
全部是负峰?还是只有一些啊?如果全部是,那可能仪器需要调节一下。如果是部分,可能那个物质有问题
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2011-03-28 10:25:00
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2011-03-26 20:01
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gaofeng925: 不要纯表 2011-03-27 07:34:14
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