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loaches

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】关于追踪分离的第一步 已有2人参与

大家好,我是一个分离纯化的外行,现在开始要接触,在此请教各位大侠一个问题。
一般进行追踪分离,第一步要先进行不同极性部位的分离,确定最强活性后,进行进一步分离。
那么,这第一步的分离用什么方法比较合适呢?
目前,好像有两种方法:
第一,先用含水的甲醇或乙醇,以回流或冷浸的方式提取后,减压浓缩成浸膏,用不同溶剂萃取获得不同极性部位;
第二,直接将样品用不同极性的溶剂,以回流的方式进行提取,获得不同部位。
这两种方法,哪种比较好呢?优劣在哪里?
冷浸和回流哪种方法比较好呢?
我有必要做比较吗?

麻烦各位了,小弟在此先感谢大家!
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loaches

新虫 (初入文坛)

感谢版主的回复

非常感谢版主的回复,我也是想说第二种方法很麻烦,所以只在早期的提取文献中见过,近些年的文献都是用的第一种。
谢谢~
3楼2011-03-20 09:42:51
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 谢谢应助! 2011-03-20 00:40:36
我所见到的,以先水提,或某浓度的醇水提,然后减压浓缩,进一步用不同极性的溶剂萃取得到相应馏分,减压蒸干,取样测活性
你说的第二种方法很麻烦的,比如,你用二氯甲烷,乙酸乙酯,正丁醇回流提取很危险的,不好控制
欢迎您来药学版~
2楼2011-03-20 00:38:47
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