| 查看: 1397 | 回复: 3 | |||
| 本帖产生 1 个 翻译EPI ,点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
关于物理吸附方面的汉译英 求高手
|
|||
|
吸附作用一般可以分为两类,一类是物理吸附(吸附质分子和吸附剂之间相互作用主要是范德华力),另一类为化学吸附(吸附质分子和吸附剂之间形成了化学键)。这里我们主要讨论利用惰性气体(一般为N2或Ar)物理吸附方法来表征介孔材料。它也是最常用、最有效的介孔材料表征方法之一。由此,人们可以得到材料的比表面积、孔容、孔径分布,甚至一些表面性质等信息。吸附等温线一般可以分为六种类型(IUPAC)。I型等温线在低压段吸附量存在一个明显的增加,随后达到吸附饱和。一般被认为这是单层(多层)吸附和微孔(< 2 nm)被气体分子填充时得到的吸附等温线。有时,介孔孔道表面经过有机官能团修饰后的氮气吸附等温线也会呈现I型曲线,因为此时有机基团会缩小介孔孔径,到达微孔范围。非孔或大孔材料(孔径 > 50 nm)表面可发生多层吸附一般会得到II和III型吸附等温线。III型等温线是由于吸附质分子在固体表面发生弱的气-固相互作用形成的,一般不常见。不规则的介孔材料一般也会产生II和III型吸附等温线。也有人报道,未除去表面活性剂的介观材料的吸附等温线为II型。III型吸附等温线则常见于水分子在疏水性介孔材料中的吸附。IV和V型吸附等温线的特点表现为多层吸附后紧接着吸附量急剧增加的毛细管凝结。它们是介孔材料典型的吸附等温线类型。毛细管凝结段的吸附量变化越陡峭,表明孔径分布越均匀。IV和V型吸附等温线的不同主要表现在多层吸附段,形成原因与II和III型等温线差别的原因一样,都是材料的表面性质不同造成的。VI型等温线来源于均匀非孔表面的依次多层吸附。 多谢了! |
» 猜你喜欢
博士读完未来一定会好吗
已经有6人回复
小论文投稿
已经有3人回复
Bioresource Technology期刊,第一次返修的时候被退回好几次了
已经有9人回复
心脉受损
已经有3人回复
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有8人回复
申请2026年博士
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有5人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
加拿大/英属哥伦比亚大学曹彦凯课题组招收全奖博士/博后 [机器学习/优化/控制方向]
+1/81
硫化物全固态电池的产业化破局:手套箱如何实现全线稳定制造
+1/80
因为雪而勾起的一些往事
+1/65
上海交通大学-化学化工学院-邱惠斌教授课题组招聘博士后
+1/43
澳门科技大学2026年数学博士招生—杨钧翔助理教授计算物理与数学课题组
+1/40
南昌大学药学博士招生
+1/37
QS TOP100英国南安普顿大学数字健康与生医工招博后,博士,Fellowship,访问学者
+1/34
国家青年人才叶立群教授课题组招收2026级博士研究生
+1/32
工作一年半了,突然分配到浮选药剂的合成,我想问问浮选药剂是不是夕阳产业了
+1/32
QS TOP100英国南安普顿大学数字健康与生医工招博后,博士,Fellowship,访问学者
+1/32
校长团队招博士生和博士后
+1/32
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+1/31
数学与应用数学、非线性动力学、计算流体力学、控制工程、岩石力学相关专业博士招生
+1/30
浙江农林大学森林食物资源挖掘与利用全国重点实验室2026年博士生招生
+1/30
南京理工大学优青课题组招收2026年博士1名(电催化方向)
+2/28
澳门科技大学2026年数学博士招生—计算物理与数学课题组:计算流体与相场方法
+1/22
中国科学院理化所微纳材料与技术前沿交叉研究中心诚聘英才加盟
+2/22
招收26年秋季入学博士生(北科大高精尖学院 力学超材料/机器学习/增材制造相关方向)
+1/5
澳大利亚南昆士兰大学(UniSQ)量子点课题组 招收CSC全奖博士生
+1/3
CSC 因斯布鲁克大学计算机系 联培/攻博
+1/3
3楼2011-03-20 22:39:26
| Adsorption is generally classified as physisorption (van der Waals forces dominate between adsorbates and adsorbents) and chemisorption (chemical bonding exists between adsorbates and adsorbents). Here we mainly discuss the utilization of physisorption of inert gasses (generally N2 or Ar) to characterize mesoporous materials. It’s one of the most popular and effective methods for mesoporous material characterization. Such information as specific area, pore volume, pore size distribution and some surface characteristics of the tested material can be obtained using this method. Adsorption isotherms are generally divided into six types (IUPAC). Type I isotherms show an obvious increase of adsorption capacity at low pressure and the subsequent plateau due to saturation of adsorption capacity. Type I isotherms are generally indicative of filling of micropores (< 2 nm) by monolayer gas molecules, but adsorption of N2 onto functional-group-modified mesopores also exhibits this shape sometimes due to the reduction of pore size to the range of micropores by grafting functional groups. Multilayer adsorption can occur on the surfaces of nonporous or macroporous materials, generally showing Type II or III isotherms. Type III isotherms are attributed to weak gas-solid interactions on the solid surface and are not common. Disordered mesoporous materials also generate Type II or III isotherms in general. It has been reported that mesoporous materials with residual surfactants display Type II isotherms. Type III isotherms are commonly obtained when water molecules are adsorbed onto hydrophobic mesoporous materials. Type IV and V isotherms have the characteristics of drastic increase of adsorption capacity caused by capillary condensation after multilayer adsorption and they are typical for mesoporous materials. The more abrupt the change caused by capillary condensation is, the pore size distribution is more uniform. The difference between Type IV and V isotherms mainly lies in the multilayer adsorption stage, and as the difference between Type II and III isotherms, results from different surface properties of solid materials. Type VI isotherms are attributed to successive multilayer adsorption onto homogeneous nonporous surfaces. |
2楼2011-03-20 22:37:34
4楼2011-03-24 15:02:03













回复此楼