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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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我思固我在

木虫 (正式写手)


[交流] 【求助】偶合过程中PH的调节

有些染料在偶合过程中需要调节PH值以提高反应速度,请问在生产过程中,调节PH的管子是应该在液面以上还是液面以下?哪个效果比较好?
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hwalle

木虫 (正式写手)


我思固我在(金币+2): 2011-03-18 18:46:12
在液面以上,最好是分散加入。
2楼2011-03-17 23:02:11
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anson2010

金虫 (初入文坛)


★ ★ ★
blueboy(金币+3): 鼓励应助 2011-03-19 23:29:47
引用回帖:
Originally posted by 我思固我在 at 2011-03-17 20:19:14:
有些染料在偶合过程中需要调节PH值以提高反应速度,请问在生产过程中,调节PH的管子是应该在液面以上还是液面以下?哪个效果比较好?

反应釜在设计时那个调ph值的管子肯定在液面以上,随着反应的进行重氮液的滴加,管子会在液面以下!但是不管在上还是在下,问题应该都不大!因为偶合锅里面是一个很大的反应体系,不是几升酸或者碱就能让ph波动很大!
3楼2011-03-18 14:10:42
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我思固我在

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by anson2010 at 2011-03-18 14:10:42:
反应釜在设计时那个调ph值的管子肯定在液面以上,随着反应的进行重氮液的滴加,管子会在液面以下!但是不管在上还是在下,问题应该都不大!因为偶合锅里面是一个很大的反应体系,不是几升酸或者碱就能让ph波动很 ...

但是我最近在生产中就碰到了这问题,小试的时候都是好的,但大生产的时候就不行了,估计是由于搅拌效果不好,导致PH分布不均匀,所以想怎样能使其快速搅拌均匀
4楼2011-03-18 18:45:53
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anson2010

金虫 (初入文坛)



blueboy(金币+1): 鼓励应助 2011-03-19 23:29:56
我思固我在(金币+1): 2011-03-20 12:04:16
引用回帖:
Originally posted by 我思固我在 at 2011-03-18 18:45:53:
但是我最近在生产中就碰到了这问题,小试的时候都是好的,但大生产的时候就不行了,估计是由于搅拌效果不好,导致PH分布不均匀,所以想怎样能使其快速搅拌均匀

偶合锅一般是框式搅拌,如果你觉得搅拌效果不好你可以人工调节搅速,再一个就是能确保在线ph是不是准确。顺便问下你是哪个公司的!
5楼2011-03-19 09:33:20
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★ ★ ★
blueboy(金币+3): 鼓励应助 2011-03-20 09:38:12
我思固我在(金币+3): 2011-03-20 12:04:06
搅拌效果好的话,液上和液下都可以,一般用浆式搅拌分上中下三层的效果较好,下层上翻,上层下压,最好反应釜内壁设有导流板,使体系内反应物分子间尽快发生碰撞;对酸碱度要求高的反应要调节酸碱浓度,甚至要采用缓冲体系。供参考。
6楼2011-03-20 08:23:05
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qsk2006

木虫 (正式写手)


★ ★
blueboy(金币+2): 鼓励交流 2011-04-11 08:31:49
同感,我的试产也死在这,小试中的PH调到后马上加偶合组份,色光产量都不错,生产中调好PH,准备加料,复测时PH又不够,往复几次,时间过长,色光偏离甚远,加导流板有点效果,但不理想。我晕!
7楼2011-03-31 15:24:16
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剑拭流云

新虫 (小有名气)


★ ★
blueboy(金币+2): 鼓励应助 2011-04-11 08:32:30
如果存在以上问题,个人觉得不是管子在上在下的问题,不论在上在下,流体的速度是不变的
8楼2011-04-10 12:57:57
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兔子2382

至尊木虫 (正式写手)


★ ★
blueboy(金币+2): 鼓励应助 2011-04-11 08:32:37
我也觉得,你的搅拌把握的不是太好,搅拌框很有讲究的
9楼2011-04-10 22:00:21
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baier1

金虫 (小有名气)


★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
blueboy(金币+2, FC-EPI+1): 鼓励应助,欢迎常来精细版 2011-06-04 17:52:54
大生产跟小试是有很大的差别,有可能你小试用的碱液浓度可以,但是大生产就不可以,这涉及到大生产时,碱液加到体系中,能否快速均应的分散开?建议你,是否考虑一下,碱液的滴加采用喷淋分散呢???我记得我又一次就是在碱液管的出口,用铁板挡了一下,使碱液呈分散加入,效果很好!
10楼2011-06-04 11:09:28
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我思固我在

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by qsk2006 at 2011-03-31 15:24:16:
同感,我的试产也死在这,小试中的PH调到后马上加偶合组份,色光产量都不错,生产中调好PH,准备加料,复测时PH又不够,往复几次,时间过长,色光偏离甚远,加导流板有点效果,但不理想。我晕!

请问,这导流板怎么设计?
11楼2011-06-11 19:25:54
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