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dervish

金虫 (正式写手)

★ ★
rabbit7708(金币+2):谢谢给出实际的经验,非常耐心详细!:)欢迎常来!
光解水过程中会产生氢气和氧气,因此必须首先将体系中的氧气赶尽,一般有两个手段,一是抽真空,而是像可可说的那样,通惰性气体洗涤,不过前一种方法会更好些。这样在分析一块就带来了两个问题,前者要在负压下进样,后者则是常压,常压当然可以这接取样然后柱头进样分析,对于负压肯定是不行的。其实这两种情况都可以通过六通阀直接取样就行了,你所需要的仅仅是一个微量气体取样泵,同时它也起到循环气路中气体的目的。对于六通阀的进样原理请到网上去找!
这个问题曾经也困扰了我好一阵!
一个论坛的好坏不在于论坛有多少会员有多大的服务器,在于论坛的人是否开心,是否互相帮助,互相关心。一个好的论坛就是一个开心的网上大家庭。
11楼2006-11-05 10:32:36
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simoncheng

银虫 (小有名气)

0.5

泵循环能行,看上去不难做
12楼2006-11-06 11:12:58
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tyronezhang

铁杆木虫 (正式写手)


rabbit7708(金币+1):谢谢继续详细指明,欢迎常来催化专版哟!:)
我前面提供的一篇文献上用的就是循环泵
Catalysis Surveys from Japan 4(2000)75-80
我现在也在做光解水装置,参考的就是那篇文献,其实循环泵很便宜,几百块钱
13楼2006-11-06 16:23:16
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ju317

金虫 (小有名气)

楼上几位,想请教一下:
无论是在线分析;还是取样
如何避免水汽对色谱的影响?
14楼2006-11-07 00:33:47
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qingmengxue

金虫 (小有名气)

0.5


rabbit7708(金币+1):谢谢来催化专版应助,欢迎常来喽!:)
看你们的反应装置了,应该有一个存储样品气体的地方,抽空后,打开控制阀样品就可以进入色谱直接检测就可以了,装置图不好划的。
15楼2006-11-07 07:56:41
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farawaygoing

木虫 (著名写手)

木虫之虫

very good!
16楼2006-11-08 09:18:02
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oyyo2_2001

铜虫 (初入文坛)


rabbit7708(金币+1):谢谢应助!:)欢迎继续讨论喽!:)
水汽用冰冷凝即可
引用回帖:
Originally posted by ju317 at 2006-11-7 12:33 AM:
楼上几位,想请教一下:
无论是在线分析;还是取样
如何避免水汽对色谱的影响?

17楼2006-11-08 09:35:55
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顶!
18楼2006-11-08 11:37:41
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starfry

木虫 (小有名气)

★ ★
berlin(金币+2):细致的描述有助于问题的解决...
请教循环磊需抽到多少Torr呢
微量取样大约是多少ml呢
又不知您反应器中间的灯管与反应器间是如何锁上的?
我们实验室刚开始试做光解水的反应
第一代反应器照着上面说的那篇文件做了一个类似的
灯管座跟反应器盖子用磨砂界面做
开灯后不知怎的卡死了,那个灯管座怎样都拿不出来
反应器本身只有一进一出的小口既无法清洗,连放触媒粉也都不行
总之就是死了
第二次改了设计,用不锈钢做上盖,中间灯管夹套
使用oring跟螺丝套锁住,虽不会漏气,但并不是卡的非常紧
(后来才发现这点..) 第一次实验开pump抽器,实验室没买
循环泵,老板说先用密闭式反应器试试,所以用抽器过滤
的pump抽,一抽.. 瞬间灯管座被往下吸,往反应器一砸
两个都碎了,目前实验停摆中..
是否可以再指点一些关于反应器的设计的细节呢?
19楼2006-11-17 00:08:23
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wolfmanhd

金虫 (正式写手)

请问微型气体循环泵在那里可以买到!

看了各位兄弟的留言,我大概有这样一个印象,就是反应分析装置需要一个真空泵抽真空,然后一个微型气体循环泵循环气体,然后六通阀进样,色谱分析 (热导检测器,5A分子筛,Ar作为载气),不知道我理解对不?现在我想问一下微型气体循环泵在那里可以买到?气体循环量为多大?大家都知道我们做放氢反应,气体量是不大的,反应又是在真空下进行的.微型气体循环泵里面的介质会不会污染气体?
希望大家能把你们的反应装置发一份到网上,大家共同的交流一下,共同的把我们光催化事业搞好,等我的装置建立好以后发给大家.
20楼2006-11-29 09:25:07
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