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请大侠指点TLC拖尾
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cwbhappy
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请大侠指点TLC拖尾
大侠指点TLC拖尾?
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1楼
2011-03-16 11:23:34
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lltyy
金虫
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★
zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-29 15:58:33
加几滴甲醇试试!
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7楼
2011-03-29 13:15:47
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cwbgl
新虫
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虫号: 1209504
TLC拖尾
★ ★
cwbhappy(金币+70): 2011-03-16 11:25:50
cwbhappy(金币+50): 2011-03-16 11:26:21
cwbhappy(金币+50): 2011-03-16 11:27:03
zhonggao18: 感谢回帖 2011-03-21 14:37:36
zhonggao18(金币+2): 感谢回帖 2011-03-27 23:22:10
引用回帖:
Originally posted by
cwbhappy
at 2011-03-16 11:23:34:
大侠指点TLC拖尾?
TLC 除拖尾2008-01-12 10:31薄层色谱是样品与硅胶之间的吸附/解吸附的过程,当你的样品与硅胶吸附能力过强的时候,就会造成拖尾(不考虑过载,过载大多会造成拖尾)。这时候需要更强的溶剂系统来解吸附,因此对于羧酸类化合物,需要醋酸或者甲酸来加强洗脱极性;另外,羧酸的电离也会造成拖尾,因此加入醋酸或者甲酸抑制电离,使得薄层点比较圆。同理,对于碱性物质,也需要加碱(通常是三乙胺、二乙胺或者氨水)来加强洗脱极性和抑制电离。
由于普通的硅胶板都是弱酸性的,所以对于某些酸敏感的化合物,需要用碱板。在铺板时,用0.05~0.5%的NaOH代替水来铺就可以得到碱板了。
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2011-03-16 11:24:59
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fcangln
木虫
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★ ★ ★
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+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
zhonggao18: 感谢回帖 2011-03-21 14:37:45
zhonggao18(金币+2): 感谢回帖 2011-03-27 23:22:16
1、在展开剂中加几滴甲酸或冰醋酸;
2、展开时以氨水饱和
3、减少点样量
4、参考文献,调整展开剂种类、比例
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3楼
2011-03-18 15:47:55
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cjmei
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-27 23:22:24
1.点板太浓了..
2.极性问题...
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4楼
2011-03-27 17:41:57
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