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cwbhappy

铜虫 (小有名气)

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[交流] 请大侠指点TLC拖尾

大侠指点TLC拖尾？

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1楼2011-03-16 11:23:34

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feirenzhizun

金虫 (小有名气)

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★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-29 15:58:27

1）板子点板太浓了，建议将浓度稀释，可以试试1毫克试样溶10毫升溶剂试试
2）点点的太大了，建议点板是轻点点，尽量使点小
3）展开剂极性低，有可能根本就没有爬板，可以增加展开剂的极性

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6楼2011-03-28 19:46:44

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cwbgl

新虫 (初入文坛)

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TLC拖尾

★ ★
cwbhappy(金币+70): 2011-03-16 11:25:50
cwbhappy(金币+50): 2011-03-16 11:26:21
cwbhappy(金币+50): 2011-03-16 11:27:03
zhonggao18: 感谢回帖 2011-03-21 14:37:36
zhonggao18(金币+2): 感谢回帖 2011-03-27 23:22:10

引用回帖:

Originally posted by cwbhappy at 2011-03-16 11:23:34:
大侠指点TLC拖尾？

TLC 除拖尾2008-01-12 10:31薄层色谱是样品与硅胶之间的吸附/解吸附的过程，当你的样品与硅胶吸附能力过强的时候，就会造成拖尾（不考虑过载，过载大多会造成拖尾）。这时候需要更强的溶剂系统来解吸附，因此对于羧酸类化合物，需要醋酸或者甲酸来加强洗脱极性；另外，羧酸的电离也会造成拖尾，因此加入醋酸或者甲酸抑制电离，使得薄层点比较圆。同理，对于碱性物质，也需要加碱（通常是三乙胺、二乙胺或者氨水）来加强洗脱极性和抑制电离。

由于普通的硅胶板都是弱酸性的，所以对于某些酸敏感的化合物，需要用碱板。在铺板时，用0.05～0.5％的NaOH代替水来铺就可以得到碱板了。

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2楼2011-03-16 11:24:59

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