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cwbhappy

铜虫 (小有名气)


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大侠指点TLC拖尾?
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feirenzhizun

金虫 (小有名气)


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zeng1986kai(金币+2): 谢谢应助! 2011-03-30 09:43:38
1)板子点板太浓了,建议将浓度稀释,可以试试1毫克试样溶10毫升溶剂试试
2)点点的太大了,建议点板是轻点点,尽量使点小
3)展开剂极性低,有可能根本就没有爬板,可以增加展开剂的极性
5楼2011-03-28 19:43:48
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cwbgl

新虫 (初入文坛)


TLC拖尾

★ ★
cwbhappy(金币+70): 2011-03-16 11:25:50
cwbhappy(金币+50): 2011-03-16 11:26:21
cwbhappy(金币+50): 2011-03-16 11:27:03
zhonggao18: 感谢回帖 2011-03-21 14:37:36
zhonggao18(金币+2): 感谢回帖 2011-03-27 23:22:10
引用回帖:
Originally posted by cwbhappy at 2011-03-16 11:23:34:
大侠指点TLC拖尾?

TLC 除拖尾2008-01-12 10:31薄层色谱是样品与硅胶之间的吸附/解吸附的过程,当你的样品与硅胶吸附能力过强的时候,就会造成拖尾(不考虑过载,过载大多会造成拖尾)。这时候需要更强的溶剂系统来解吸附,因此对于羧酸类化合物,需要醋酸或者甲酸来加强洗脱极性;另外,羧酸的电离也会造成拖尾,因此加入醋酸或者甲酸抑制电离,使得薄层点比较圆。同理,对于碱性物质,也需要加碱(通常是三乙胺、二乙胺或者氨水)来加强洗脱极性和抑制电离。

由于普通的硅胶板都是弱酸性的,所以对于某些酸敏感的化合物,需要用碱板。在铺板时,用0.05~0.5%的NaOH代替水来铺就可以得到碱板了。
2楼2011-03-16 11:24:59
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fcangln

木虫 (正式写手)


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zhonggao18: 感谢回帖 2011-03-21 14:37:45
zhonggao18(金币+2): 感谢回帖 2011-03-27 23:22:16
1、在展开剂中加几滴甲酸或冰醋酸;
2、展开时以氨水饱和
3、减少点样量
4、参考文献,调整展开剂种类、比例
3楼2011-03-18 15:47:55
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cjmei

银虫 (小有名气)


★ ★
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zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-27 23:22:24
1.点板太浓了..
2.极性问题...
4楼2011-03-27 17:41:57
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