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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 工艺技术 » 工艺设计 » 【求助】用反应釜减蒸到最后 的 搅拌 搅不到 怎么办该
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ben7870

铁虫 (正式写手)

[交流] 【求助】用反应釜减蒸到最后 的 搅拌 搅不到 怎么办该

如题
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1楼 2011-03-12 23:26:47
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wspysd

金虫 (小有名气)
ben7870(金币+1): 2011-03-14 00:06:16
多大的反应釜啊  量小的话用磁子可以吗
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2楼2011-03-13 01:03:39
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wittiger

禁虫 (著名写手)
ben7870(金币+1): 2011-03-14 00:06:21
本帖内容被屏蔽
3楼2011-03-13 01:24:39
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东尔陈

铁杆木虫 (正式写手)
ben7870(金币+1): 2011-03-14 00:06:24
ben7870(金币+1): 2011-03-25 20:43:19
再添加新的溶剂，直到搅拌能搅到，同时记下所投溶剂体积，加上残留物料体积（经常做应该知道搅拌以下是多大体积的），选择合适的小点的反应釜转移过去再蒸馏就行了。
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4楼2011-03-13 19:16:30
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ivy121828

铁杆木虫 (正式写手)
★
liang8887(金币+1): 谢谢参与！ 2011-03-17 09:51:31
ben7870(金币+1): 2011-03-25 20:43:34
我在车间反应釜浓缩的产品一般蒸至无法搅拌后都是降温放料后转至旋蒸（50L或20L）彻底拉干的。
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5楼2011-03-16 14:36:38
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huhu0631

至尊木虫 (著名写手)
ben7870(金币+1): 2011-03-25 20:43:56
引用回帖:
Originally posted by ben7870 at 2011-03-12 23:26:47:
如题

蒸馏到最后是否有固体料析出？若是油状物，则更换锚式搅拌或者下调搅拌桨。若是大量固体析出，则考虑浓缩到一定程度转到小釜继续蒸馏。工业化生产中固体料多的情况很少能蒸干，也可以考虑加别的溶解共沸带出来。
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6楼2011-03-20 15:16:35
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+_+。。。

银虫 (小有名气)

那啥啊

ben7870(金币+1): 2011-03-25 20:44:34
不是反应釜底部不是那种圆的，底部不是应该是向外凸的圆呀  就是为了防止浪费原料啊
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7楼2011-03-20 15:35:49
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highbbs001

金虫 (小有名气)
ben7870(金币+1): 2011-03-25 20:45:10
你加料不合理 再说减压蒸馏你把釜里大部分都蒸出来了？ 把你的搅拌改成3个上中下 注意你加料的量
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8楼2011-03-22 17:25:08
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开着BMW放羊

银虫 (小有名气)
ben7870(金币+1): 2011-03-25 20:45:44
如果是常压蒸馏，换小釜；如果是减压且产品不怕氧，可将底阀（一般都是球阀）开得非常小，在不影响真空的情况下从视镜看底部鼓泡的效果（一人看，一人在底下调阀门）。
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9楼2011-03-22 21:16:29
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jingqili

铁杆木虫 (著名写手)
ben7870(金币+1): 2011-03-25 20:45:52
小试中旋蒸蒸干很容易 在生产中较难实现 ，而且这种操作是不可控的，怎样算蒸干？从安全考虑，蒸馏末期体系传热效果差，会造成局部过热。如果是为了溶剂替换 可以用要替换的溶剂不断拖带直至分析表明前一种溶剂残留达到要求。如果是最终产品，可以蒸到一定程度降温析结晶，还可加入不良溶剂。
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10楼2011-03-25 08:23:35
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dgtgnui

银虫 (小有名气)
加空气（N2）搅拌
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11楼2011-03-25 10:37:11
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xiaomihu8011

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
底阀开一点鼓泡蒸馏就行了
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12楼2011-03-26 11:23:21
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hichemcz40

木虫 (著名写手)
8楼说的有道理
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13楼2011-03-28 02:02:27
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