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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱峰出现异常，请高手指点！！！
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ineedawife

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
有可能是组分吸附的问题。先大量进一次样后再试试。
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31楼2011-03-17 15:28:24
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iamasia

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
流动相问题如果排除了，应该是样品有杂质吧？没分开呀。。。调一调梯度呢？应该不是梯度引起的漂移。。。而且这部分肯定不能叫漂移，明显很多东西在这里出峰啊。。。
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32楼2011-03-17 15:55:57
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angelshi08

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
等度的话感觉是峰都聚在一起，没有分开，梯度的话有可能是梯度峰
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33楼2011-03-17 16:06:53
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csliu2011

银虫 (小有名气)
问题解决了，是液相系统问题，流动相中的甲醇与被分离组分发生反应导致产生异常峰。谢谢各位的帮忙！
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是雄鹰，就不要习惯于低檐下徘徊，而应勇敢地去搏击长天
34楼2011-03-28 19:28:49
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dongdong4439

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-13 20:40:07
感觉你的色谱图中各组分保留时间都比较短，应该适当调整下，另外，你可以进一针空白试试，看是不是空白就产生这个鼓包了
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35楼2011-12-13 19:27:36
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boimin1983

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-13 20:40:20
你可以把柱子老化一下
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36楼2011-12-13 20:08:22
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liklark

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
空针走样如果不出鼓包的话排除流动相的问题，考虑一下样品的问题吧，或者单进溶剂看看
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37楼2011-12-14 15:33:33
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飞鱼0709

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
降低载气流速试试看
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要做就要做到最好......
38楼2011-12-14 19:02:42
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