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ineedawife

铁虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
有可能是组分吸附的问题。先大量进一次样后再试试。
31楼2011-03-17 15:28:24
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iamasia

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
流动相问题如果排除了,应该是样品有杂质吧?没分开呀。。。调一调梯度呢?应该不是梯度引起的漂移。。。而且这部分肯定不能叫漂移,明显很多东西在这里出峰啊。。。
32楼2011-03-17 15:55:57
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angelshi08

金虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
等度的话感觉是峰都聚在一起,没有分开,梯度的话有可能是梯度峰
33楼2011-03-17 16:06:53
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csliu2011

银虫 (小有名气)

问题解决了,是液相系统问题,流动相中的甲醇与被分离组分发生反应导致产生异常峰。谢谢各位的帮忙!
是雄鹰,就不要习惯于低檐下徘徊,而应勇敢地去搏击长天
34楼2011-03-28 19:28:49
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dongdong4439

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-13 20:40:07
感觉你的色谱图中各组分保留时间都比较短,应该适当调整下,另外,你可以进一针空白试试,看是不是空白就产生这个鼓包了
35楼2011-12-13 19:27:36
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boimin1983

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
opq691(金币+1): O(∩_∩)O谢谢 2011-12-13 20:40:20
你可以把柱子老化一下
36楼2011-12-13 20:08:22
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liklark

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
空针走样如果不出鼓包的话排除流动相的问题,考虑一下样品的问题吧,或者单进溶剂看看
37楼2011-12-14 15:33:33
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飞鱼0709

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
降低载气流速试试看
要做就要做到最好......
38楼2011-12-14 19:02:42
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