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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱峰出现异常，请高手指点！！！
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wuyueyeyu

铜虫 (初入文坛)
★
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1.进一针稀释液，如果还出峰，是系统或者稀释液的问题，如果不出峰，是供试品溶液的问题
2.进样稀释液如果出峰，0ml/min运行一针，如果还出峰，是检测器问题，如果不出峰，是稀释液问题（或进样系统问题）
3.进样稀释液如果不出峰，减小有机相比例改善分离，考察是否是组分重叠
4.更换色谱柱或液相系统重新试验
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21楼2011-03-16 13:38:35
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wuyueyeyu

铜虫 (初入文坛)
★
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此外，流动相偏酸性，需要用耐酸的色谱柱，不排除系统中的残留被酸性流动相冲洗出来的可能。
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我正在献身中国药业
22楼2011-03-16 13:40:52
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qllq1661

木虫 (职业作家)
★
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改变一下温度，以前测混合物，是先低温，然后升温到某一温度
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23楼2011-03-16 13:56:51
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1414671343

金虫 (正式写手)

脑子有病
★
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看了你这图谱 明显就是图谱的峰没分开
积分成这样的情况  是你设置的漂移率导致的
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24楼2011-03-16 19:30:44
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xyzfs

银虫 (初入文坛)
分离不好
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25楼2011-03-16 19:37:45
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野人-贺

金虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
Originally posted by csliu2011 at 2011-03-11 15:01:03:
最近测了个样品，色谱峰还没出完接着就基线上漂一段时间后出下一个峰最后又回到原来位置。找不到原因，请高手指点！！！
怎么不能上传图片啊？

这个可能是峰还没有分开，把流速调小，或者延长那段的时间也许可以解决。
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26楼2011-03-16 23:14:40
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qxm1988

银虫 (小有名气)
感觉是峰没分开吧。。
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朋友越多越好
27楼2011-03-17 09:31:38
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纯婧的天空

铜虫 (小有名气)
★
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建议先进一针空白溶剂，看看是不是稀释液问题，如果不是，再考虑改变流动相比例或适当降低流速！使之较好分离！！
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28楼2011-03-17 09:38:25
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朝阳小狐狸

金虫 (正式写手)
★
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你的样品里干扰物多吗，考虑基质效应
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29楼2011-03-17 09:51:39
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csliu2011

银虫 (小有名气)
综合各位的意见，应该是重叠峰没分开，改变分离条件试试看！非常感谢各位！！
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是雄鹰，就不要习惯于低檐下徘徊，而应勇敢地去搏击长天
30楼2011-03-17 11:04:21
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