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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wangleisdnu

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


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引用回帖:
Originally posted by 0610616 at 2011-03-09 19:22:07:
GG很厉害呀

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有勇气去改变你可以改变的,有度量去容忍你不能改变的,有智慧去区分上面的两种情况http://bbs.bioon.net/bbs/?66210
11楼2011-03-09 19:28:18
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0610616

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
Originally posted by wangleisdnu at 2011-03-09 19:28:18:
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yes  thank you!
Everythingisok!
12楼2011-03-09 19:39:02
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gppwfh

主管区长

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引用回帖:
Originally posted by sxxuan at 2011-03-09 16:23:36:
回收之后我一般都不跑胶了,因为试过几次,纯化后跑胶没条带,但是连接转化又能得到阳性克隆
真是不可思议的实验

那就再做一次。不行就用新的胶回收试剂盒。
如果确定酶切后有目的条带,并且操作过程正确,那就是试剂盒的原因。
13楼2011-03-10 10:45:25
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zwlr116812

超级版主

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引用回帖:
Originally posted by wangleisdnu at 2011-03-09 15:40:38:
1 you did not cut the right band
2 the column for purification is not efficient for the plasmid purifiy
3 you used less amount of elution solution to elute your plasmid

条带切的是正确的。试剂盒没有问题,操作过程也没有问题,我回收了其他的片段,有回收到目的条带。现在就很迷茫了,问题到底在哪呢
14楼2011-03-11 09:34:28
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过氧化氢

兑换贵宾

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回收应该不会出什么问题
15楼2011-03-24 14:36:10
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