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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】胶回收后没有条带
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wangleisdnu

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 0610616 at 2011-03-09 19:22:07:
GG很厉害呀

is this suggestion helpful for you
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有勇气去改变你可以改变的,有度量去容忍你不能改变的,有智慧去区分上面的两种情况http://bbs.bioon.net/bbs/?66210
11楼2011-03-09 19:28:18
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0610616

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wangleisdnu at 2011-03-09 19:28:18:
is this suggestion helpful for you

yes  thank you!
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Everythingisok!
12楼2011-03-09 19:39:02
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gppwfh

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by sxxuan at 2011-03-09 16:23:36:
回收之后我一般都不跑胶了，因为试过几次，纯化后跑胶没条带，但是连接转化又能得到阳性克隆
真是不可思议的实验

那就再做一次。不行就用新的胶回收试剂盒。
如果确定酶切后有目的条带，并且操作过程正确，那就是试剂盒的原因。
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13楼2011-03-10 10:45:25
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zwlr116812

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wangleisdnu at 2011-03-09 15:40:38:
1 you did not cut the right band
2 the column for purification is not efficient for the plasmid purifiy
3 you used less amount of elution solution to elute your plasmid

条带切的是正确的。试剂盒没有问题，操作过程也没有问题，我回收了其他的片段，有回收到目的条带。现在就很迷茫了，问题到底在哪呢
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14楼2011-03-11 09:34:28
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过氧化氢

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
回收应该不会出什么问题
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15楼2011-03-24 14:36:10
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