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chengjing407

铜虫 (小有名气)


[交流] 【求助】得到了什么

将3.5g异丙醇铝溶于20ml无水乙醇,的溶液(1);将0.214g乙酸钴溶解于2ml蒸馏水得溶液(2)。将(2)倒入(1)中,在电磁搅拌下缓慢滴加氨水调节溶液的PH至7.2.继续搅拌12h,停止搅拌并陈化24h。用无水乙醇(10ml*3)洗涤并抽滤,在85摄氏度干燥5h后于150℃焙烧5h,得到浅灰色的粉末。
文献上说得到了3%Co/Al(OH)x,我计算了一下,x=4,请问这个粉末到底应该是什么东东?我怎么能测定呢?
谢谢
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chengjing407

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by chengjing407 at 2011-03-07 20:45:46:
将3.5g异丙醇铝溶于20ml无水乙醇,的溶液(1);将0.214g乙酸钴溶解于2ml蒸馏水得溶液(2)。将(2)倒入(1)中,在电磁搅拌下缓慢滴加氨水调节溶液的PH至7.2.继续搅拌12h,停止搅拌并陈化24h。用无水乙醇(10ml ...

请大家帮帮忙啊
2楼2011-03-07 20:46:50
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slowstar

木虫 (职业作家)



chengjing407(金币+3): 谢谢 2011-03-08 01:54:38
tangjy(金币+1): 感谢参与! 2011-03-09 09:53:04
做一下XRD
3楼2011-03-07 21:05:29
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rendm582

木虫 (小有名气)



chengjing407(金币+3): 谢谢 2011-03-08 01:55:39
tangjy(金币+1): 感谢参与! 2011-03-09 09:53:15
再做个元素分析,看看和你推测的符合不
4楼2011-03-07 21:47:41
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chengjing407

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by slowstar at 2011-03-07 21:05:29:
做一下XRD

非常感谢!
我还想请教一下,该实验条件下Al(OH)x可以生成吗?谢谢!
5楼2011-03-08 01:53:49
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chengjing407

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by rendm582 at 2011-03-07 21:47:41:
再做个元素分析,看看和你推测的符合不

非常感谢!
我还想请教一下,该实验条件下Al(OH)x可以生成吗?谢谢!
6楼2011-03-08 01:56:03
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zyxme

至尊木虫 (文坛精英)


chengjing407(金币+3): 谢谢 2011-03-08 08:24:28
先做元素分析
7楼2011-03-08 03:21:44
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chengjing407

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by zyxme at 2011-03-08 03:21:44:
先做元素分析

谢谢!是不是元素分析我可以知道分子式,然后做XRD就可以知道它的空间结构了?
8楼2011-03-08 08:24:11
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匿名

用户注销 (正式写手)


★ ★ ★
催化大师(金币+1): 谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 2011-03-08 10:29:06
chengjing407(金币+4): 谢谢 2011-03-09 09:19:48
tangjy(金币+2): 谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 2011-03-09 09:54:21
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9楼2011-03-08 09:14:30
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chengjing407

铜虫 (小有名气)


请教

引用回帖:
Originally posted by youngbati at 2011-03-08 09:14:30:
首先XRD确定下物相。焙烧温度有些低,不一定能得到很好的晶相。
如果XRD衍射峰明显,可以判断物相。
然后进一步可以做ICP,看看具体组成。

谢谢。请问一下,是不是只有得到比较好的晶相才能的得到好的催化效果呢?另外,您这里说的晶相可能不好,是指什么呢?晶格不均匀?还是没有形成晶格?我不是学催化的,这方面很欠缺。还请您多多指教。
谢谢啦!
10楼2011-03-09 09:19:03
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匿名

用户注销 (正式写手)


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11楼2011-03-09 09:34:40
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leejones

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

12楼2011-03-09 14:52:44
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chengjing407

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by leejones at 2011-03-09 14:52:44:
俺也是才接触催化时间不长 也是做铝的
你想确定什么?
xrd是可以帮助确定晶体结构 前提是特征峰都存在
但只是铝没有硅的话,一般都不是晶相而是无序的吧

我还感兴趣的就是你是怎样用无水乙醇溶解异丙醇铝的 ...

我想知道我得到催化剂分子式是什么,催化这边我不懂啊……请问一下,无序就是不同位置的催化剂催化活性不一样是吗?谢谢。
Ps:我还没有做这个实验,这个催化剂的制备方法是文献上的。 文献的名字是 负载钴催化剂的合成及其催出环己烷和甲苯选择氧化的研究
13楼2011-03-09 16:35:00
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chengjing407

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by youngbati at 2011-03-09 09:34:40:
这个不一定。很多时候结晶度高了反而效果不好,比如说纳米金催化剂,如果金都很大了,反而没有催化效果了。还有非晶态的催化剂,也有很高的催化性能。这个没有必然联系的。
晶相不好是指结晶度不高
指教谈不上 ...

谢谢,我按照文献的方法一定能得到文献的催化剂吗?这里的催化剂分子式我可以直接根据文献上各种物质的数据直接计算吗?还是必需得做各种的检测?
14楼2011-03-09 16:38:17
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lh_sp1

木虫 (著名写手)


祝福留下,金币带走~
15楼2011-03-09 16:41:55
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匿名

用户注销 (正式写手)


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16楼2011-03-09 17:03:57
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chengjing407

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by youngbati at 2011-03-09 17:03:57:
这个肯定不能说百分之百重复的出来。有很多文章发的很好,但是后面很少有人重复的出来。
最好应该能有相应的表征
如果根据理论值给出分子式的话不太严谨吧。文献上是根据什么决定x的值呢?

噢,这样啊。谢谢啦!很郁闷的是文献没给出x的值,他在不同条件下做了一些列的催化剂,全部是用x标的。我也很想知道x具体是多少,如果我的实验不成功也许就是因为x不同,还可以改进,但现在x不确定……
17楼2011-03-10 09:47:32
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tracybear

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by chengjing407 at 2011-03-07 20:45:46:
将3.5g异丙醇铝溶于20ml无水乙醇,的溶液(1);将0.214g乙酸钴溶解于2ml蒸馏水得溶液(2)。将(2)倒入(1)中,在电磁搅拌下缓慢滴加氨水调节溶液的PH至7.2.继续搅拌12h,停止搅拌并陈化24h。用无水乙醇(10ml ...

想请教下这个陈化24小时怎么做的啊?常温回流吗?谢谢~
18楼2011-04-12 09:49:24
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