| 查看: 66 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
谁（剽窃）利用咱的科研创新赢得科学荣耀、造福人类？！
|
|||
|
谁（剽窃）利用咱的科研创新赢得科学荣耀、造福人类？！ 叶新新 引言 2003年春季，SARS疫情由广州快速蔓延流向世界30多个国家、地区爆发流行。全球面对具有高传染致病性、很高发病死亡率的SARS新疫情，没有预防疫苗、和有效治疗药；现代科学能够有效预防抑制传染病的科学手段、科学方法，似乎都失去从前曾应有过的效力？在全世界引起极大恐慌！如何有效防治SARS、减少SARS治疗死亡率，成为2003年全球生物医学科学研究，为之达到沸点的科学研究课题。在WHO世界卫生组织指导、组织、督办下，全世界相关科学研究单位、医疗卫生单位、科学家、学者，针对SARS人类新型流行性传染病疫情的各个科学研究方面，迅速展开前所未有全面深入的科学研究。当时在科学界曾流传令所有科学家为之心动的话，“谁攻克SARS，将获得诺贝尔奖！”咱也曾为之心动不已！自量其才，认为自己可大有作为！ 之一、一件颇让咱感到极其可悲的事 咱得知北京SARS疫情在蔓延爆发流行，给北京带来死亡恐慌的确切实情。咱心中感念“国难当头、匹夫有责”，给国务院最高领导、北京市最高领导写信，介绍自己借鉴现代治疗医学应用“血液透析”，救治暴发性重症肝炎、有效减少治疗死亡率成功治疗经验，针对救治SARS重症病患、减少治疗死亡率科学研究创新感悟：应用“血液透析——血液净化”治疗，滤除SARS病患血液中有害损伤细胞因子，可以有效救治SARS重症病患、减少治疗死亡率。并通过网络把介绍这个治病救人信息的贴子，张贴到许多网站的SARS讨论区。 当时SARS疫情传入台湾，由于医疗疏忽而蔓延爆发流行。台湾医院救治SARS感染病患的年轻白衣天使陈静秋，不幸感染SARS生命垂危。台湾社会、民众为之哀痛，期盼英雄的生命转危为安。咱心灵感悟“救人一命、胜造七级浮屠”；把“SARS有特效治疗方法”、介绍应用“血液透析——血液净化”治疗，滤除SARS病患血液中有害损伤细胞因子，可以减少救治SARS重症病患死亡率，署名为北京叶新新的贴子，张贴到“番薯藤”台湾网站讨论区SARS专栏。希望有人将此治病救人信息转达台湾相关医疗方面，帮助台湾救治生命危旦的SARS重症病患。 可能是由于台湾民众心中凝聚半个多世纪对大陆的政治偏见+（科学家）狭隘的科学偏见，使咱不但未能帮助台湾救治SARS重症病患危旦的生命，反而给咱带来莫大羞辱、至今仍不能为科学洗刷的耻辱！咱张贴在“番薯藤”讨论区那个“SARS有特效治疗方法”贴子的点击率，很快超过千点大关；短短几天在这个讨论区SARS专栏，有上百个台湾网民-（自称）科学家回贴，针对咱欲帮助台湾救治生命危旦SARS重症病患治病救人的仁术——“SARS有特效治疗方法”贴子，严厉斥责：你为何不知道应用“血液透析——血液净化”治疗SARS、会对接受治疗患者之间产生交叉感染，导致SARS传播…… ……；无理攻击：你的“SARS有特效治疗方法”为何没有首先在大陆实施、救治北京众多生命危旦的SARS重症病患，介绍给台湾试用、居心叵测…… ……；恶毒谩骂：你是大陆、北京的科学特务，欲以此法在台湾造成SARS传播、给台湾带来灾难…… ……；集尽斥责、攻击、谩骂之能势。一时间，政治偏见+（科学家）狭隘的科学偏见蒙蔽台湾民众心灵，使咱治病救人的仁术在这个台湾网站讨论区SARS专栏，成为“贻害台湾”、“欲要加罪何患无词”的“弥天大罪”；咱成为台湾民众千夫所指的“罪人”，让神圣的科学在“番薯藤”台湾网站因为咱蒙受奇耻大辱！一时间，咱无言以对。由于咱个人没有SARS科学研究-治疗资源、资金、权利、条件，确实无法-无权对生命危旦的SARS重症病患实施“血液透析——血液净化”救助治疗、和相关科学研究；因而咱不能得到应用“血液透析——血液净化”有效救助治疗SARS重症病患的科学事实结果，反驳台湾民众心中凝聚半个多世纪对大陆的政治偏见+（科学家）狭隘的科学偏见，洗刷神圣的科学在“番薯藤”台湾网站因为咱蒙受的奇耻大辱！ 后来咱参加（北京大学）2003 SARS临床、病理和发病机制国际研讨会；而后，在会议发表的论文集中，咱终于看到北京某医院（根据上级领导建议）应用“血液净化”治疗，有效救治SARS重症病患科学研究成果论文。证明咱给国务院最高领导、北京市最高领导写信，通过网络介绍：应用“血液透析——血液净化”治疗，滤除SARS病患血液中有害损伤细胞因子，治疗SARS重症病患、可以有效减轻SARS病理损伤机制，并非是“空穴来风、无稽之谈”，是被SARS救助治疗所证实，确实能够救治SARS重症病患、减少治疗死亡率的有效治疗方法。然而万万没想到，咱竟然会从此再也打不开“番薯藤”台湾网站讨论区的网页，无法用已经被北京某医院实施的“血液净化”治疗、有效救治SARS重症病患、不可辩驳的科学事实结果，为自己在“番薯藤”SARS专栏提出治病救人的仁术，成为 “贻害台湾”、“欲要加罪何患无词”的“弥天大罪”辩诬；洗刷神圣的科学在“番薯藤”台湾网站因为咱蒙受的奇耻大辱！ 生命针对每一个人都尤为弥足珍贵！SARS医护人员不惜牺牲自己弥足珍贵的生命救治SARS感染病患，使他（她）们的生命能够生活在当今美好世界！全球有上百位SARS医护人员为此献出宝贵生命；令社会、民众为之哀痛！如果当时“番薯藤”网站讨论区SARS专栏的台湾民众+科学家能够尊重科学，摈弃极其错误的政治偏见、科学偏见，肯帮助咱；在2003年4~6月台湾SARS感染蔓延爆发流行高发期，使咱“SARS有特效治疗方法”——治病救人的仁术，能够被台湾相关SARS医疗单位利用，救助治疗台湾生命危旦的SARS重症病患。会大大减少台湾SARS医疗单位救治数百位SARS感染病患的治疗死亡率；台湾社会因此会少产生、由于（可以被避免的）SARS感染病患死亡而导致的破碎家庭；台湾医疗单位因此会多拥有、仍可以生活在当今美好世界的SARS医护英雄！会让咱的“SARS有特效治疗方法”——治病救人的仁术，抚慰台湾社会、民众的哀痛！ 是一件回想起，颇让咱感到极其可悲的事！ 之二、一件颇让咱感到特别遗憾的事 攻克SARS，赢得最高科学荣耀，现代科学能够为人类做到的事：（1）.通过针对SARS实施有效防疫检测、监控、预防，应对再次发生的SARS新疫情，使其对人类造成的危害减少到最小；（2）.通过追溯SARS传染源、肃清SARS传染源，彻底消灭SARS使其不能对人类造成危害。彻底消灭SARS，似乎是一件不可做到的“天大的难事”。科学家首先想到要制造SARS疫苗。 当国家的生物医药科学精英论证决定，要在上海、北京两地分别研制SARS全病毒灭活疫苗时；咱针对国内、国际论证要研制的SARS候选疫苗：SARS全病毒灭活疫苗、SARS亚单位抗原蛋白疫苗、SARS基因重组DNA疫苗，可能被应用于预防再次发生的SARS新疫情，所具有的实际应用价值，做出全面客观综合科学论证评价。 现代科学在最近30多年里，针对先后在世界各地陆续出现的、分别由20多种不同“新兴病毒”引发的、各种不同的致死性人类新型流行性传染病，都没有能够制造出相应的疫苗、有效预防这些人类新型流行性传染病。是通过针对可能会在世界各地突然发生的人类新型流行性传染病，实施最严格防疫检测、监控，依靠迅速检测-监测发现突然发生的人类新型流行性传染病的感染患者传染源、或生物传染源，在短时间内寻找出人类新型流行性传染病的致病病原体，迅速研制出能够检测人体感染致病病原体的快速、有效检测方法；因此能够对突发的人类新型流行性传染病，实施最严格防疫检测、监控、预防隔离措施；在尽可能短的时间内做到，追查感染患者传染源、或生物传染源，建立防止发生人类新型流行性传染病扩散传播的隔离封锁区，消除隔离封锁区内人类新型流行性传染病致病病原体传染源；使现代科学有能力将上个世纪发生的，人类新型流行性传染病疫情（除艾滋病外），及时有效地控制在可以被人们、及社会所接受的相对最小程度。 现代科学至今没有依靠疫苗有效预防“新兴病毒”引发的、任何一种人类新型流行性传染病的先例。鉴于SARS病毒具有与人类艾滋病病毒HIV相似的、首先损伤人类淋巴免疫系统，在被感染者机体形成免疫应答保护前、首先损伤被感染者免疫保护机制的病理损伤机制；世界已经研制近半个世纪的艾滋病HIV疫苗，3期人类临床接种试验，所获得的最好有效免疫应答保护率仅仅只有6.7%。国内、国际论证要研制的SARS候选疫苗：SARS全病毒灭活疫苗、SARS亚单位抗原蛋白疫苗、SARS基因重组DNA疫苗，接种人类群体，针对SARS病毒感染可能产生的有效免疫应答保护率会低于80%；未来实际应用预防再次发生的SARS新疫情，将不能有效切断SARS病毒感染传播链，使SARS病毒仍能够在接种疫苗没有产生有效免疫应答保护的、那一部分人类群体中感染传播。因此，现代科学在研制SARS疫苗，与应用SARS疫苗预防再次发生的SARS新疫情的相关各个科学研究方面，难以为人类创造科学奇迹。 SARS全病毒灭活疫苗及减毒活疫苗 含有SARS病毒的全部核酸抗原、全部蛋白抗原，能够使接种疫苗人类群体感染SARS病原体检测，抗原、抗体呈全阳性反应。未来预防再次发生的SARS新疫情，给人类群体接种疫苗率低于80%、或给人类群体接种疫苗获得免疫应答保护率低于80%，将不能切断SARS病毒感染传播链；就会使目前必须依靠针对人类群体实施感染SARS病原体检测抗原、抗体，寻找SARS病毒感染者，追查SARS传染源的现有防疫检测监控手段，在接种SARS全病毒灭活疫苗人类群体中，不能检测、甄别、追查可能存在的SARS病毒感染者；人为的使SARS疫情成为不能够被现代科学实施最严格防疫检测、监控、预防隔离措施，控制传染病源扩散传播的人类新型流行性传染病；可能造成SARS新疫情扩大传播、反复传播，造成SARS新疫情跨省市、跨国家传播，再次演变为能够给国家、给世界、给人类造成不可弥补巨大损失的人类灾难！国内、国际论证研制SARS全病毒灭活疫苗，预防再次发生的SARS新疫情，是可能铸成大错、极不明智之举！ SARS病毒亚单位抗原蛋白疫苗 亚单位抗原蛋白疫苗、及抗原蛋白片段多肽疫苗具有的免疫原性，大大低于全病毒灭活疫苗所具有的免疫原性；人类群体中的婴幼儿免疫应答反应机制尚未发育健全、老年人免疫应答反应机制逐渐下降；因此接种弱免疫原性亚单位抗原蛋白疫苗、及抗原蛋白片段多肽疫苗的人类群体中，会存在有较多无获得免疫应答保护反应、或低获得免疫应答保护反应人群；而且需要通过多次接种疫苗、必须经过较长时间免疫诱导激发反应，才能够在接种疫苗的一部分人体中诱导激发出抗病原体感染免疫应答保护机制。目前研制的H5N1人禽流感病毒亚单位抗原蛋白疫苗、及抗原蛋白片段多肽疫苗，会因为接种疫苗人类群体存在有较多无获得免疫应答保护反应、或低获得免疫应答保护反应人群，获得免疫诱导激发反应时间长、接种疫苗获得的有效免疫保护率低；而不具有预防发生H5N1人禽流感疫情应急预防接种、紧急定向预防接种的实际应用价值。 SARS病毒基因重组DNA疫苗 现代科学短时期内无法认定SARS病毒基因重组DNA疫苗对人类使用安全性，及其它因素，将不能把SARS病毒基因重组DNA疫苗应用于预防再次发生的SARS新疫情。 SARS病毒抗原抗体复合疫苗 是把病毒感染人体能够激发有效免疫应答保护机制的，病毒保护性抗原蛋白或抗原蛋白片段多肽，与针对抗原蛋白或抗原蛋白片段多肽的特异抗体复合制造疫苗。使注射人体的弱免疫原性抗原蛋白或抗原蛋白片段多肽，能够被直接呈递给抗原呈递APC细胞、单核/巨噬细胞，激发淋巴免疫系统免疫应答机制，相应能够极大增强抗原蛋白或抗原蛋白片段多肽所具有的免疫原性，相应能够缩短免疫诱导激发反应时间，相应能够极大增强人类群体针对弱免疫原性抗原蛋白或抗原蛋白片段多肽、体液免疫应答抗体的表达量。它是能够帮助现代科学为人类尽快创造出、具有最高免疫接种安全性、免疫诱导激发应答反应时间短、产生有效免疫应答保护率高，能够被应用做预防发生SARS新疫情应急预防接种、紧急定向预防接种，切实具有实际应用价值的SARS病毒抗原抗体复合疫苗。 咱综合科学论证、设计了SARS病毒抗原抗体复合疫苗实验动物BALB/c小鼠、BALB/c-nu/nu裸小鼠模型，向国家知识产权局申请了研制SARS病毒抗原抗体复合疫苗方法的发明专利（专利号：03146231.6）。咱在（北京大学）2003 SARS临床、病理和发病机制国际研讨会，公开了咱针对国内、国际论证要研制的SARS候选疫苗，做出的全面客观综合科学论证评价；公开了研制SARS病毒抗原抗体复合疫苗的综合科学论证、实验设计。寻求有SARS科学研究资源、资金、权力、条件的国家级科学研究单位，合作研究SARS病毒抗原抗体复合疫苗，共同赢得科学荣耀、造福人类。在研讨会上，一位与北京大学合作研究SARS疫苗的外国专家，连声称赞咱综合科学论证、设计的：SARS病毒抗原抗体复合疫苗实验动物BALB/c小鼠、BALB/c-nu/nu裸小鼠模型，比他做的好！ 咱知道有几家国家级科学研究单位，（剽窃）利用咱首先综合科学论证、设计的SARS病毒抗原抗体复合疫苗科学研究实验方案，在研制SARS病毒抗原抗体复合疫苗。 咱参加（北京大学）2003 SARS临床、病理和发病机制国际研讨会后，曾与参会的某总医院的某博士联系、认定：由咱出实验经费、出实验设计，与他合作实施SARS病毒抗原抗体复合疫苗实验动物BALB/c小鼠、BALB/c-nu/nu裸小鼠模型实验。而后那位博士以找不到SARS抗原蛋白为名，不再与咱合作。很快咱从那家总医院一位熟悉的工作人员口中得知，那位博士以自己单位的名义与国外联系，申请到一笔可观国外科学研究经费，正在从事相关SARS抗原蛋白疫苗的实验研究。 咱曾去过国家医学科学院某研究所，与研制SARS病毒抗原蛋白疫苗的某某某导师的研究生联系，合作研制SARS病毒抗原抗体复合疫苗；解决他们应用小鼠实施SARS病毒保护性抗原S蛋白、及S蛋白各种片段多肽疫苗免疫应答实验，普遍存在有一部分实验动物机体，针对SARS病毒抗原蛋白疫苗无获得体液免疫应答反应、低获得体液免疫应答反应发生现象，不能解决的问题。后来，咱去见那位研究生的导师；从研究生口中得知，他们很快就解决那个一直不能解决的问题；不肯与咱见面的导师说：让他快离开……的消息。 咱曾去过国家科学院某科学研究所。那家科学研究所接待咱的某主任，竟然会大言不惭的问咱：你是否是因为没有科学研究资源、资金、条件，希望把自己的科学研究免费提供给我们参考使用？咱在她的脸上看到，从前曾在一个欲“鹊巢鸠占”卑劣女人脸上看到过的，洋洋自得的神情。让咱感到不寒而栗！它在咱心中烙印出，永远无法抹去的烙印！ …… …… …… …… 为此，咱在SARS科学研究方面，至今没有作为一事无成，不能赢得科学荣耀、造福人类。 是一件回想起，颇让咱感到特别遗憾的事！ |
回复此楼» 猜你喜欢
这种营养素，男性千万别“补”多了！
已经有0人回复
-
实验/课题有困难的家人们看过来
已经有0人回复
-
运动系统论文润色/翻译怎么收费?
已经有153人回复
-
第一次也是最后一次机会，国青上岸
已经有1人回复
-
公共卫生专硕369分求调剂
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
|
之三、一件颇让咱感到特别惋惜的事 咱胆敢在国内向拥有SARS科学研究资源、资金、权力、条件的国家级科学研究单位，公开自己全面综合科学论证、研制SARS病毒抗原抗体复合疫苗创新科学实验设计方案。人家没有自己的科学创新，必然要顺手拈来（剽窃）利用你设计好的创新科学研究课题实验设计方案，研制SARS病毒抗原抗体复合疫苗；完全是在情理之中、国内司空见惯的一件小事。人家要研制SARS病毒抗原抗体复合疫苗，也是要为国争光赢得科学荣耀造福人类。况且咱还有比研制SARS疫苗具有更高SARS科学研究价值，有可能取得极其重大科学研究开拓创新突破、赢得最高科学荣耀的创新SARS科学研究课题，需要依靠与人家合作才能够实施完成。因此咱不该对人家一个小小的不是，耿耿于怀；不该为自己的“失误”感到特别遗憾。 有相关科学依据表明，2003年在广州引发SARS疫情的致病病原体，不是一种新型冠状病毒：(1).钟南山曾在2003年中国工程院会议提出：2003年广州地区发生SARS新疫情以前，从前每年都会在广州地区发生一定数量、不能检测鉴定致病病原体非典型肺炎，在广州地区发生SARS疫情后，使原有每年都会发生不能检测鉴定致病病原体非典型肺炎数量大为减少。(2).2003年广州地区SARS感染者群体血浆中抗SARS病毒抗体表达发生形态调查，lgG抗体最初阳性表达时间、早于IgM抗体最初阳性表达时间，lgG抗体总阳性表达率为97.9%、IgM抗体总阳性表达率为91.6%。因此有确切科学依据证明2003年广州地区发生确诊SARS感染病例中，至少有大于6%（感染SARS首先表达lgG抗体的）人是从前曾经感染过SARS，2003年又再次感染SARS的病例。因此有确切相关科学依据证明：2003年以前，（局限）在广州地区已经流行存在一种，从前没有被科学揭示发现的、不能广泛人传人的“冠状病毒”——SARS致病病原体；每年会引发一定数量不能检测鉴定致病病原体、疑似感染SARS病毒非典型肺炎流行性传染病。2002年末，这种广州地区非典型肺炎“冠状病毒”——SARS致病病原体，在某个人类感染者机体中复制时发生遗传复制突变，变异产生出：获得了针对人类具有广泛人传人的独立侵袭细胞复制能力，具有强感染致病性、很高发病死亡率的人“冠状病毒变异亚型”——SARS致病病原体；因而在广州地区引发从前未曾发生过的，具有强感染致病性、很高发病死亡率的SARS新疫情 ，2003年快速蔓延流向世界30多个国家、地区爆发流行。2003年在广州地区发生能够检测鉴定致病病原体人“冠状病毒变异亚型”——SARS疫情后，从前广州地区每年都会发生的“冠状病毒”——SARS非典型肺炎，致病病原体相应能够被检测鉴定为SARS，因而不能检测鉴定致病病原体非典型肺炎数量大为减少。 在广州地区寻找到2001年、2002年曾患过不能检测鉴定致病病原体、疑似感染SARS病毒非典型肺炎康复者；检查测鉴定当时曾患非典型肺炎的致病病原体，是从前没有被科学揭示发现的、不能广泛人传人的“冠状病毒”——SARS。即可以为证实上述创新SARS综合科学研究思维设想，证实2003年在广州地区引发SARS疫情的致病病原体，不是一种新型冠状病毒，提供确切科学依据。能够在SARS科学研究方面，取得领先于世界的极其重大科学研究开拓创新突破。 咱掌握检测鉴定2001年、2002年，在广州地区曾患过不能检测鉴定致病病原体、疑似感染SARS病毒非典型肺炎康复者，当时曾患非典型肺炎的致病病原体是、不能广泛人传人的“冠状病毒”——SARS：“（追溯从前感染SARS）人体曾感染病原体实验检测方法”。 咱有过在国内公开自己科学论证实验设计方案的惨痛教训，因而咱多留了一个心眼，仅对外介绍自己掌握，“（追溯从前感染SARS）人体曾感染病原体实验检测方法”；而不公开有助于追溯SARS传染源、肃清SARS传染源创新科学研究，有助于病毒（分子）生物学基础科学研究、病毒（流行性传染病学等）感染与传播机理研究、病毒性传染病（病原体、诊断、疫苗、药物等）综合防治科学研究各个科学研究方面，取得极其重大科学研究突破的，具体可实施的“（追溯从前感染SARS）人体曾感染病原体实验检测方法”。希望依赖咱独自掌握的SARS科学研究方法，在国内寻求拥有SARS科学研究资源、资金、权力、条件的科学研究单位，合作应用“（追溯从前感染SARS）人体曾感染病原体实验检测方法”在追溯SARS传染源、肃清SARS传染源创新科学研究方面，取得重大科学研究突破，共同赢得科学荣耀。 由于中国学者、香港学者提出携带冠状病毒的果子狸，是人类SARS致病病原体动物宿主科学设想，提议、并在广州地区实施扑杀所有果子狸。2003年在中国广州地区突然发生的SARS疫情，快速蔓延流向世界30多个国家、地区爆发流行，给予人类极其沉痛打击后，又意想不到神秘地消失得无影无踪。咱自信能够在追溯SARS传染源、肃清SARS传染源创新科学研究方面，取得重大科学研究突破，赢得科学荣耀，英雄无用武之地，化为泡影。 但是中国学者、香港学者不能因为中国肃清、消灭SARS，赢得最高科学荣耀！因为他们仅提出携带“冠状病毒”——SARS致病病原体的果子狸，是人类SARS致病病原体动物宿主的简单科学设想，没有提出具体人类感染SARS、与致病病原体动物宿主，存在相关传染病原发生关系及发生机制，具体能够证实科学设想的科学方法，具体能够证实科学设想的科学模型；在病毒学、流行病学科学研究方面，科学研究领域不具有重大开拓创新科学指导意义。因此他们的科学成就，没有达到获得诺贝尔奖所必须具备的三项基本科学要求：1.必须是在某个科学研究领域、或科学研究方面，具有重大开拓创新科学指导意义的科学发明、或科学设想；2.具有能够证实这个科学发明、或科学设想的，具体可以被他人重复实施的科学方法；3.具有能够被用于证实这个科学发明、或科学设想的，具体可以被他人重复实施的科学模型；其中任何一项必须具备的基本科学要求。 咱为中国肃清、消灭SARS取得的科学成就，争取赢得最高科学荣耀，提出满足获得诺贝尔奖所必须具备的三项基本科学要求的，“人类感染SARS·与致病病原体动物宿主果子狸”、存在相关传染病原发生关系及发生机制的创新科学研究思维设想：2003年以前，（局限）在广州地区已经流行存在一种从前没有被科学揭示发现的，与缺陷病毒人类丁肝病毒HDV病毒分子生物学特性类似的、另一种人类缺陷病毒致病病原体，即广州地区果子狸携带的、不能广泛人传人的，针对人体不具独立侵袭细胞能力或复制能力、需要有其它某种人类病毒同时感染或重复感染存在辅助、才有可能在人体实现感染复制致病的动物“冠状病毒”——SARS致病病原体，每年会引发一定数量不能检测鉴定致病病原体、非典型肺炎流行性传染病。2002年末，广州地区果子狸携带的人类缺陷病毒“冠状病毒”——SARS致病病原体，在某个人类感染者机体中复制时，与同时感染或重复感染存在的辅助病毒之间发生、某种遗传物质交换复制获得突变，变异产生出：获得了针对人类具有广泛人传人的独立侵袭细胞复制能力，具有强感染致病性、很高发病死亡率的人“冠状病毒变异亚型”——SARS致病病原体；因而在广州地区引发从前未曾发生过的，具有强感染致病性、很高发病死亡率的SARS新疫情 ，2003年快速蔓延流向世界30多个国家、地区爆发流行。解释：在广州地区确诊SARS感染病例中，为什么会存在大于50%无法追溯传染源的“孤立”SARS感染病例、不具有继续传染性的SARS感染病例的，相关病毒学、流行病学机理机制；为什么广州地区确诊SARS感染病例治疗死亡率仅有4%，低于中国北京及其它地区、大大低于国外其它地区确诊SARS感染病例治疗死亡率的，相关病毒学、流行病学机理机制；为什么广州地区扑杀所有携带“冠状病毒”——SARS致病病原体的动物宿主果子狸后，发源于广州地区的SARS疫情不再继续发生的，相关病毒学、流行病学机理机制。提供可以解答以往在SARS病毒学、流行病学的诸多相关科学研究方面，存在的难以解答的科学研究疑惑，切实可实施的科学创新研究认识思维、方法论、方法。在病毒学、流行病学科学研究方面，科学研究领域具有重大开拓创新科学指导意义。 2003年，中国科学家拥有取得SARS科学研究突破，赢得科学荣耀的天赐良机！拥有世界唯一最完整SARS科学研究资源，从未得到过那么多的SARS科学研究资金、权力、条件。仍未能在SARS科学研究方面取得领先于世界的重大科学研究突破。中国依然远离诺贝尔奖？在百年诺贝尔奖历史上，从没有一位（拥有）中国（国籍）科学家曾获得一项诺贝尔奖项提名？中国科学家是否应该为此刻骨铭心？？！咱为此感到汗颜！ 如果咱当时在2003年能够多一点公心、少一些私念，向国内拥有SARS科学研究资源、资金、权力、条件的科学研究单位，全面公开自己的SARS创新科学研究思维、方法论、方法，公开具体可实施的“（追溯从前感染SARS）人体曾感染病原体实验检测方法”。让人家可以随手拈来方便（剽窃）利用咱的SARS科学研究创新，任其据为己有在SARS科学研究方面，取得领先于世界的重大开拓创新科学研究突破。中国就会因为肃清、消灭SARS而拥有一个，有可能赢得诺贝尔奖的重大科学创新生物医学科学研究成果。也将可以为H5N1禽流感病毒变异成为人传人的新型人流感病毒，在全世界爆发流行传播之前，事先做好应对即将到来的人类灾难的准备。咱的SARS科学研究创新就可以被他人所利用，间接造福人类！ 是一件回想起，颇让咱感到特别惋惜的事！ 之四、一件颇让咱感到特别需要为人类做好的事 流感是人类历史上，重大灾难的根源——具有重大社会、经济灾难性影响的人畜禽疾病。“1918年（禽）流感爆发导致4000万人死亡，1957年和1968年流感爆发死亡人数虽然相对较少，但是对人类造成的社会和经济磨难是巨大的。”2006年，联合国-WHO世界卫生组织官员预测，即将由H5N1禽流感病毒变异成为人传人的人禽流感病毒，在全世界爆发流行传播，演变为人类灾难:“如果假设死亡人数跨度会在500万~1亿5000万之间……”。希望能够赶在H5N1禽流感病毒变异成为人传人的新型人流感病毒之前，做好应对即将出现的新型人流感病毒在全世界爆发流行传播的准备。是2006年全球生物医学科学研究，最热的科学研究课题。 国内、国际已经研制出H5N1人禽流感全病毒灭活疫苗 含有H5N1人禽流感病毒的全部核酸抗原、全部蛋白抗原，能够使接种疫苗人类群体感染H5N1病原体检测，抗原、抗体呈全阳性反应。未来预防发生H5N1人禽流感疫情，给人类群体接种疫苗率低于80%（人类群体中婴幼儿与老年人不适合接种全病毒灭活疫苗的人超过20%）、或给人类群体接种疫苗获得免疫应答保护率低于80%，将不能切断H5N1人禽流感病毒感染传播链；就会使目前必须依靠针对人类群体实施感染H5N1病原体检测抗原、抗体，寻找H5N1人禽流感病毒感染者，追查H5N1人禽流感传染源的现有防疫检测监控手段，在接种H5N1人禽流感全病毒灭活疫苗人类群体中，不能检测、甄别、追查可能存在的H5N1人禽流感病毒感染者；人为的使H5N1人禽流感疫情成为不能够被现代科学实施最严格防疫检测、监控、预防隔离措施，控制传染病源扩散传播的人类新型流行性传染病；可能造成H5N1人禽流感疫情扩大传播、反复传播，造成H5N1人禽流感疫情跨省市、跨国家传播，演变为人类灾难；能够给国家、给世界、给人类造成不可弥补的巨大损失与灾难！ H5N1人禽流感病毒亚单位抗原蛋白、抗体复合疫苗 是可以帮助现代科学为人类尽快创造出：具有最高免疫接种安全性、免疫诱导激发应答反应时间短、产生有效免疫应答保护率高，能够被应用做预防发生H5N1人禽流感疫情应急预防接种、紧急定向预防接种，切实具有实际应用价值的H5N1人禽流感病毒亚单位抗原蛋白、抗体复合疫苗。同时结合现代科学通过针对即将发生的H5N1人禽流感疫情，实施最严格防疫检测、监控，依靠迅速检测-监测发现突然发生的H5N1人禽流感疫情的感染患者传染源、或生物传染源，实施最严格防疫检测、监控、预防隔离措施，追查H5N1人禽流感病毒感染患者传染源、或生物传染源，建立防止发生H5N1人禽流感疫情扩散传播的隔离封锁区，消除隔离封锁区内H5N1人禽流感病毒传染源；在防止发生H5N1人禽流感疫情扩散传播的隔离封锁区，应用安全有效的H5N1人禽流感病毒亚单位抗原蛋白、抗体复合疫苗，实施应急预防接种、紧急定向预防接种，有效减少H5N1人禽流感病毒感染发病人数；使现代科学能够为人类创造科学奇迹，有能力把可能会在世界各地发生的H5N1人禽流感疫情，及时有效地控制在可以被人们、及社会所接受的相对最小程度，使其不能演变为人类灾难。 2006年6月，WHO世界卫生组织证实：H5N1禽流感病毒突破跨物种传播障碍，在印尼发生H5N1禽流感病毒变异株首次出现人-人-人感染传播链的8人家庭病例。它让人类再一次倾听到死神临近的脚步，即将再一次亲身感受死神曾在1918年布施给人类的新型（禽）流感爆发灾难！H5N1禽流感病毒即将演变为人禽流感灾难、“已迫在眉睫”，中国是H5N1禽流感疫情高发地区，中国首当其冲在所难免。为人类创造科学奇迹，使H5N1人禽流感不能演变为人类灾难，“天降大任于斯人”，舍我其谁！ 只可惜，咱没有H5N1科学研究资源、资金、权力、条件；“英雄气短”，壮志难酬。H5N1人禽流感灾难临近，时间紧迫、刻不容缓，为了拯救有可能被H5N1人禽流感夺去的500万~1亿5000万人生命，谁（剽窃）利用咱的科研创新赢得科学荣耀、造福人类？！ 咱已注册、准备参加2006年9月25~28在北京召开的，主题为“重要病毒性传染病相关基础研究”，《第九届海内外生命科学论坛》研讨会。准备竭力向大会组委会争取，肯请研讨会公开咱的SARS- H5N1创新科学研究思维、方法论、方法，与具体可实施的“（追溯从前感染SARS- H5N1）人体曾感染病原体实验检测方法”学术论文。期待咱的SARS- H5N1创新科学研究可以被他人所利用，在H5N1人禽流感创新科学研究方面取得重大科学研究突破，间接造福人类！ 是一件颇让咱感到特别需要为人类做好的事。 叶新新通讯地址：北京市海淀区大有北里小区134楼201号 ；邮政编码：100091；电话：(010)80687327；电子信箱：kexue8@163.com，kexue3@sina.com。 |
2楼2006-08-14 20:15:48