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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xyli07

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
金光闪闪2010(金币+1): 常来哦 2011-03-06 21:11:39
300度烧肯定是锐钛矿,但是表面的有机官能团不能完全除去,所以呈现棕褐色。要想得到白色的二氧化钛,需要大约500度烧。超过500度就可能是锐钛矿和金红石的混合相了。粒径大约有10几纳米吧。
11楼2011-03-03 09:45:45
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pinkboy

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 陈劲松873551 at 2011-03-02 11:14:08:
请教一下,用溶胶-凝胶法制备的二氧化钛纳米粒子,在300℃左右会形成锐钛矿相吗?在这个烧结温度会失去表面的羟基吗?

为什么不用气相制备呢
12楼2011-03-03 15:27:05
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陈劲松873551

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by 宗丽娜 at 2011-03-03 09:19:02:
你好,你用的也是凝胶法吗,我想问一下你是怎么做的啊,我做出的二氧化钛怎么呈深褐色呢,还有溶胶形成凝胶的时候要很长时间,怎么样才能减短时间呢
,谢谢

用醋酸做抑制剂好像可以吧。
13楼2011-03-06 17:25:16
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陈劲松873551

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by zhangguoqi at 2011-03-03 09:44:54:
钛酸四丁酯啊,掺杂了么,800度以上都是金红石了,400以下基本都是锐钛矿,中间温度金红石比例逐渐变大,羟基?一烧还有啥呀,你要干啥用?我天天烧这玩意!

打算用表面的羟基吸附染料。
14楼2011-03-06 17:39:59
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陈劲松873551

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by pinkboy at 2011-03-03 15:27:05:
为什么不用气相制备呢

气相制备貌似成本很高啊。
15楼2011-03-06 17:40:44
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zhangguoqi

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 陈劲松873551 at 2011-03-06 17:39:59:
打算用表面的羟基吸附染料。

吸附最好用多孔结构的,这和活性炭吸附一个道理,物理吸附,你要用羟基吸附,发生化学反应啊,还是形成氢键什么的,发生化学反应,那你也得脱附啊,钻研介孔材料吧,用孔道结构吸附,可以修饰官能团这样更有利于吸附,多看看外文文献,中文的不行,看看SD ,RSC ,ACS ,SPRING,WEB OF SCIENCE ,WILLEY,这些出版商的顶尖文献!
16楼2011-03-07 08:34:06
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lhy1988428

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 宗丽娜 at 2011-03-03 09:19:02:
你好,你用的也是凝胶法吗,我想问一下你是怎么做的啊,我做出的二氧化钛怎么呈深褐色呢,还有溶胶形成凝胶的时候要很长时间,怎么样才能减短时间呢
,谢谢

我也是用溶胶凝胶法做Tio2,可以讨论一下实验方法啊。。。
不要去抱怨,只要你足够优秀。
17楼2011-03-31 19:33:27
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陈劲松873551

金虫 (著名写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by lhy1988428 at 2011-03-31 19:33:27:
我也是用溶胶凝胶法做Tio2,可以讨论一下实验方法啊。。。

您用的是什么方法啊,我觉得溶胶凝胶法貌似很难有创新性了
18楼2011-09-07 11:32:06
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伊涅斯塔6

银虫 (正式写手)


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引用回帖:
6楼: Originally posted by 陈劲松873551 at 2011-03-03 09:17:06:
没有,我用的是溶胶凝胶法。

颜色褐色很正常啊,
你好
19楼2011-12-14 13:30:00
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zhangquan8385

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
这个温度可以合成锐钛矿。羟基看你是什么原料了
20楼2011-12-14 14:53:09
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