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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】关于二氧化钛
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xyli07

金虫 (小有名气)
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金光闪闪2010(金币+1): 常来哦 2011-03-06 21:11:39
300度烧肯定是锐钛矿，但是表面的有机官能团不能完全除去，所以呈现棕褐色。要想得到白色的二氧化钛，需要大约500度烧。超过500度就可能是锐钛矿和金红石的混合相了。粒径大约有10几纳米吧。
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11楼2011-03-03 09:45:45
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pinkboy

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 陈劲松873551 at 2011-03-02 11:14:08:
请教一下，用溶胶-凝胶法制备的二氧化钛纳米粒子，在300℃左右会形成锐钛矿相吗？在这个烧结温度会失去表面的羟基吗？

为什么不用气相制备呢
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12楼2011-03-03 15:27:05
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陈劲松873551

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 宗丽娜 at 2011-03-03 09:19:02:
你好，你用的也是凝胶法吗，我想问一下你是怎么做的啊，我做出的二氧化钛怎么呈深褐色呢，还有溶胶形成凝胶的时候要很长时间，怎么样才能减短时间呢
，谢谢

用醋酸做抑制剂好像可以吧。
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13楼2011-03-06 17:25:16
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陈劲松873551

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by zhangguoqi at 2011-03-03 09:44:54:
钛酸四丁酯啊，掺杂了么，800度以上都是金红石了，400以下基本都是锐钛矿，中间温度金红石比例逐渐变大，羟基？一烧还有啥呀，你要干啥用？我天天烧这玩意！

打算用表面的羟基吸附染料。
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14楼2011-03-06 17:39:59
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陈劲松873551

金虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by pinkboy at 2011-03-03 15:27:05:
为什么不用气相制备呢

气相制备貌似成本很高啊。
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15楼2011-03-06 17:40:44
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zhangguoqi

木虫 (小有名气)
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引用回帖:
Originally posted by 陈劲松873551 at 2011-03-06 17:39:59:
打算用表面的羟基吸附染料。

吸附最好用多孔结构的，这和活性炭吸附一个道理，物理吸附，你要用羟基吸附，发生化学反应啊，还是形成氢键什么的，发生化学反应，那你也得脱附啊，钻研介孔材料吧，用孔道结构吸附，可以修饰官能团这样更有利于吸附，多看看外文文献，中文的不行，看看SD ,RSC ,ACS ,SPRING,WEB OF SCIENCE ,WILLEY,这些出版商的顶尖文献！
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16楼2011-03-07 08:34:06
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lhy1988428

木虫 (正式写手)
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Originally posted by 宗丽娜 at 2011-03-03 09:19:02:
你好，你用的也是凝胶法吗，我想问一下你是怎么做的啊，我做出的二氧化钛怎么呈深褐色呢，还有溶胶形成凝胶的时候要很长时间，怎么样才能减短时间呢
，谢谢

我也是用溶胶凝胶法做Tio2，可以讨论一下实验方法啊。。。
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不要去抱怨，只要你足够优秀。
17楼2011-03-31 19:33:27
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陈劲松873551

金虫 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by lhy1988428 at 2011-03-31 19:33:27:
我也是用溶胶凝胶法做Tio2，可以讨论一下实验方法啊。。。

您用的是什么方法啊，我觉得溶胶凝胶法貌似很难有创新性了。
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18楼2011-09-07 11:32:06
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伊涅斯塔6

银虫 (正式写手)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
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6楼: Originally posted by 陈劲松873551 at 2011-03-03 09:17:06:
没有，我用的是溶胶凝胶法。

颜色褐色很正常啊，
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你好
19楼2011-12-14 13:30:00
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zhangquan8385

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
这个温度可以合成锐钛矿。羟基看你是什么原料了
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20楼2011-12-14 14:53:09
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