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zhai_gq

新虫 (正式写手)

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东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-03-01 17:57:14
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Originally posted by xueyunyan at 2011-03-01 13:28:56:
我看文献上是这么做的,完全照着做,最后也得到白色固体产物,但就是不能确定结构,会不会是NVP的均聚物呢?
我现在还有2-溴异丁酰溴,用它做引发剂也不知道怎么样,回头试试

伯C-X同NaN3生产C-N3的文献很多,而仲C-X的如何,成功的文献多吗?
伟大的无产阶级爱情动作片鉴赏专家
11楼2011-03-01 15:36:20
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xueyunyan

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zhai_gq at 2011-03-01 15:36:20:
伯C-X同NaN3生产C-N3的文献很多,而仲C-X的如何,成功的文献多吗?

菜鸟入门,所知甚少啊!
我调研下观察观察……
多谢提醒!
盼着我的时来运转啊!
12楼2011-03-01 16:20:59
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zhangfangzhi

木虫 (职业作家)

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东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-03-01 17:57:27
据说
N-乙烯基吡咯烷酮不适合ATRP
13楼2011-03-01 16:24:08
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xueyunyan

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zhangfangzhi at 2011-03-01 16:24:08:
据说
N-乙烯基吡咯烷酮不适合ATRP

但是还是能找到一些NVP进行ATRP的文献啊,我做这个反应也持续大半年了,至今没有看到光明
盼着我的时来运转啊!
14楼2011-03-01 16:43:52
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xueyunyan

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zhai_gq at 2011-03-01 15:36:20:
伯C-X同NaN3生产C-N3的文献很多,而仲C-X的如何,成功的文献多吗?

如果反应按照预期,端基氯是与伯碳相连的呢!
盼着我的时来运转啊!
15楼2011-03-01 16:52:24
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zhai_gq

新虫 (正式写手)

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东昌莘(金币+1): 欢迎交流 2011-03-02 08:57:05
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Originally posted by xueyunyan at 2011-03-01 16:52:24:
如果反应按照预期,端基氯是与伯碳相连的呢!

C-X + n CH2=CHR -> C-(CH2-CHR)(n-1)-CH2-CHRX,我想这是ATRP的反应物与产物的结构式?
      因此以2-氯代丙酸甲酯引发NVP后所得的聚合物,应该是仲C-Cl。这个同NaN3反应的活性不会高的!
伟大的无产阶级爱情动作片鉴赏专家
16楼2011-03-01 18:25:13
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xueyunyan

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by zhai_gq at 2011-03-01 18:25:13:
C-X + n CH2=CHR -> C-(CH2-CHR)(n-1)-CH2-CHRX,我想这是ATRP的反应物与产物的结构式?
      因此以2-氯代丙酸甲酯引发NVP后所得的聚合物,应该是仲C-Cl。这个同NaN3反应的活性不会高的!

这样啊……
但是我在60℃反应了24小时,用DMF做溶剂,加入叠氮钠,此过程体系逐渐呈现出橙色,不知道发生了什么变化…
盼着我的时来运转啊!
17楼2011-03-01 21:56:43
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zhai_gq

新虫 (正式写手)

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chrfly(金币+2): 欢迎回帖交流 2011-03-02 10:25:02
引用回帖:
Originally posted by xueyunyan at 2011-03-01 21:56:43:
这样啊……
但是我在60℃反应了24小时,用DMF做溶剂,加入叠氮钠,此过程体系逐渐呈现出橙色,不知道发生了什么变化…

你去查查文献,仲C-Cl同NaN3有没有成功的报道。一般都是伯C-Br。所以比较可靠的方法是用溴代异丁酸2-溴乙酯为引发剂,聚合后以另一端的伯C-Br同NaN3反应,变成伯C-N3。
伟大的无产阶级爱情动作片鉴赏专家
18楼2011-03-02 10:21:34
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XIANG0121

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的ATRP反应后20℃下搅拌时是什么颜色
认真过好每一天!!
19楼2013-05-15 20:13:18
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