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amgpeggy

禁虫 (初入文坛)

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polymerisall

银虫 (正式写手)



amgpeggy(金币+1): 谢谢你,因为不是化学专业的,所以很多不懂。多谢指点了 2011-02-24 19:17:28
sunjy825(金币+1): 2011-02-24 20:01:49
反应物用量没有说,所以具体原因我也不清楚,我们实验室也做聚丙烯酰胺,只能给点个人建议了。
PAM很容易聚合,分子量可达几千万,所以体系粘度很大,这可能是导致你体系“凝胶”的原因吧。建议你试试通过减少反应物浓度,或增加引发剂用量,或加链转移剂(甲酸钠等)等方法降低PAM的分子量,以降低体系粘度。

[ Last edited by polymerisall on 2011-2-24 at 16:35 ]
2楼2011-02-24 16:30:39
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xlxl

铁虫 (小有名气)



sunjy825(金币+1): 2011-02-24 20:02:25
我们实验室是吸水树脂专业户   你其实做的就是   拿到烘箱一红就好了
3楼2011-02-24 16:47:25
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xlxl

铁虫 (小有名气)


amgpeggy(金币+1): 谢谢,其实我是想先60度聚合,然后170度交联的 2011-02-24 19:16:40
还有   你的交联温度搞那么高干嘛?
4楼2011-02-24 16:55:50
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xinfu1205

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by amgpeggy at 2011-02-24 15:28:01:
求助:我用溶液聚合法制备高吸水树脂,单体是丙烯酸和和丙烯酰胺,丙烯酸65%中和,丙三醇做交联剂,过硫酸钾做引发剂,在四口瓶水浴反应,试验中通氮气,先在60度温度下水浴聚合,然后再到170度左右交联反应。但是 ...

可能并不是真正的交联,或者说交联度不会太大,因为是吸水材料会吸水而显得很硬,就像有同学说的烘一下水就“跑了”。可能用碱液如NaOH就能将其溶解。
5楼2011-02-24 17:15:42
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amgpeggy(金币+2): 谢谢你,我明天按照你的方法去试一下 2011-02-24 19:15:10
sunjy825(金币+1): 2011-02-24 20:02:43
是交联剂丙三醇的用量过多,可以减少用量,且引发剂滴加
6楼2011-02-24 19:00:12
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ll8611012006

木虫 (正式写手)


★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
nesimon(金币+3): 热心助人奖。 2011-11-25 11:11:33
你做后做成的凝胶状的物质就是吸水树脂,只是洗了水的状态,用乙醇洗涤后,捣碎烘干即可。具体说的是不是爆聚,就看你的引发剂滴加的速度了,因为因为滴加引发剂后,才开始反应,加的过快很可能引起爆聚!我七千就是这样,做好的方法就是把引发剂在稀释一些,早在20min左后滴加。
7楼2011-11-25 11:08:42
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clyinsui

禁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
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8楼2012-02-04 14:54:33
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话落谁家

至尊木虫 (著名写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我曾经做过高分子吸水树脂,从楼主的问题里我想问下你的交联温度是不是太高了,而引发剂的分解温度在你之前的温度不能完全分裂,所以你之后温度的骤升使得反应迅速进行使得凝胶产生,因此楼主调节下温度试试
9楼2012-02-04 20:13:55
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nanwu01

木虫 (正式写手)


170交联,太高了吧,另外引发剂,加入速度,加入方式,都对此有影响
10楼2012-08-13 20:57:21
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1037126426

铜虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by xlxl at 2011-02-24 16:47:25
我们实验室是吸水树脂专业户   你其实做的就是   拿到烘箱一红就好了

请问一下   做聚丙烯酸树脂出现黄变怎么解决呢?
11楼2013-11-22 20:44:34
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1037126426

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
9楼: Originally posted by 话落谁家 at 2012-02-04 20:13:55
我曾经做过高分子吸水树脂,从楼主的问题里我想问下你的交联温度是不是太高了,而引发剂的分解温度在你之前的温度不能完全分裂,所以你之后温度的骤升使得反应迅速进行使得凝胶产生,因此楼主调节下温度试试

请问一下,做出来的产品出现黄变,有什么方法可以解决吗?
12楼2013-11-22 20:45:14
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