24小时热门版块排行榜    

查看: 1201  |  回复: 20

shileinjut

至尊木虫 (职业作家)

猪猪家族的猪拽拽

优秀版主

引用回帖:
Originally posted by sutao1979 at 2011-02-23 23:58:08:
DNA很稳定,至少在4°的fridge一个月没问题,如果希望时间更长用TEbuffer 溶解

十分感谢您的建议!
11楼2011-02-24 08:53:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shileinjut

至尊木虫 (职业作家)

猪猪家族的猪拽拽

优秀版主

引用回帖:
Originally posted by starseacow at 2011-02-24 08:14:37:
12.1g tris 溶于80ml水,用4N Hcl调至7.5,定容100ml,配置为0.1 M 的Tris-HCl

谢谢您的配方....
12楼2011-02-24 08:54:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqj1988926

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
建议分装长期不用的话保存于-20
风雪夜归人
13楼2011-02-24 12:39:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shileinjut

至尊木虫 (职业作家)

猪猪家族的猪拽拽

优秀版主

引用回帖:
Originally posted by wqj1988926 at 2011-02-24 12:39:24:
建议分装长期不用的话保存于-20

看来分装是大家普遍使用的方法喽...
14楼2011-02-24 14:13:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shileinjut

至尊木虫 (职业作家)

猪猪家族的猪拽拽

优秀版主

引用回帖:
2楼: Originally posted by starseacow at 2011-02-23 21:15:36:
分装多管,一次用一管

弱弱的问下,溶解DNA的时候,一般都是加**微升的缓冲液配成100微摩的母液,我担心太少的缓冲液可能无法全部溶解DNA干膜,能不能直接用多量的磷酸盐缓冲液直接配成实验要用的浓度?
15楼2011-12-11 11:37:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shileinjut

至尊木虫 (职业作家)

猪猪家族的猪拽拽

优秀版主

引用回帖:
4楼: Originally posted by starseacow at 2011-02-23 21:30:29:
一周内也可以试试4度保存在TE里,尽量避免反复冻融。

弱弱的问下,溶解DNA的时候,一般都是加**微升的缓冲液配成100微摩的母液,我担心太少的缓冲液可能无法全部溶解DNA干膜,能不能直接用多量的磷酸盐缓冲液直接配成实验要用的浓度?
16楼2011-12-11 11:38:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shileinjut

至尊木虫 (职业作家)

猪猪家族的猪拽拽

优秀版主

引用回帖:
9楼: Originally posted by sutao1979 at 2011-02-23 23:58:08:
DNA很稳定,至少在4°的fridge一个月没问题,如果希望时间更长用TEbuffer 溶解

弱弱的问下,溶解DNA的时候,一般都是加**微升的缓冲液配成100微摩的母液,我担心太少的缓冲液可能无法全部溶解DNA干膜,能不能直接用多量的磷酸盐缓冲液直接配成实验要用的浓度?
17楼2011-12-11 11:38:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shaquila

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
四度放一个月没问题,做PCR
18楼2011-12-11 16:35:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shileinjut

至尊木虫 (职业作家)

猪猪家族的猪拽拽

优秀版主

引用回帖:
18楼: Originally posted by shaquila at 2011-12-11 16:35:03:
四度放一个月没问题,做PCR

弱弱的问下,溶解DNA的时候,一般都是加**微升的缓冲液配成100微摩的母液,我担心太少的缓冲液可能无法全部溶解DNA干膜,能不能直接用多量的磷酸盐缓冲液直接配成实验要用的浓度?
19楼2011-12-12 08:51:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shaquila

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
19楼: Originally posted by shileinjut at 2011-12-12 08:51:15:
弱弱的问下,溶解DNA的时候,一般都是加**微升的缓冲液配成100微摩的母液,我担心太少的缓冲液可能无法全部溶解DNA干膜,能不能直接用多量的磷酸盐缓冲液直接配成实验要用的浓度?

噢,我以为你是提取的DNA,你是不是合成的基因,这样最好配成浓的母液,不容易降解,而且不用反复冻融
20楼2011-12-12 16:12:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 shileinjut 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 我不理解! +14 Edward_pc 2026-08-26 22/1100 2026-08-26 20:19 by Edward_pc
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 +3 晴天加油 2026-08-26 4/200 2026-08-26 17:59 by Tide man
[基金申请] 怎么查啊 +5 huang1991js 2026-08-26 5/250 2026-08-26 16:09 by Equinoxhua
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +26 yaoyewhu2008 2026-08-20 28/1400 2026-08-26 13:49 by zzuzxg
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +4 叶九微 2026-08-26 4/200 2026-08-26 10:52 by xiacongxu
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 国合现在查不到了吗? +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 今日不放榜?网传国自然预计 8 月 27 日可查结果 +17 医学老男孩 2026-08-20 22/1100 2026-08-25 15:36 by 医学老男孩
[基金申请] 人气不行了 +11 fansofjerry 2026-08-21 11/550 2026-08-25 11:04 by 孤独的英雄6
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +3 苏东坡二世 2026-08-23 3/150 2026-08-25 10:35 by shisan1313
[基金申请] 我面上完蛋了 +13 且听虎啸 2026-08-20 14/700 2026-08-25 09:10 by mrkang
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办? +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
信息提示
请填处理意见