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EB的危害
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| 今天去实验室发现跑电泳的实验台要求特别严格，想请问一下，EB到底有什么危害（具体点），危害有多大啊？ |
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dfggc(金币+2):呵呵，危害是有，使用注意就行了。
dfggc(金币+2):呵呵，危害是有，使用注意就行了。
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可以插入你的基因组，然后，你基因组复制的时候，就会出错。 可以使后代畸形。 EB是诱变剂，有累积效应，不要直接接触，但是要注意通过呼吸摄入，故此环境要通风 EB可以被皮肤吸收。做实验的时候一定要带手套。它是DNA突变的诱变剂，可以嵌入DNA，使DNA发生突变，致癌。 但是，只要按照标准的操作使不会有问题的。 1 严禁随便丢弃。因为EB是强致癌性，而且易挥发，挥发至空气中，危害很大。 2 废 EB溶液的处理方法 (1) 对于EB含量大于0.5mg/ml的溶液，可如下处理： a. 将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5mg/ml； b. 加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4 ，混匀，再加入等量的25mol/L HCl，混匀，置室温数小时； c. 加入一倍体积的2.5mol/L NaOH，混匀并废弃。 (2) EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下处理： a. 按1mg/ml的量加入活性炭，不时轻摇混匀，室温放置1小时； b. 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸密封后丢弃。 3 废EB接触物，如抹布，枪头。 一般回收至黑色的玻璃瓶中，定期进行焚烧处理。 由于EB是一种诱变剂，直接倒入水槽或扔进拉圾箱可能会带来危害。所以应该根据情况处理： 1. 电泳胶 胶里面痕量的EB没有问题，如果小于0.1％可以直接扔掉。而如果发红，即大于等于0.1％时应该放在生物危害柜中焚烧掉。 2. EB溶液 <10ug/ml 时可以直接倒入水槽 >10ug/ml 时应该用木炭过滤或化学方法使其失活（推荐用木炭过滤的方法） 溶液中还有重金属、氢化物、硫化物时应该按照危险垃圾处理 化学中和方法： 方法一：加等体积的漂白粉，搅拌4小时，静置4天，用NaOH调至pH4-9, 倒入排水沟的同时用大量水冲。 方法二：每100ml加5％磷酸，加12ml0.5M的NaNO3，搅拌并静置20小时，同上调pH, 倾倒。 3. 手套、设备等物品 放在医用垃圾中焚烧，如污染严重则用漂白剂处理。 EB的净化处理方法 小心：溴化乙锭是强诱变剂，并有中度毒性。取用含有这一燃料的溶液时务必戴上手套。这些溶液使用后应按下面介绍的方法之一进行净化处理。 （一）溴化乙锭浓溶液（即浓度>0.5mg/ml 的溴化乙锭溶液）的净化处理 方法Ⅰ： 用沙门氏菌——微粒体测定法表明。本方法可使EB的诱变活性降至原来的1/200 左右。 1）加入足量的水使EB的浓度降低至0.5mg/ml以下： 2）在所得的溶液中加入0.2体积的新配制的5%次磷酸和0.12体积的新鲜配置的0.5mol/L亚硝酸钠，小心混匀。切记：检测该溶液的pH值应<3.0，市售次磷酸一般为50%溶液，具有腐蚀性。应小心操作。必须在临用前现用现稀释。亚硝酸钠溶液（0.5mol/L）的配法：用水溶液34.5g亚硝酸钠并定容至终体积500ml，现用现配。 3）于室温温育24小时后，加入大大过量的1mol/L碳酸钠。该溶液可予丢弃。 方法Ⅱ： 用沙门氏菌——微粒体测定法检查，经用本方法处理后，可使EB的诱变活性降低至原来的1/3000左右。但也有报告称，在用净化溶液处理的空白样品中，偶尔有一些仍具有诱变活性。 1）加入足量的水使EB的浓度降低至0.5mg/L以下； 2）加入1倍体积的0.5mol/L KMnO4，小心混合后再加入1倍体积的2.5mol/L HCl小心混匀，于室温放置数小时； 3）加入1倍体积的2.5mol/L NaOH小心混合后可丢弃该溶液。 （二）EB稀溶液（如含有0.5ug/ml EB的电泳缓冲液）的净化处理 方法Ⅰ 1）每100ml溶液中加入2.9g Amberlite XAD-16，这是一种非离子型多聚吸附剂，可向Rohm & Haas公司购置； 2）于室温放置12小时，不时摇动； 3）用 Whatman 1号滤纸过滤溶液，丢弃滤液； 4）用塑料袋封装滤纸和Amberlite 树脂，作为有害废物予以丢弃； 方法Ⅱ 1）每100ml溶液中加100mg粉状活性炭； 2）于室温放置1小时，不时摇动； 3）用Whatman 1 号滤纸过滤溶液，丢弃滤液； 4）用塑料袋封装滤纸和活性炭； 注：用次氯酸（漂白剂）处理EB稀释液并不可取； EB在262℃分解，在标准条件进行焚化后不可能再有危害性； Amberlite XAD-16 或活性炭可用于净化被EB污染的物体表面 |
2楼2006-08-03 10:28:44
wangxl722008
铁杆木虫 (著名写手)
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3楼2006-08-03 15:02:56
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