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【求助】靛蓝对照品的薄层怎么跑不出点
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zinedine
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虫号: 713572
[交流]
【求助】靛蓝对照品的薄层怎么跑不出点
按2010版药典方法,做大青叶原药材薄层鉴别,采用靛玉红,靛蓝为对照品,三氯甲烷制成1mg/ml溶液,吸取对照溶液5ul点于硅胶G板上,以环己烷-三氯甲烷-丙酮(5:4:2)为展开剂,展开。药材的蓝色斑点可见,可是跑出的靛蓝对照品的蓝色斑点,不是没有,就是特别模糊,后来换用2005版药典方法,展开剂换成苯-三氯甲烷-丙酮(5:4:1),结果还是一样,请问是怎么回事?
[
Last edited by zinedine on 2011-2-15 at 09:58
]
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1楼
2011-02-14 10:36:22
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kuaile0837
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虫号: 1749566
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
904165楼
:
Originally posted by
happyjoy
at 2011-02-14 11:25:39:
首先,你要说清楚,用的展开系统是什么,显色剂是什么,有啥现象。如果是按照药典做的,最好把你的操作跟药典的比较一下,然后讲给大家,这样方便分析问题。其次,你可以看一下,你的大青叶原药材有没有那个靛蓝的 ...
氯仿溶的,完全溶解,也用乙酸乙酯做过,
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6楼
2012-04-11 15:55:28
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happyjoy
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★
karl2100(金币+1): 3Q 2011-02-14 18:01:09
zinedine(金币+1): 谢了 2011-02-15 09:59:19
本帖内容被屏蔽
2楼
2011-02-14 11:25:39
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第六日
木虫
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虫号: 159510
对照品溶解问题
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3楼
2011-02-18 15:00:07
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深海补给
新虫
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虫号: 1481030
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
我也是这个问题,对照品点特别浅,每次我都点三管,变化不大,而且展完之后立即用铅笔吧对照品斑点圈出,不然一会就不见了。
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4楼
2011-11-07 22:36:35
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