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求用气相色谱测定乙烯的程序方法
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求一个用气相色谱测定乙烯的方法， 需要在气相色谱机器里自己设定一个测定乙烯的方法，谁知道怎么编写，设置，请尽量写的详细些，非常感谢！ |
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qfw_68
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【答案】应助回帖
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Pd7577(金币+2): 积极回帖奖 2011-02-12 13:53:57
Pd7577(金币+2): 积极回帖奖 2011-02-12 13:53:57
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参考： 气相色谱法测定乙烯含量（实验方案） https://www.51protocol.com/AandP/base/20070410/8326.html |
2楼2011-02-12 09:31:47
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hoho2010
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【答案】应助回帖
园艺(金币+20, 博学EPI+1): 非常感谢 2011-06-27 02:19:23
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首先要看你的仪器状况。一般情况下色谱柱需要选择若极性的，检测器用FID，至于如何设置你的参数，请参照仪器说明书。方法建立，需要一点时间。看看进标样出峰如何？效果不好，再进一步调整参数，直到峰型好，分离度最佳。 下面是百度到得一个方法，没核实过，楼主可以参考一下参数设置，实验步骤，适当做个调整，可能会获得比较好的结果。 乙烯（ethylene）是植物内源激素之一。以气体形式存在。准确测定乙烯释放量，对认识乙烯在植物抗逆生理、发育生理、开花生理中的作用有着重要的意义。 一、 原理：气相色谱具有灵敏度高，稳定性好等优点。色谱仪中的分离系统包括固定相和流动相。由于固定相和流动相对各种物质的吸附或溶解能力不同，因此各种物持的分配系数（或吸附能力）不一样。当含混合物的待测样（含乙烯的混合气）进入固定相以后，不断通以流动相（通常为N2或H2），待测物不断地再分配，最后，依照分配系数大小顺序依次被分离，并进入检测系统得到检测。检测信号的大小反映出物质含量的多少，在记录仪上就呈现色谱图。要使待测物得到充分的分离，就需要一种合适的固定相。乙烯往往与乙炔、乙烷难以分离，而采用GD×502作为固定相则可有比较满意的效果。 二、材料、仪器设备及试剂 （一）材料：水稻幼苗（或苹果、香蕉等）若干。 （二）仪器设备：1. 密封装置为带空心橡皮塞的三角瓶，或真空干燥器。2. 气相色谱仪。 （三）试剂：标准乙烯。 三、实验步骤 1. 将试验材料进行不同的处理（如离体、伤害、发芽、黑暗、辐射、冷藏、催熟等），然后置于密封装置中若干时间。 2. 将色谱仪启动。启动步骤如下：（1）检测仪器各部件是否复位。若没有，需复位。（2）打开流动相（N2），将压力调至（5kg/cm2）。然后打开仪器上的N2阀，将流速调至25m/min（管道1，2一样）。（3）插上电源，打开仪器上电源开关。（4）调节柱温至60℃，将进样口温度调至100℃（乙烯为气体，进样口温度不需太高）。（5）打开点火装置电源及空气压缩机开关、调节适当的量程和衰减（range and attenuation）（关机时，量程应打至1，衰减为∞）。（6）打开钢瓶氢气阀，调压力为1.0kg/cm2）（两管道一样），同时将空气压力调至0.5kg/cm2。打开记录仪电源，并选择10mV的输出电压和适当的走纸速度（10nm/min）。（7）点火：空气和氢气调好后，将选择键打到ON位置。按点火键10S左右，氢气既可在燃烧室燃烧，在点火并点着时，可以看到记录笔向上移动。（8）条件选择：将选择键打到2，并将空气压力调至1.0kg/cm2，氢气调至0.5～0.7kg/cm2之间（两管道一样）。待基线稳定后即可正式测定。 3. 测定（1）取一定浓度（μl/L，以N2作为稀释剂），一定量（100～1000μl）的标准乙烯进样，并注意出峰时间。待乙烯峰至顶端时即为乙烯的保留时间，重复3～4次，得到平均值。该平均值即作为样品中乙烯定性的依据之一。（2）取同样量的待测样品，注入色谱柱（进样）。待样品峰全部出完后，即可做下一个样品。（3）定性：A.外标法定性：样品中与标准乙烯保留时间相同的峰，即为样品乙烯峰。B.内标法定性：在得到某一样品的色谱图后，向该样品中加入一定量的标准乙烯进样，若某峰增高，该峰即为样品中乙烯峰。4.待得到所有样品色谱图后，可关机，关机步骤：（1）关掉氢气总阀或氮气总阀。（2）关掉空气压缩机。（3）将量程或衰减复位，选择键打到OFF。（4）关掉记录仪。（5）待H2、N2全部排完后，将所有阀复位。（6）关主机电源，并拔下插头。 四、结果计算 样品中乙烯浓度（μl/L）＝样品峰高×标样浓度/标准峰高 样品乙烯生成速率（μl/g/h）＝乙烯浓度（μl/L）×容器体积（L）/[密封时间（h）×样品重量（g）] |
6楼2011-06-20 09:32:50
