24小时热门版块排行榜

返回列表

本帖产生 1 个基金HEPI ，点击这里进行查看

yghu123

木虫 (正式写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 1555.5
帖子: 407
在线: 173.8小时
虫号: 624198

[交流] 【摘要编号】30901839/C180201

求助摘要的编号:

30901839/C180201

项目名称:

新型小分子VEGFR-2抑制剂的设计、合成与初步活性研究

项目类型:

自然科学基金

本人是个新手，做新型激酶抑制剂的设计、合成与初步活性研究，但相关知识有限，急需类似申请书参考！！

回复此楼

» 猜你喜欢

关于核磁制样已经有5人回复
说走就走，走到哪便是哪已经有10人回复
亲密关系已经有13人回复
27秋申博自荐已经有4人回复
郑州大学申博已经有8人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2011-02-01 11:39:45

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

lrj107hn

铁杆木虫 (著名写手)

yghu123(金币+20, 基金HEPI+1): 2011-02-01 18:43:23

新型小分子VEGFR-2抑制剂的设计、合成与初步活性研究
项目批准号： 30901839
项目名称：新型小分子VEGFR-2抑制剂的设计、合成与初步活性研究
项目类型：青年科学基金项目
申报学科：合成药物化学(H3001)、合成药物化学(H3007)
研究性质：基础研究
资助金额： 21 万元
依托单位：西安交通大学
项目负责人：张杰
开始日期： 2010-01-01
完成日期： 2012-12-31

项目摘要
血管生成是肿瘤生长和迁移的基础，血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR-2)在肿瘤新生血管生成中起关键作用，因此VEGF及VEGFR-2成为肿瘤治疗的理想靶标。我们应用细胞膜色谱筛选技术发现塔斯品碱能够作用于血管内皮细胞，抑制VEGF与VEGFR-2的结合，从而抑制肿瘤血管增生和肿瘤的生长。本课题在前期活性筛选及作用机理研究的基础上，利用计算机工具精确解析VEGFR-2活性位点的三维结构，并模拟塔斯品碱与VEGFR-2活性位点的结合模式。在此基础上，开展以塔斯品碱为先导物的药效团构建和基于VEGFR-2活性位点结构的合理药物设计，合成一系列具有高亲和力、高选择性的小分子VEGFR-2抑制剂，在活性筛选的基础上进行构效关系研究，建立3D-QSAR模型用于指导化合物的结构优化，并通过活性筛选发现高效、低毒的创新性抗肿瘤先导化合物，为创新性抗肿瘤药物的研究开发奠定基础。