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asunchem至尊木虫 (著名写手)
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东亚药业上海研究所招聘药物研发、分析和注册人员。
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RightHand PharmTech.招聘岗位： 注意：招聘工作还未结束。转入稳定的长期的招聘期。 联系电话：021-38019316 邮编：201318 Email: rhhr@eapharm.net 1， 研发人员： 课题组长：硕士以上（3～5人），药学，有机，精细化工等专业，主要偏重于有机合成。 课题组员：本科（8～10），同上专业。 2， 质量研究和注册申报： 需要做分析方法的研究，原料药的质量研究，还有注册和申报等工作。 负责人（QA、QC）：硕士以上，做过相关的质量研究和申报工作或者课题。 分析人员：本科以上，会分析仪器操作。安捷伦HPLC/GC，岛津HPLC/GC，化学分析等。 • QA 岗位要求： 1、化学类相关专业本科及以上学历，熟悉品质管理和GMP管理； 2、3年以上化工或制药类公司QA工作经历，1年以上管理工作经验，良好的中英文交流能力。 • QC主管 岗位要求： 1、分析化学相关专业硕士及以上学历； 2、 3年以上同行业公司QC工作经历，1年以上GMP或者相关文件管理和实践管理工作经验，有化学原料药厂工作经验者优先。 • 有机合成研发人员 岗位要求： 1、有机化学、药物化学、应用化学等相关专业本科以上学历； 2、1年以上实验室有机合成工作经验； • 化工机械设备工程师 岗位要求： 1、化工机械、电子仪器类专业专科以上学历，三年以上化工类企业设备维修经验； 2、精通实验室电子仪器设备的维修，熟悉化学合成药企业生产设备特点和维修且能设计制图； • 研发中心主任 岗位要求： 1、有机合成、药物化学专业硕士以上学历，有海外教育、工作背景者优先； 2、8年以上全合成或Process R&D工作经验，5年以上项目独立研发和管理经验； 3、优秀的组织协调能力和项目领导能力，优秀的中英文沟通 上海右手医药科技开发有限公司，成立于2006年，为浙江东亚药业有限公司下属研发中心，原在张江药谷孵化园，2010年3月正式迁入新址，上海市浦东新区周浦镇上海国际医学园区（医谷现代商务园）。公司现有的独立楼层，有1200平方米的办公和实验区域，环境极为舒适。 公司依托于总公司东亚药业，在给总公司下属工厂提供项目技术和支持的同时，得到了总公司在项目经费上的巨大支持。总公司东亚药业下属浙江东亚和浙江东邦两个工厂，均为有GMP资质的原料药厂，分别生产喹诺酮类和头孢类原料药和医药中间体，产品以出口为主，兼顾内销，09年的销售额达到了10亿人民币。 右手医药建立了以博士、硕士为主的科研团队，作为东亚药业的研发中心，立足为公司选择新的项目，决定未来公司的产品结构和发展方向。确定项目后进行小试研发、中试放大直至将完整的工艺移交给工厂。同时做好工厂现有产品的技术支持和改进，确保公司的产品具有持续的市场竞争力。右手医药公司还和世界前10强的医药公司以CRO、CMO的模式进行合作，取得了客户很好的评价。 右手医药设有先进的合成实验室，共有19个台式通风橱和4个落地通风橱。两个公斤级中试实验室拥有7座互相连同的整体通风橱（Walk-in Hood），满足10L、20L、50L反应釜和旋蒸使用要求。在建的公斤级洁净室可以用于原料药的小批量制备。 右手医药的分析检测设备均选用世界一流的仪器，现有气相和液相共七台仪器，分别为：安捷伦Agilent HPLC/1200两台，安捷伦Agilent 7890带顶空（Head-Space）的GC一台，岛津（SHIMADZU）HPLC/2010AHT三台，岛津（SHIMADZU）GC/2014一台。梅特勒-托利多（Mettler-Toledo）天平三台（0.0000级别）和水份分析仪一台。LC-MS一台已订购。 右手医药拥有一支高水平和高效率的科研团队，不但专长于工艺研发，而且特别关注产品的质量研究和国内外的注册申报。利用先进的仪器，进行分析方法的开发和研究，同时进行DMF（FDA）文件的编写和产品注册申报工作，为东亚药业总公司搭建更广阔的发展平台。 右手医药拥有良好的工作环境和发展空间，我们竭诚期待您的加入和合作，为右手医药，为东亚药业共创佳绩。 [ Last edited by asunchem on 2011-5-9 at 09:27 ] 固体口服制剂工艺研发总监 工作性质：全职 学历要求：本科及以上 工作经验：五年以上 专业要求：药学、有机化学或... 外语要求：英语精通 工资待遇：面议 职称要求：中级 岗位职责： 1.指导和管理固体口服制剂工艺的开发、改进、技术转移和验证。 任职资格： 1.药学、有机化学或药物化学及相关专业本科或硕士，6年以上工艺研发经验，博士，4年以上工艺研发经验。 2. 具有扎实的不同固体口服制剂（片剂，胶囊，微粒，缓控制剂）的配方知识和经验，熟悉不同固体口服制剂特点，有成功开发不同固体口服制剂的经验，有设计新的合理的新配方的能力和反向工程（reverse engineering）的能力， 能解决研发过程中出现的技术问题。 3. 精通各种辅料的特性和功能，能选择合理和有效的辅料，并对所需辅料进行确认，以确保配方和工艺的成功。 4. 熟悉缓释、控释固体口服制剂的配方和工艺研发，能根据原料药的物理化学特征选择合理的辅料和开发配方和工艺。 5．掌握各种固体制剂所用包材的特性，根据固体制剂的特征和要求选用合理包材，能进行包材的确认。 6. 熟悉国际先进的固体口服制剂工艺研发过程和手段，如DOE，QbD，风险分析和控制，工艺放大，变更控制，技术转移，验证等等。 7. 熟悉国际（包括ICH，FDA和EMA）医药研发有关指南，和国际cGMP法规要求。 8. 对固体口服制剂研发和生产所用设备的原理、性能和质量比较熟悉。 9. 具备丰富的管理和领导经验和沟通协调能力，责任心强，为研发人员提供指导和培训。 10. 需带领研发项目团队完成各项工艺研发任务。 11. 较强的文件写作能力，熟练使用常用办公软件。 12．熟练掌握化学和药学专业英语，在听、说、读、写方面能与国外客户进行交流。 [ Last edited by asunchem on 2014-9-26 at 12:36 ] |
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