应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【求助】固化树脂之前，溶剂没有蒸发完体系的粘度就已经比较大了，怎么办呢？
121/1返回列表
查看: 2311  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

nlgsulei

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】固化树脂之前，溶剂没有蒸发完体系的粘度就已经比较大了，怎么办呢？

就是先用溶剂把树脂溶了，加入填料后搅拌，蒸发溶剂的过程中体系粘度越来越大，这样的话再抽真空脱除气泡就困难啦，如果溶剂除不干净，制备的固化材料容易出现缺陷。
有经验的师兄师姐帮帮忙哦，小硕做论文真不容易，着急呀
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-01-09 11:50:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangjianl

至尊木虫 (著名写手)
★
dashyi(金币+1):欢迎交流 2011-01-09 14:20:30
nlgsulei(金币+1): 2011-01-11 16:22:16
能不能切粒后再脱溶剂？那样感觉比较好
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-01-09 12:37:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tomorrow3715

至尊木虫 (著名写手)
你做的是什么树脂牙，我做的环氧树脂 改性，改性后结构都不能固话，你遇到过这样的情况吗，谢谢交流
赞一下 回复此楼
3楼2011-01-09 13:44:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nlgsulei

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by tomorrow3715 at 2011-01-09 13:44:12:
你做的是什么树脂牙，我做的环氧树脂 改性，改性后结构都不能固话，你遇到过这样的情况吗，谢谢交流

我做氰酸酯的啊，里面加一点点环氧
赞一下 回复此楼
4楼2011-01-09 13:48:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nlgsulei

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by zhangjianl at 2011-01-09 12:37:19:
能不能切粒后再脱溶剂？那样感觉比较好

我做的氰酸酯里面加点点环氧，需要热固化做成块状的，切粒？没试过啊
赞一下 回复此楼
5楼2011-01-09 13:50:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangjianl

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by nlgsulei at 2011-01-09 13:50:08:

我做的氰酸酯里面加点点环氧，需要热固化做成块状的，切粒？没试过啊

这就不知道了 我只是感觉切粒后脱水呀之类的比较容易
赞一下 回复此楼
6楼2011-01-10 10:43:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zcxgood

木虫 (正式写手)
要不改溶剂，低沸点的，还要看你树脂的固化温度，如果固化温度高的话就温度高些抽呗
赞一下 回复此楼
7楼2011-01-10 10:52:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zcxgood

木虫 (正式写手)
你是浇筑固化，用的是金属模具还是用铝盒浇的？
赞一下 回复此楼
8楼2011-01-10 11:00:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

东方龙

金虫 (正式写手)
★
chenlj8331(金币+1): 2011-01-10 12:55:21
nlgsulei(金币+1): 2011-01-11 16:22:55
实验室里可以用烘箱慢慢烘，生产上可以到一定程度后用闪蒸塔的方式，然后再加一花板，应该就干净了
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-01-10 11:26:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

epoxyresin

至尊木虫 (文坛精英)
nlgsulei(金币+5): 2011-01-11 16:23:39
应该是低温慢慢烘的，溶剂烘掉了，树脂粘度会逐渐变大的，可以放到实验室的真空干燥箱烘啊，低温抽真空，没达到树脂固化温度，树脂固化还是慢的，你应该能除掉溶剂。再一个你选溶剂沸点低的，例如水就没有甲醇、乙醇易挥发。双管齐下。
赞一下 回复此楼
10楼2011-01-10 15:06:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nlgsulei

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by epoxyresin at 2011-01-10 15:06:09:
应该是低温慢慢烘的，溶剂烘掉了，树脂粘度会逐渐变大的，可以放到实验室的真空干燥箱烘啊，低温抽真空，没达到树脂固化温度，树脂固化还是慢的，你应该能除掉溶剂。再一个你选溶剂沸点低的，例如水就没有甲醇、乙 ...

我试过在体系粘度不很大的时候，就是还残余较多溶剂的时候就抽真空，但是结果树脂都被抽出来了，估计是随着溶剂一起冒出来，没法成型，不知道问题出在哪呢
赞一下 回复此楼
11楼2011-01-10 17:33:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvzizaifei

铜虫 (初入文坛)
nlgsulei(金币+1): 2011-01-11 16:26:28
nlgsulei(金币+1): 2011-04-25 14:25:47
能不能在树脂中加入一点活性的稀释剂，能够降低树脂粘度还能参与固化。
赞一下 回复此楼
12楼2011-01-11 10:16:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 nlgsulei 的主题更新
121/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭