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【求助】急求基金摘要，非常感谢！--已完成！
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【求助者id】天降大任 【求助摘要的编号】 81073018 81001629 81001619 81073007 81060335 81060336 81073025 81073030 81073047 81073042 81073039 81001641 81001636 81001688 81060366 【求助数量】15 非常感谢 [ Last edited by book2005593 on 2011-1-9 at 12:05 ] |
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book2005593
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2楼2011-01-08 07:32:19
3楼2011-01-08 08:36:23
天降大任(金币+5): 2011-01-08 23:22:13
天降大任(金币+5): 2011-01-08 23:27:24
天降大任(金币+5): 2011-01-08 23:27:24
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太多了吧，给两个 项目详情 项目编号 81073018 项目名称 基于“体内活性成分”的金莲花抗炎和抗菌药效物质基础研究 项目类型 面上项目 申报学科1 中药药效物质(H2803) 申报学科2 中药药效物质(H3002) 研究性质 基础研究 资助金额 33.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 金莲花药用历史悠久，具有清热解毒的功效。其化学成分主要为黄酮类、酚酸类和生物碱类。虽然三类成分都有体外抗炎、抗菌和抗病毒活性报道，但是到底哪类成分是主要药效物质却存在争议。黄酮类含量最高，但其溶解性差，不利于吸收。酚酸类溶解性适当，利于吸收，但是其活性弱。生物碱类活性明显，溶解性尚可，但是其含量低，且结构不稳定，在体内易发生代谢反应。药物的体内过程（包括肠内菌转化、吸收、分布、代谢和排泄等）对药效具有重要的影响，因此，三类成分经体内处置后得到的"体内活性成分"应该是金莲花药效物质的重要来源。本项目拟采用人肠内菌生物转化模型、caco-2模型、肝脏微粒体代谢酶转化模型等药代模型研究三类成分的代谢过程及其机制，结合抗炎和抗菌活性筛选确定"体内活性成分"，再对"体内活性成分"的药代动力学参数进行测定，从而为评判药效物质提供依据。通过本研究还可从代谢产物中筛选先导化合物。 获资助单位 北京中医药大学(项目负责人) 项目编号 81001629 项目名称 基于体内过程的天麻神经保护物质基础研究 项目类型 青年科学基金项目 申报学科1 中药药效物质(H2803) 研究性质 应用基础研究 资助金额 20.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 天麻对于多种脑血管疾病的治疗与其神经保护作用密切相关，阐明其神经保护的物质基础对于揭示天麻作用机制、质量控制具有重要意义。目前天麻神经保护物质基础的认识仍局限于已知活性成分天麻素等。本课题从代谢网络角度，结合代谢预实验结果，提出天麻中羟苄基聚合物可能不仅以前药形式起效，其自身也可能有药效。鉴于此，课题拟选择天麻特征成分群中的三类羟苄基聚合物parishin类、多环聚醚类及羟苄核苷类作为研究的切入点，通过代表化合物血清药化及药动学分析，逐个阐明其体内主要移行成分的结构及消长规律，尤其是各化合物向已知活性成分转化的规律。基此推测天麻中相应类成分的整体代谢规律并以天麻单方给药加以验证。结合代谢物的高效分离、半合成制备及活性评价，从各羟苄基聚合物自身药理作用和前药作用两方面阐释天麻神经保护的物质基础。课题的实施不仅有助于从更深层次理解天麻神经保护的物质基础，也为药效物质研究提供了一种新思路。 获资助单位 中国科学院大连化学物理研究所(项目负责人) |
4楼2011-01-08 21:27:01
天降大任(金币+20): 2011-01-09 10:25:13
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唉，都不容易啊，都搞了吧 项目编号 81001619 项目名称 基于代谢组学和多组分药代动力学的二妙丸药效物质基础及配伍机理研究 项目类型 青年科学基金项目 申报学科1 中药药效物质(H2803) 申报学科2 中药药效物质(H2816) 研究性质 基础研究 资助金额 20.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 痛风是体内嘌呤代谢障碍引起的代谢性疾病，近年来由于饮食结构的改变和人类寿命的延长，其发病率日益增高。二妙丸为国家药典收载的中成药，由黄柏和苍术二味组成，临床上治疗痛风具有确切疗效，但其系统质量分析控制方法、整体药代动力学过程和药效物质基础研究未见报道。已有研究表明二妙丸的化学成分并非黄柏、苍术化学成分的简单加合；黄柏中主要成分盐酸小檗碱的药代动力学过程也随其给药存在形式不同而发生显著变化。本研究以系统化学成分为指标实现二妙丸随行指纹对照品对照法整体质量分析控制；通过比较研究的方法确定二妙丸的整体药代动力学行为，结合黄柏、苍术配伍前后化学成分变化规律，认识二妙丸的药效物质基础及其协同和/或相互转化等作用，揭示二妙丸的配伍机制。通过代谢组学行为及其与药效的相关性研究分析，认识二妙丸的多组分、多靶点的药效作用机制及其进程，解决二妙丸临床药效物质基础不明、配伍机理不清的关键问题。 获资助单位 中国药科大学(项目负责人) 项目详情 项目编号 81073007 项目名称 基于“成分间相互作用致毒性成分靶器官蓄积”假说的何首乌肝毒性成分研究 项目类型 面上项目 申报学科1 中药药效物质(H2803) 申报学科2 中药药效物质(H2804) 研究性质 基础研究 资助金额 32.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 自"英国何首乌"事件后，何首乌这一常用中药的安全性受到国内外广泛关注。目前，其与肝毒性相关的物质基础及作用机制尚未得到阐明。在深入分析相关研究报道的基础上，本项目提出了"成分间相互作用致毒性成分靶器官（肝脏）蓄积性中毒"的工作假设。为证实上述假说，本项目拟：1）研究大鼠长期口服给药条件下，何首乌中两类主要成分蒽醌类及其代谢物（最可能毒性成分组）、二苯乙烯苷类及其代谢物（可能毒性成分组）在靶器官（肝脏）的时-量-毒关系，并通过相关性分析，阐明真正的毒效物质基础；2）研究何首乌中两类主要成分蒽醌类化合物、二苯乙烯苷类化合物在体内代谢环节的相互作用，探究它们在毒性发生发展过程中的内在联系与相互作用规律。期望通过本项目研究，阐明何首乌的毒效物质基础及致毒机制，为何首乌质量标准制订、临床安全使用提供科学依据，同时也为筛选有毒中药的毒效物质基础及作用机制提供新的思路与研究方法。 获资助单位 中国药科大学(项目负责人) 项目详情 项目编号 81060335 项目名称 基于血清谱效关系和药动学特征研究辛芍组方的药效物质基础 项目类型 地区科学基金项目 申报学科1 中药药效物质(H2803) 申报学科2 中药药效物质(H2818) 研究性质 应用基础研究 资助金额 25.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 在贵州民族地区常用灯盏细辛和赤芍组方治疗偏瘫，有较好的临床基础。课题组在前期研究中发现该组方具有抗凝血、抗血栓形成、软化扩张血管、改善微循环作用，对脑缺血再灌注模型具有明显的保护作用，而且两者不同比例配比的药理效应有显著性差异。尽管灯盏细辛和赤芍已广泛用于心脑血管疾病的治疗，但对它们的药效物质基础研究滞后，抗脑缺血作用的有效物质与药理效应的关系不明确，协同作用机制不清楚。本课题拟结合该组方的药学、药理及安全性评价等前期研究结果及利用色谱联用技术（UPLC-DAD-MS-MS）已建立的多维特征指纹图谱基础上，以体内直接作用物质为切入点，以血清谱效学为基本方法，通过动物模型整体疗效基础上的血清谱效关系以及活性物质体内动态变化过程的研究，探讨组方中活性物质与药理效应的关系，阐明其抗脑缺血作用的药效物质基础，揭示该组方配伍的科学性、合理性及活性物质的生物利用特性，为该组方的深层次开发提供科学依据。 获资助单位 贵阳医学院(项目负责人) 项目编号 81060336 项目名称 芒果叶抗炎作用的谱效关系研究 项目类型 地区科学基金项目 申报学科1 中药药效物质(H2803) 研究性质 应用基础研究 资助金额 25.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 芒果叶具有明显的抗炎作用。本项目是在前期对不同品种不同产地芒果叶的指纹图谱初步研究的基础上，采用在体小鼠耳廓急性炎症病理评分和体外人外周血淋巴细胞分泌细胞因子含量测定相结合的方法，选取介导炎症的主要细胞因子和在炎症反应中发挥重要作用的转录调控因子为药效学评价指标，运用化学计量学方法对数据进行分析，建立芒果叶抗炎作用的谱效关系模型，提出一种谱-效-质多元评价药材质量的方法，筛选出质量最好的芒果叶（包括最优品种、最适宜产地、最佳才收时间和部位等），同时可揭示芒果叶的抗炎作用的物质基础，将为合理开发和应用芒果叶资源提供科学依据。 获资助单位 广西中医学院(项目负责人) 项目详情 项目编号 81073025 项目名称 基于补体抑制作用探讨紫花地丁和夏枯草的清热药效物质 项目类型 面上项目 申报学科1 中药药效物质(H2803) 申报学科2 中药药效物质(H2812) 研究性质 应用基础研究 资助金额 33.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 长期以来，清热解毒中药常被认为等同于抗菌抗病毒药，然而这一单纯的"解毒"作用并不能科学阐述该类药物治疗感染性疾病的全部实质。因此，在前人大量探索性研究和我们前期研究的基础上，我们认为"清热"是该类药物治疗里热证的首要环节，并提出清热解毒药可能通过抑制补体过度激活来解除感染性疾病的发热和炎症反应，从而发挥其清热作用。基于以上假说，本项目以体外抗补体活性筛选并导向分离活性成分，并通过体内抑制急性肺损伤、体内解热、体外抑制炎症细胞因子等研究全面验证抗补体活性成分的清热作用。为此，本项目以具有显著抗补体活性的典型清热解毒药紫花地丁为切入点，以具解毒功效且长于清热的夏枯草为验证对象，全面阐明两者的清热药效物质。紫花地丁和夏枯草清热药效物质的阐明将为两者的质量控制提供科学依据，为清热类中药清热药药效物质研究提供新的思路和方法；同时为清热解毒药"清热"和"解毒"协同作用于感染性疾病的研究奠定科学的基础。 获资助单位 复旦大学(项目负责人) 项目详情 项目编号 81073030 项目名称 升陷汤有效成分群间功效关联性研究 项目类型 面上项目 申报学科1 中药药效物质(H2803) 申报学科2 中药药效物质(H2819) 研究性质 应用基础研究 资助金额 34.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 方剂的临床疗效是其中多种有效成分发挥协同作用后整体药效的综合表征，方剂中众多有效成分群及其相互之间与整体药效必然存在着某种关联性，阐释这种关联性是研究中药配伍、明确中药作用机制、发展安全有效的现代中药的关键科学问题之一。本课题以临床疗效确切的经典方升陷汤为研究对象，围绕胸痹心痛，采用缺血缺氧模型，从整体、器官、细胞、分子4个水平探索各化学成分群的药理活性；以层次分析为基础，发展一种有效成分群间功效关联性的生物信息学技术，探索方剂中的化学成分群及其配伍与药效学的内在联系，确定化学成分群基于功效的贡献权重，确证有效成分群，并构建有效成分群间功效关联网络，为升陷汤的质量控制、二次开发提供科学依据，并为中药方剂的物质基础及配伍规律研究提供方法学模式。 获资助单位 中国人民解放军第二军医大学(项目负责人) 项目详情 项目编号 81073047 项目名称 基于“功效-毒性-物质”新型并行性中药质量评价模式研究 项目类型 面上项目 申报学科1 中药质量评价(H2804) 申报学科2 中药质量评价(H2804) 研究性质 应用基础研究 资助金额 33.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 以代表性道地药材附子、吴茱萸为研究示范对象，基于中药的传统功效、药理活性（药效/毒性）、临床应用以及中药客观存在的特征明显的药效（毒效）成分组（谱）、药效/毒性成分与结构的关联程度，以可靠的体外（in vitro）和体内（in vivo）药理模型为导向，结合先进的色谱分离技术和光谱分析方法，开展"化学-药效-毒性（ADME/T）"并行性研究，确定中药主要药效、毒效成分、部位和组分；利用药效与毒效成分的波谱色谱特征快速准确地确定药效与毒性成分，揭示中药药效/毒效成分及其组成，药效/毒效成分谱及其谱效关系，为构建与化学成分-药效-毒性相关联的中药质量标准技术规范提供范例；建立完善与临床疗效密切相关且能体现中药含有多种成分、发挥多靶点作用且以最终整体效果为特点，以生物评价为核心，结合感官评价和化学评价的基于"功效-毒性-物质"并行性中药质量控制与评价的新型方法体系，使之成为中药进入世界医药市场的 获资助单位 四川省中医药科学院(项目负责人) 项目详情 项目编号 81073042 项目名称 基于厚朴研究的药材产地初加工技术"发汗"机理的探讨 项目类型 面上项目 申报学科1 中药质量评价(H2804) 研究性质 基础研究 资助金额 32.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 "发汗"是一种常见的中药材产地初加工技术，在2010年版《中华人民共和国药典》中，厚朴、玄参、茯苓等9种药材被要求进行"发汗"的产地加工。根据对药材"发汗"研究文献的分析，我们提出与"发汗"有关的三个科学问题，即1）有利于药材的干燥，2）改变药材有效成分的含量，出现新的"量效"关系，3）降低药材的刺激性。 针对上述科学问题，以厚朴为研究对象，考察"发汗"对药材干燥速度及药材性状的影响，采用色谱指纹技术和多成分含量测定相结合的方法，对"发汗"前后厚朴样品中化学成分进行分析，对发生变化的化学成分进行分离纯化，进行药效学实验，结合"发汗"可能促进厚朴"破宿血"这一传统功效的挖掘，揭示厚朴"发汗"机理，进而为其他药材"发汗"机理的诠释提供研究方法和依据。 获资助单位 中国中医科学院中药研究所(项目负责人) 项目详情 项目编号 81073039 项目名称 不同有效成分群组合效应研究山绿茶抗非酒精性脂肪肝药效物质基础及其效应成分分析 项目类型 面上项目 申报学科1 中药质量评价(H2804) 申报学科2 中药质量评价(H2801) 研究性质 应用基础研究 资助金额 32.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 三萜、皂苷、黄酮及酚酸类成分是常见的天然活性成分，植物体中常共存。现代研究认为，中药药效的发挥是多种有效成分群按照最佳比例组合的结果。我们前期研究表明山绿茶总提物及相关部位均能有效阻断非酒精性脂肪肝（NAFLD）发展过程。本项目以山绿茶为研究对象，以抗NAFLD药效物质基础为研究目标，借助不同采收时间山绿茶各类化合物含量差异形成的"天然配比"，通过谱效关系研究，明确其药效物质基础及三萜、皂苷、黄酮、酚酸各类成分的作用机制，以及不同配比对于相互间体内吸收、药效的影响。建立新型的质量评价体系，以此选择能发挥最佳药效的采收时机。该项目的研究有望阐明山绿茶中效应物质成分的作用机制及构效关系；评价三萜、黄酮、皂苷及酚酸等成分在抗NAFLD中的作用机制，并探索天然成分联合使用治疗NAFLD；为山绿茶及冬青属其他中药资源（如毛冬青，苦丁茶等）的综合利用提供理论依据。 获资助单位 中国药科大学(项目负责人) 项目详情 项目编号 81001641 项目名称 基于代谢组学的三棱和莪术饮片配伍治疗气滞血瘀证机理研究 项目类型 青年科学基金项目 申报学科1 中药炮制(H2805) 研究性质 应用基础研究 资助金额 20.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 气滞血瘀证指气机郁滞而致血行障碍出现瘀阻的症候，多见于肝郁气滞不解之后，临床上多以醋三棱和醋莪术配伍治疗此证。传统理论认为醋制可引药入肝，且三棱长于破血中之气，莪术善于破气中之血，二药配对，则相须为用，达到破血祛瘀、行气消积、止痛的目的。虽然二药的成分研究较为深入，但其炮制、配伍的机制则远未明晰。本课题拟采用NMR、GC-MS、HPLC-MS，生物信息学等现代技术，分析三棱、莪术醋制前后、配伍前后的化学成分变化，结合微透析技术分析正常动物和气滞血瘀模型动物，服药前后生物体内内源性和外源性代谢组的变化；确定与气滞血瘀证发生和三棱莪术药对作用机理密切相关的"代谢组学特征"和小分子标志化合物；阐明药物炮制、配伍以及作用机理。本课题的开展，将对三棱、莪术的开发、合理制药和临床用药提供理论依据，并在中医证侯及中药作用机制的代谢组学研究方面做出有益探索。 获资助单位 南京中医药大学(项目负责人) 项目详情 项目编号 81001636 项目名称 基于代谢组学的盐巴戟天炮制原理探究 项目类型 青年科学基金项目 申报学科1 中药炮制(H2805) 研究性质 基础研究 资助金额 20.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 本课题拟采用中药化学-药理药效-代谢组学的综合方法对巴戟天盐炙后引起疗效变化（补肾壮阳）的物质基础进行分析，进而初步阐明盐巴戟天的炮制原理。主要通过生、盐炙巴戟天作用于正常大鼠与肾阳虚模型大鼠，在对整体动物没有任何损伤的状态下，在一定时间内收集尿液，采用LC-MS或1H-NMR-MS对尿液进行检测，用主成分分析法（PCA）对数据进行处理，对代谢产物及内源性代谢物进行研究。在收集完尿液后对动物肾上腺进行病理切片观察及血液生化指标检测，找出巴戟天盐制前后代谢物质组生物标志物的变化与药效变化的相关性，进一步找出盐制后产生"补肾壮阳"功效的物质基础。二者的代谢指纹图与生、盐巴戟天水提物的LC-MS原始指纹图对比，综合分析，初步阐明盐巴戟天的炮制原理。本课题首次采用代谢组学的方法研究中药饮片的炮制原理，对如何从代谢组学的角度科学地揭示中药饮片炮制原理具有一定的启发和示范作用，是值得系统研究的课题。 获资助单位 福建中医药大学(项目负责人) 项目详情 项目编号 81001688 项目名称 逍遥散抗抑郁有效部位的药动学-药效学相关性研究 项目类型 青年科学基金项目 申报学科1 中药药代动力学(H2816) 申报学科2 中药药代动力学(H2803) 研究性质 应用基础研究 资助金额 18.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 本项目在课题组前一国家青年科学基金研究基础上，针对复方中药成分作用复杂的特点，提出代谢组学与血清药物化学结合的研究思路，对已筛选出的2个逍遥散抗抑郁有效部位进行药动学-药效学（PK-PD）研究。将血清药物化学方法用于药代动力学评价、代谢组学方法用于药效动力学评价，应用现代统计分析软件将二者进行关联分析，将时间、浓度和效应结合起来，寻找其体内抗抑郁作用的效应成分并进行定性归属，结合辨证药动学与常规药动学方法考察其药代动力学过程，对逍遥散抗抑郁有效部位进行全面的研究，以期探明逍遥散抗抑郁作用的效应成分及其体内动态变化规律，即本项目拟解决的关键科学问题。本项目对有效部位的研究既保持了中药复方的配伍特色，又简化原方的化学成分。其结果不仅可指导临床合理用药，为该方的质量控制提供科学依据，又能阐明作用机理，为从中药中研发疗效更佳的抗抑郁新药奠定基础。 获资助单位 山西大学(项目负责人) 项目详情 项目编号 81060366 项目名称 蒙药荜茇及其有效成分荜茇宁的血清药物化学研究 项目类型 地区科学基金项目 申报学科1 民族药学(H2818) 研究性质 基础研究 资助金额 25.00万元 开始日期 2011年1月1日 完成日期 2013年12月31日 项目摘要 荜茇是一种蒙药，蒙医常用于高脂血症、冠心病等病症的治疗。经研究确定荜茇及其有效成分荜茇宁具有显著的降血脂作用。荜茇宁发挥其降血脂活性必须进入血液才能起作用，但是，荜茇宁在血液中的含量及其变化、代谢产物不明确，所以荜茇宁的开发及临床应用受到限制。为了确定荜茇宁在血液中的浓度变化及代谢产物；确定荜茇进入血液的其它成分对荜茇宁的影响，本项目采用荧光光谱、高效液相色谱等先进仪器技术比较研究荜茇及其有效成分荜茇宁的血清药物化学。测定荜茇宁在血清中的浓度变化；确定荜茇宁在血液中的代谢成分；测定荜茇进入血液的除荜茇宁以外的化学成分对荜茇宁的影响。采用高效液相色谱、层析法和膜分离等分离技术分离纯化血清中荜茇、荜茇宁的移行成分，通过核磁共振、红外光谱等测定其结构。确定荜茇宁的代谢规律，探索与降血脂活性之间的关系。这将为荜茇及荜茇宁的进一步的深入研究提供理论依据，推动地区传统蒙药的现代化研究进程。 获资助单位 内蒙古大学(项目负责人) |
5楼2011-01-09 09:20:53